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公开(公告)号:CN114768872A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210316031.2
申请日:2022-03-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种仿生纳米酶及其制备方法和应用。本发明的仿生纳米酶是由Ce3+、Ce4+和配体配位形成的金属有机框架纳米粒子,框架表面同时含有Ce3+和Ce4+;所述配体为二元羧酸或三元羧酸,该仿生纳米酶的制备方法包括以下步骤:将可溶性铈盐的水溶液和配体混合,进行反应,得到仿生纳米酶。本发明受天然漆酶多铜基活性中心及其Cu2+/Cu1+电子转移路径启发,得到多价态铈金属有机框架的仿生纳米酶,不仅能够模拟天然漆酶的结构和功能,还具有活性高、稳定性强、功能性多,可循环利用和制备简单的优势,特别适用于酚类污染物的降解与硫醇类化合物的检测。
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公开(公告)号:CN109234333B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN201811189758.9
申请日:2018-10-12
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种液态发酵制备高免疫活性铁皮石斛内生真菌多糖的方法。该方法采用液体发酵的方式获取高活性多糖,在PDB培养基中补充葡萄糖,酵母粉,KCl和KH2PO4,通过液体发酵的方式获取4种铁皮石斛内生真菌多糖DY1、DY2、DG1、DG2,其分子量分别为1.3 kDa,174.6kDa,147.3kDa,152.8kDa,所获取的多糖组分对可激活小鼠巨噬细胞RAW264.7免疫应答,提高其白细胞介素‑6、肿瘤坏死因子、NO的分泌,表明本发明所获取的多糖具有增强免疫的活性。而且本发明工艺简单易行,条件温和,设备要求低,为实现铁皮石斛内生真菌多糖的有效综合开发应用提供了新途径。
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公开(公告)号:CN109439691B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201811285331.9
申请日:2018-10-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于金纳米材料领域,公开了一种生物法制备的金纳米粒子及其应用。将铁皮石斛内生真菌菌株经接种后扩大发酵培养,收集菌丝体经液氮冷冻后研磨成粉,然后溶于缓冲液中超声破碎,离心收集上清液;然后往所得上清液中加入硫酸铵,静置后离心收集还原酶沉淀;将所得还原酶沉淀用缓冲液溶解,透析后冻干得到粗酶粉;将所得粗酶粉溶于缓冲液中,然后加入HAuCl4进行反应,离心收集沉淀,得到金纳米粒子。本发明的制备方法具有反应条件温和、绿色环保、易于重复等优点,该制备方法合成的金纳米粒子不仅具备均一稳定、粒径较小的特点,还具有高效催化降解对硝基苯酚的性能。
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公开(公告)号:CN113406219A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110520222.6
申请日:2021-05-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种甲醛的含量的测定方法。本发明通过控制不同的提取条件,分别提取香菇中现存的甲醛和总甲醛,根据总甲醛含量和现存甲醛含量,能计算出香菇中潜在可能产生的甲醛,进一步精确评估香菇的质量。
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公开(公告)号:CN113150324A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110397246.7
申请日:2021-04-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种TEMPO氧化牛大力渣纤维素/结冷胶pH响应型水凝胶及其制备方法与应用。本发明以牛大力渣纤维素为原材料,制备TEMPO氧化牛大力渣纤维素,将其与结冷胶共混,分散于蒸馏水中,热水浴加热,冷却后形成水凝胶,再通过Ca2+进一步交联,冷冻干燥得到TEMPO氧化牛大力渣纤维素/结冷胶pH响应型水凝胶。本发明所用的纤维素来源于生活及工业生产废弃物牛大力渣,材料丰富易得,有利于资源的充分开发,生态环保,符合绿色化学的特征,且反应条件温和,工艺操作简单,设备要求低,所制备得到的产品具有良好的pH响应性,在生物医药领域具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN108315288B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201711176672.8
