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公开(公告)号：CN103667229A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310307108.0
申请日：2013-07-19
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/90 , C12N15/8286 , C12Y504/99
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，涉及一种大豆TPS类酶及其编码基因与应用。本发明大豆TPS类酶GmGES，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明首次从大豆基因组中克隆得到一种大豆TPS类酶的编码基因GmGES。并验证了该基因的功能。利用植物表达载体，将本发明的GmGES基因导入植物细胞，可获得抗虫转基因植株。过量表达本发明GmGES基因的烟草与空载烟草相比，其抗虫性显著提高，说明GmGES基因在提高植物抗虫性方面起着重要作用。
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公开(公告)号：CN101845085B
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN200910232524.2
申请日：2009-12-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种野生大豆AP1类蛋白及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该野生大豆AP1类蛋白，命名为GsAP1蛋白，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GsAP1基因SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明野生大豆AP1类蛋白及其编码基因可用于培育早花植物品种特别是早花早熟大豆品种。GsAP1主要在花中表达，在根、茎及种子中表达量极低，在其他组织中则不表达。过量表达GsAP1的烟草植株与转入空载体的烟草相比，其开花期大大提前，约65.7天。说明GsAP1基因能使植物开花期提前，促使植物提前开花。
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公开(公告)号：CN102219838A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110101362.6
申请日：2011-04-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，涉及一种大豆MYC类转录因子及其编码基因与应用。本发明大豆MYC类转录因子GmMYC1，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明首次从大豆基因组中克隆得到一种大豆MYC类转录因子的编码基因GmMYC1。并验证了该基因的功能。利用植物表达载体，将本发明的GmMYC1基因导入植物细胞，可获得抗虫转基因植株。过量表达本发明GmMYC1基因的烟草与空载烟草相比，其抗虫性显著提高，说明GmMYC1基因在提高植物抗虫性方面起着重要作用。
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公开(公告)号：CN101921758A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010258526.1
申请日：2010-08-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大豆耐低磷基因GmAPt的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用大豆耐低磷基因GmAPt在大豆耐低磷材料中与不耐低磷材料中在第一内含子存在10bp的缺失，设计合成了标记Indel_S170，由于这个标记为基因本身的标记，因此和耐低磷基因GmAPt及其等位基因表现为共分离。利用该标记能够准确快速的鉴定大豆种质资源的耐低磷性，大大提高大豆耐低磷材料的选择效率和分型鉴定效率，加速大豆耐低磷分子标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN101792747A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010018299.5
申请日：2010-01-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆茉莉酸生成途径的重要催化酶-AOC类酶及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该大豆AOC类酶，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GmAOC1基因SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明大豆AOC类酶及其编码基因可用于培育抗虫植物品种特别是大豆品种。烟草叶片伺喂斜纹夜蛾，转基因烟草叶片损失率显著低于野生型叶片的损失率，说明GmAOC1基因对提高植物抗虫性方面起重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119932037A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411878864.3
申请日：2024-12-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆核干细胞因子类编码基因GmNSN1的应用。SEQ ID NO.1所示大豆核干细胞因子类编码基因GmNSN1在基因工程改造大豆对斜纹夜蛾抗性中的应用。突变该基因能够显著提高大豆对斜纹夜蛾的抗性。本发明所述的大豆核干细胞因子类编码基因GmNSN1可通过构建基因编辑载体和基因工程转化到大豆中，定向突变GmNSN1基因，调控大豆对斜纹夜蛾的抗性。
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公开(公告)号：CN119776390A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411878868.1
申请日：2024-12-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GsIFS2编码基因在大豆花叶病毒病抗性中的应用。SEQ ID NO.1所示大豆GsIFS2基因在基因工程改造大豆花叶病毒病抗性中的应用。过表达该基因能够显著提高大豆对大豆花叶病毒病的抗性。本发明所述的大豆编码基因GsIFS2可通过基因工程转化到大豆中，并最终调控大豆的对大豆花叶病毒病的抗性。
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公开(公告)号：CN119530277A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411609749.6
申请日：2024-11-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmCLO1编码基因在调节大豆对大豆花叶病毒病抗性中的应用。SEQ ID NO.1所示大豆GmCLO1基因在基因工程改造大豆花叶病毒病抗性中的应用。过表达该基因能够显著提高大豆对大豆花叶病毒病的抗性，而基因编辑敲除该基因则显著降低大豆对大豆花叶病毒病的抗性。本发明所述的大豆编码基因GmCLO1可通过基因工程转化到大豆中，并最终调控大豆的对大豆花叶病毒病的抗性。
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公开(公告)号：CN119162227A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411341363.1
申请日：2024-09-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆溶血磷脂酸酰基转移酶LPAT4编码基因GmRGD14的应用。SEQ ID NO.1所示大豆溶血磷脂酸酰基转移酶LPAT4编码基因GmRGD14在基因工程改造大豆根系结构和提高植物对高盐、干旱胁迫耐性中的应用。过表达该基因能够显著提高拟南芥的侧根数、拟南芥对高盐、干旱胁迫的耐性和大豆毛状根的根量。本发明所述的大豆溶血磷脂酸酰基转移酶LPAT4编码基因GmRGD14可通过构建基因过表达载体和基因工程转化到大豆和拟南芥中，高表达GmRGD14基因，调控大豆和拟南芥的根系发育和拟南芥对高盐、干旱胁迫的耐性。
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公开(公告)号：CN116355948B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310306601.4
申请日：2023-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶GmUBC2编码基因的应用。大豆E2泛素结合酶GmUBC2蛋白编码基因GmUBC2，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmUBC2转化到大豆毛状根中，用0.005mMHoagland处理28d后发现，在GmUBC2‑OE转基因毛状根中，GmUBC2‑OE转基因毛状根中的根瘤数量和根瘤干重显著提高。GmUBC2‑OE转基因毛状根的根干重和磷含量在正常磷条件下显著提高。
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