一种利用静电场减小或增加饱和蒸气压的方法

    公开(公告)号:CN107982948A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201711273902.2

    申请日:2017-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种利用静电场减小或增加饱和蒸气压的方法,在温度不变的情况下,当需要降低气液两相平衡系统的饱和蒸气压时,将静电场平行施加于气液两相平衡系统的相界面,或者将静电场仅施加于气液两相平衡系统的液相区域;当需要提高气液两相平衡系统的饱和蒸气压时,将静电场垂直施加于气液两相平衡系统的相界面。本发明通过改变静电场作用方向,在温度不变的情况下,以达到降低或增加蒸气压的目的,提高了蒸馏效率,强化了传热传质过程。

    一种利用可控接枝技术提高材料表面血液相容性的方法

    公开(公告)号:CN106119820A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610389935.2

    申请日:2016-06-01

    CPC classification number: C08F8/34 C08F126/10 C23C22/02

    Abstract: 本发明公开了一种利用可控接枝技术提高材料表面血液相容性的方法。该方法将单体NVP、RAFT试剂和溶剂乙腈置于容器中,加入引发剂AIBN,混合均匀,进行液氮除氧,在油浴中反应,聚合后,放入液氮骤冷终止反应,得到PVP‑COOH;将PVP‑COOH、DCC和NHS混合;在氮气氛围下向混合物中加入干燥的二氯甲烷,加入巯基乙胺,常温下避光反应;得到粗制样品;粗制样品溶于水,在避光下使用去氧水透析,然后冷冻干燥得到HS‑PVP;利用Au‑S键化学吸附方法将抗蛋白的高分子聚合物可控接枝于Au表面。利用该方法可将聚合物分子可控接枝于材料表面,制备的表面具有优异的抗蛋白吸附性能,提高材料表面的血液相容性。

    一种胆酸改性氨基葡萄糖衍生物及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104961789A

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201510253403.1

    申请日:2015-05-18

    CPC classification number: C07J41/0061

    Abstract: 本发明涉及一种胆酸改性氨基葡萄糖衍生物及制备方法和应用,所述衍生物如式(I)所示,其中,R1为H或OH,R2为H或OH,R3为H、CH2=CHCO-或CH2=C(CH3)CO-。在碳二酰亚胺缩合试剂的存在下,胆酸与过量N-羟基琥珀酰亚胺或1-羟基苯并三唑反应,生成胆酸活性酯,进而与D-氨基葡萄糖反应,得到无可聚合基团的衍生物;或胆酸活性酯先与含乙烯基的酰氯反应,进而与D-氨基葡萄糖反应,得到有可聚合基团的衍生物。本发明衍生物具有良好的生物相容性,无可聚合基团的衍生物可作为治疗骨关节炎的药物,有可聚合基团的衍生物用于软骨修复材料的有机基质,或用于构建原位成型氨基葡萄糖功能化水凝胶。

    一种多单元格的微流控平台及其高通量筛选方法

    公开(公告)号:CN114921318B

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202210587738.7

    申请日:2022-05-27

    Inventor: 王琳 王梦瑶

    Abstract: 本发明公开了一种多单元格的微流控平台,包括第一纵向隔板、第二纵向隔板和储液托盘,所述第一纵向隔板和第二纵向隔板均设有第二凹槽,所述第二凹槽的高度低于储液托盘的高度,所述第一纵向隔板和第二纵向隔板安装于储液托盘,所述第一纵向隔板和第二纵向隔板交叉排布形成第一蛇状流向槽,所述第一蛇状流向槽的两端设有进液口和出液口。可以进一步减少样品制备的时间,并增加样品的浓度梯度从而达到提高实验精度的效果;制备不同接枝密度的表面,可以在短时间内获得接枝密度的变化梯度,有效提高样品的制备效率,大大减少工作量。本发明也公开了一种多单元格的微流控平台的高通量筛选方法,解决了传统正交实验法过程繁琐、耗时的问题。

    一种抗炎促成骨钛基植入体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119792631A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510070877.6

    申请日:2025-01-16

    Inventor: 王迎军 郭泰 王琳

    Abstract: 本发明公开了一种抗炎促成骨钛基植入体,包括钛基材;所述钛基材表面原位构建有TiO2纳米管阵列层;所述TiO2纳米管阵列层内负载有IL‑4,且TiO2纳米管阵列层表面接枝有门分子mPEG2000‑PLGLAG‑(PEG4)‑C。本发明的抗炎促成骨钛基植入体能够响应周围微环境的MMP浓度变化以调控IL‑4的释放速率,在骨愈合早期,IL‑4缓慢释放,M1巨噬细胞占主导地位,保持短暂且适度的炎症反应,随着对微环境中MMP的响应,快速释放出IL‑4,抑制M1极化,及时消退炎症并促进M2极化,加快创面修复,进一步促进骨整合,实现免疫反应的动态调节,为通过免疫调节来促进骨组织再生提供了新策略。

