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公开(公告)号：CN1896282A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085400.2
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及水稻品种ASD7抗褐飞虱主基因bph2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对水稻抗虫品种ASD7(♀)与感虫品种C418(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种ASD7抗褐飞虱主基因位点bph2的分子标记RM463和RM7102，在ASD7/C418BC1群体中，两标记选择的正确率均为95.1％，在BC2群体中，RM463的选择正确率为91.2％，RM7102的选择正确率为89.9％。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种ASD7及其衍生品种(系)中是否含有该主基因位点，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN1102022C
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN00132248.6
申请日：2000-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/04
Abstract: 本发明耐储藏水稻的筛选方法，属于生物技术育种与开发领域。步骤如下：计量待测水稻和脂氧合酶-3(LOX-3)缺失体材料的种子，切单粒种胚；分别加入0.5-1.5ml溶液A(含Tween-20、亚油酸或亚麻酸、硼酸缓冲液)、50-400μl溶液B(含醋酸、饱和碘化钾)和50-400μl溶液C(含淀粉)；4-50hr后观察显色差别；或比色测定A410，计算A410差异是否达到显著水平。该方法具有简单、微量、快速、低成本和应用范围广的特点，适用于水稻的遗传和新品种选育与开发。
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公开(公告)号：CN119040298A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411164610.5
申请日：2024-08-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种高特异性碱基编辑系统及其应用。该技术基于筛选高效高特异性的嵌合位置以及高保真Cas9蛋白，通过将高效的腺嘌呤脱氨酶嵌合进高保真Cas9蛋白最佳的兼容位点，可以在水稻植株中产生高效靶向编辑的同时，极大降低了依赖sgRNA和非依赖sgRNA的脱靶编辑。本发明能够实现高效、高特异性的碱基编辑，是一种更安全高效、普适性更强的植物碱基编辑技术。
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公开(公告)号：CN118726412A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410892190.6
申请日：2024-07-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种特异调控籽粒发育基因OsGSR1及其编码蛋白质和应用，本发明提供的基因OsGSR1，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的氨基酸序列。本发明还提供所述基因编码的蛋白质，所述蛋白影响植物胚乳的发育，将所述蛋白的编码基因在胚乳发育正常的植物过表达，可以培育籽粒变小的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN117187427A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210617799.3
申请日：2022-06-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种水稻品种抗灰飞虱基因qSBPH6的分子标记及其应用，用分子标记LQ‑6引物：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2或者用分子标记ZL‑34引物：SEQ ID NO.3/SEQID NO.4扩增水稻育种材料DNA，如果用分子标记LQ‑6引物能够扩增出102bp的扩增片段，或用分子标记ZL‑34引物能够扩增出97bp的扩增片段，则标志着水稻品种抗灰飞虱qSBPH6基因的存在。本发明所述方法可预测水稻对灰飞虱的抗性水平，大大提高育种中抗灰飞虱品系的选择效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117051009A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311023717.3
申请日：2023-08-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种水稻胚乳粉质相关基因OsFLO26及其编码蛋白质和应用，本发明提供的基因OsFLO26，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码植物胚乳发育相关蛋白的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质，所述蛋白影响植物胚乳的发育，将所述蛋白的编码基因导入胚乳发育异常的植物中，可以培育胚乳发育正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN112661822B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910978645.5
申请日：2019-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个植物淀粉生物合成相关蛋白OsSBP1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物淀粉生物合成相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉生物合成正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于作物遗传改良。
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公开(公告)号：CN113150090B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110161700.9
申请日：2021-02-05
Applicant: 南京农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/82 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H6/00 , A01H6/34 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7及其编码基因与应用。本发明通过水稻谷蛋白分选突变体gpa7的表型分析和目标基因的初步定位，最终克隆得到谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7，该相关蛋白由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成，或将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且仍具有谷蛋白分选相关的由序列SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的谷蛋白分选相关蛋白影响水稻胚乳中谷蛋白的分选过程，将所述蛋白的编码基因导入成熟谷蛋白含量降低的植物中，可以得到成熟谷蛋白含量正常的转基因植物，因此，本发明所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN113817750A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111219152.7
申请日：2021-10-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种水稻胚乳粉质相关基因OsDAAT1及其编码蛋白质和应用，本发明提供的基因OsDAAT1，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码植物胚乳发育相关蛋白的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质，所述蛋白影响植物胚乳的发育，将所述蛋白的编码基因导入胚乳发育异常的植物中，可以培育胚乳发育正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN108822194B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201810612909.0
申请日：2018-06-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个植物淀粉合成相关蛋白OsFLO10及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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