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公开(公告)号：CN109666692A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811451198.X
申请日：2018-11-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54 , C12N7/00 , C12Q1/18 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种发根农杆菌诱导的大豆发状根与大豆花叶病毒(ARISHR-SMV)病害系统的方法及其应用，该方法包括以下步骤(1)利用发根农杆菌侵染大豆子叶诱导愈伤组织；(2)提纯大豆花叶病毒(SMV)；(3)大豆愈伤组织接种纯化的SMV粒子；(4)大豆发状根中SMV含量检测。本发明的方法成功应用到9个SMV株系，可快速、有效的鉴定SMV相关基因的功能，为分子标记辅助育种或转基因育种提供功能标记或基因，具有较大应用潜力，另外，本发明的方法还可以应用在大豆种质对SMV的抗性鉴定。
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公开(公告)号：CN104844702B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201510234713.9
申请日：2015-05-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了植物耐逆性相关蛋白GmSTOP1及其编码基因的应用。植物耐逆性相关蛋白GmSTOP1及其编码基因能够在培育耐铝毒、耐盐和耐渗透胁迫的大豆品种中的应用，所述的植物耐逆性相关蛋白GmSTOP1氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示，所述的编码植物耐逆性相关蛋白GmSTOP1的基因核苷酸序列如SEQ ID NO.14所示。将植物耐逆性相关蛋白编码基因GmSTOP1通过基因工程手段转入农作物，能够获得不仅耐铝毒，还具有耐盐和耐渗透胁迫的转基因植物新品种。
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公开(公告)号：CN106489720A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610956231.9
申请日：2016-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆质核互作雄性不育系NJCMS4A及其选育方法，属于农作物雄性不育系的选育技术领域；该不育系NJCMS4A是以大豆地方品种N23661作为母本，以大豆地方品种N23658作为父本，杂交得到F1代种子；得到F1代后与N23658进行回交；之后以回交后代为母本，N23658为父本，进行连续回交，而选育出的农艺性状与父本一致，且表现雄性不育的群体；其回交所用父本即为雄性不育保持系NJCMS4B，并找到了恢复系南圣9403，实现了“三系”配套。本发明为大豆质核互作雄性不育系的选育提供了新的细胞质来源即雄性不育细胞质N23661，拓宽了大豆质核互作雄性不育系的遗传基础。
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公开(公告)号：CN105543222A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610111355.7
申请日：2016-02-29
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33及其应用。本发明大豆百粒重主效QTL位点位于大豆第11号染色体Gm11:2261898bp-6577664bp；所述分子标记InDel_33的上游引物序列为Seq ID NO.1，下游引物序列为Seq ID NO.2。在构建的次级群体中，以待测F2单株基因组DNA为模板，InDel_33引物对进行PCR扩增，检测扩增产物，扩增产物中具有一个大小为120bp特异DNA片段的待测材料为候选的小粒大豆材料。利用本发明的分子标记可以简便快捷的筛选大粒、小粒大豆材料，可以加快小粒大豆育种进程。
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公开(公告)号：CN104745715A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510193394.1
申请日：2015-04-22
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种与大豆油脂含量显著关联的GmTPR基因分子标记及其应用，以解决大豆高油育种缺乏与油脂含量紧密连锁的分子标记问题。所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SeqIDNo.1所示，在第174位有1个T174-C174碱基突变，导致SNP-dCAPs多态性。此外，本发明还涉及扩增该分子标记的引物对如序列表SeqIDNo.2和SeqIDNo.3所示，以及该分子标记和引物对在筛选含高、低油脂的大豆和大豆油脂含量分子标记辅助选择中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104099355A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410332153.6
申请日：2014-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及基因StP5CS及其在耐盐转基因大豆培育中应用，提供利用该基因培育耐盐转基因大豆方法、培育过程中使用的StP5CS过表达载体和工程菌、转基因大豆StP5CS基因荧光定量方法和检测试剂盒。本发明提供的StP5CS耐盐转基因大豆方法为：1)在植物表达载体pCAMBIA3301-StP5CS构建基础上，获得StP5CS耐盐转基因大豆转化体；2)筛选纯合体转基因大豆。本发明解决现有技术中StP5CS在耐盐转基因育种中空白，该基因在转基因植株中超量表达，提高目标作物耐盐性。本发明的载体还含有广谱除草剂抗性基因，既方便检测又赋予转基因大豆抗除草剂特性，便于生产应用。
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公开(公告)号：CN103981179A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410229771.8
申请日：2014-05-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种Na+/H+逆向转运蛋白基因StNHX1及其在转基因作物育种中的应用，提供该基因表达盒、构建方法及重组植物表达载体、宿主菌及耐盐转基因大豆的培育方法、StNHX1基因相对表达量的测定方法、试剂盒。本发明解决了现有技术中耐盐大豆培育和筛选技术薄弱的问题，通过选择合适的酶切位点，将经过人工PCR扩增的StNHX1基因引入35s启动子和终止子，增加了StNHX1基因在外源基因中的表达调控，构建的重组植物表达载体含有除草剂抗性基因，便于检测也提高了转基因植株对除草剂的抗性。以本发明的培育方法生产出的大豆，具有高盐耐受性。
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公开(公告)号：CN103045588A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210531628.5
申请日：2012-12-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆籽粒蛋白质含量主效QTL的分子标记及其应用。本发明大豆籽粒蛋白质含量主效QTL，所述主效QTL位点位于大豆第8号染色体Gm08:13000kb-17000kb。该分子标记的上游引物序列为SEQ ID NO.1，下游引物序列为SEQ ID NO.2。在新配置的杂交组合中，以待测F2单株大豆籽粒的基因组DNA为模板，Z56引物对进行PCR扩增，检测扩增产物，扩增产物中具有一个大小为180bp-190bp的特异DNA片段的待测大豆为候选的具有高籽粒蛋白质含量材料。利用本发明的分子标记可以简便快捷的筛选大豆籽粒高蛋白质材料，可以加快大豆籽粒高蛋白质含量育种。
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公开(公告)号：CN101955971A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010501799.4
申请日：2010-10-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及野生茄子耐盐基因StP5CS植物表达载体，属于分子生物学领域。以野生茄子叶片cDNA为模板，克隆StP5CS并连接到载体pMD19-T。改造pCAMBIA1301和pBI220.6载体，得到中间载体pCAMBIA1301-BI220。BamH I和Sma I双酶切StP5CS和改造的中间载体pCAMBIA1301-BI220，回收并连接酶切产物，得到最终的植物表达载体pCAMBIA1301-BI220-StP5CS。将该植物表达载体用于作物遗传转化，StP5CS在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成脯氨酸生物合成关键酶，植物体内积累脯氨酸，提高植物耐盐性。
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公开(公告)号：CN211932143U
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202020360391.9
申请日：2020-03-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种植物与昆虫互作研究的多功能罩室，其包括支撑架和固定在支撑架上的罩体，支撑架包括两个固定在一起的U形架，两个U形架均为开口向下的U形结构，U形架包括位于上部的弧形部和位于弧形部两端的竖直部，U形架的竖直部构成支撑架的支腿，两个U形架上部的弧形部相互交叉设置并固定连接在一起，支撑架内还设有水平设置的环形支撑环，支撑环与各支腿固定在一起。U形架上部挂有摄像装置，通过充电宝包中的充电宝长时间供电。罩体为下端具有开口的帽形结构，上有长条形拉链，将两个U形架罩设在内，通过塑料卡固定在支撑架上。本实用新型对于穴播和盆栽植物均适用，可防止外界昆虫干扰且具有结构简单、体积小和实时监控功能。
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