    一种智能眼镜及其工作方法
    66.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119112130A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411481203.7

    申请日:2024-10-23

    Abstract: 本发明涉及一种智能眼镜及其工作方法,智能眼镜包括镜框,镜框上设有镜片、第一微型光学摄像机、第二微型光学摄像机、微处理器和投影仪;第一微型光学摄像机和第二微型光学摄像机分别设于镜框两侧且连接于微处理器,用于分别采集用户两侧脸部的PPG信号并发送到微处理器;微处理器用于根据采集到的用户两侧脸部的PPG信号进行脉搏波形分析和计算获得脉搏传导速度,并通过校准模型和深度学习计算获得血压值;投影仪连接于微处理器且与镜片对应布置,用于将计算获得的血压值显示于镜片上。使用时无需紧贴用户皮肤即可有效检测,不容易受到用户活动和环境光照的干扰,检测结果精度高,能够提供实时的血压状态信息。

    一种抗菌外科手术缝合线及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115839028B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202211054269.9

    申请日:2022-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种抗菌外科手术缝合线及其制备方法与应用。该方法利用两亲性分子将具有聚集诱导发光特性的荧光分子DTPM包裹制成AIE纳米纤维;再通过纳米纤维表面的马来酸酐和多肽序列中半胱氨酸上巯基反应基团进行加成反应,在AIE纳米纤维上引入有生物活性多肽链,以制备出具有正电荷和亲水结构表面的AIE纳米纤维;对外科手术缝合线进行等离子刻蚀处理,以增强其表面亲水性;最后通过亲水相互作用和静电相互作用将多肽功能化的AIE纳米纤维吸附在四种外科手术缝合线表面,最终制备出了表面功能化外科手术缝合线。该方法赋予了外科手术缝合线以优异的荧光标记功能和良好抗菌性能,具有良好的应用前景。

    基于长短回路认知与显隐情感交互的情感识别方法及系统

    公开(公告)号:CN116108856B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310107383.1

    申请日:2023-02-14

    Abstract: 本发明公开了一种基于长短回路认知与显隐情感交互的情感识别方法及系统,该方法步骤包括:提取对话情感数据集的句子特征向量和说话人序列信息;构建三种长短回路认知关系图,将三种长短回路认知关系图通过邻接矩阵转置再加上单位矩阵,变为对应的长短回路认知关系掩码,将对话的句子特征向量拼接得到话语特征序列,话语特征序列输入到语义编码器中得到情绪的语义特征向量,构建历史情感序列后输入情绪解码器中得到目标话语的情绪特征向量,将目标话语的语义特征向量和情绪特征向量融合,经过softmax函数分类后,选取预测概率最大的类的下标得到预测的情绪。本发明对情感序列进行显式和隐式建模,同时具有隐性和显性建模的优势。

    一种抗菌外科手术缝合线及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115839028A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211054269.9

    申请日:2022-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种抗菌外科手术缝合线及其制备方法与应用。该方法利用两亲性分子将具有聚集诱导发光特性的荧光分子DTPM包裹制成AIE纳米纤维;再通过纳米纤维表面的马来酸酐和多肽序列中半胱氨酸上巯基反应基团进行加成反应,在AIE纳米纤维上引入有生物活性多肽链,以制备出具有正电荷和亲水结构表面的AIE纳米纤维;对外科手术缝合线进行等离子刻蚀处理,以增强其表面亲水性;最后通过亲水相互作用和静电相互作用将多肽功能化的AIE纳米纤维吸附在四种外科手术缝合线表面,最终制备出了表面功能化外科手术缝合线。该方法赋予了外科手术缝合线以优异的荧光标记功能和良好抗菌性能,具有良好的应用前景。

    一种基于β-环糊精和胆汁酸的交联剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115124729B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202210839579.5

    申请日:2022-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于β‑环糊精和胆汁酸的交联剂及其制备方法和应用。本发明的基于β‑环糊精和胆汁酸的交联剂具有自组装而成的轮轴结构,轮为丙烯酰化的β‑环糊精,轴为丙烯酰化的胆汁酸聚乙二醇酯,其制备方法包括以下步骤:1)制备丙烯酰化的β‑环糊精;2)制备胆汁酸聚乙二醇酯;3)制备丙烯酰化的胆汁酸聚乙二醇酯;4)进行丙烯酰化的β‑环糊精和丙烯酰化的胆汁酸聚乙二醇酯的自组装。本发明的基于β‑环糊精和胆汁酸的交联剂适合与丙烯酰胺、丙烯酸等多种单体进行交联聚合制备水凝胶,制成的水凝胶具有抗疲劳性优异、拉伸性能优异、形变能力强等优点,在可穿戴柔性器件领域具有很好的应用前景。

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