申请日:2017-11-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种表达甲酰胺酶与亚磷酸脱氢酶融合蛋白的大肠杆菌及其构建方法与应用。本发明以大肠杆菌DH5α工程菌为宿主,将克隆得到的甲酰胺酶基因和亚磷酸脱氢酶基因扩增成为融合基因,再连接在载体的多克隆位点上,并将得到的重组质粒转化入DH5α,提取质粒并转入表达菌株中,经诱导培养得到重组大肠杆菌。该重组大肠杆菌表达产生甲酰胺酶与氧化亚磷酸脱氢酶融合蛋白,该融合蛋白能同时分解甲酰胺生成NH4+和氧化亚磷酸盐磷酸盐成为磷酸盐,为重组大肠杆菌工程菌提供生长繁殖所需要的氮源和磷源,而其他微生物由于缺乏拥有这两条途径,无法在含有甲酰胺和亚磷酸盐的MOPS培养基中生长繁殖,解决了大肠杆菌在工业发酵中染菌问题。
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公开(公告)号:CN109370994B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201811412382.3
申请日:2018-11-25
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种羰基还原酶突变体mut‑AcCR(G152L/Y189N)及其应用与编码基因。羰基还原酶AcCR能够催化多种潜手性羰基化合物不对称还原,但是其对于芳香族化合物的活性及底物耐受性较低,本发明采用酶分子改造手段将糖基化还原酶AcCR进行突变,获得突变体mut‑AcCR(G152L/Y189N),该突变体对于2‑氧代‑4‑苯基丁酸乙酯的比酶活可达88.9U/mg,比未突变前的羰基还原酶的比活力提高61.3倍。底物耐受浓度从50mmol/L提高至200mmol/L。突变体催化2‑氧代‑4‑苯基‑丁酸乙酯具有绝对的选择性,产物的对映体过量值从82.9%提高至>99%。本发明所述羰基还原酶突变体在催化2‑氧代‑4‑苯基丁酸乙酯的不对称还原中具有重要作用。
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公开(公告)号:CN112625085A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011488765.6
申请日:2020-12-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种牛大力叶蛋白及其提取方法。该方法包括:清洗牛大力叶子进行除杂,烘干后粉碎,过筛备用;取牛大力叶粉加入水中,并调节pH,浸提;对浸提溶液进行离心,随后弃掉沉淀、收集上清液,即牛大力叶蛋白质提取液;调节牛大力叶蛋白质提取液的pH,静置,离心,收集沉淀;所得沉淀用蒸馏水回溶,并调节pH,透析;将所得产物进行冷冻干燥,得到牛大力叶蛋白粉。本发明采用碱提酸沉法提取牛大力叶蛋白,蛋白提取率较高,可达80.29%,且工艺简单,操作可行,易于实现。经红外光谱分析、圆二色谱分析、分子量和氨基酸成分测定以及抗氧化活性测定,表明牛大力叶蛋白是一种优质的新型植物蛋白来源,且具有良好的抗氧化活性。
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公开(公告)号:CN105777696B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201610209945.3
申请日:2016-04-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D311/62 , C09B61/00
Abstract: 本发明属于植物提取技术领域,公开了一种利用深度共熔溶剂提取花青素的方法。所述方法为:将含花青素的原料粉末与深度共熔溶剂混合均匀,在30~60℃下搅拌20~60min使反应充分,然后离心取上清液,经过大孔吸附树脂柱吸附后洗脱干燥,即可得到花青素粉末;所述的深度共熔溶剂为季铵盐与氢键供体的摩尔比为1:(10~19)的共熔混合物。本发明DES中氢键供体的溶解度参数与花青素的基本结构的溶解参数极为接近,能够更有效溶解花青素,而氢键受体(季铵盐)的相催化转移作用对花青素的溶解具有较好的促进作用,因此,利用本发明的DES可高效提取高纯度的花青素。
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公开(公告)号:CN110305830A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910582255.6
申请日:2019-06-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种能抗杂菌污染和噬菌体侵染的加强型大肠杆菌及其构建方法与应用。该方法包括如下步骤:以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主,将甲酰胺酶基因、亚磷酸脱氢酶基因扩增成融合基因,和抵抗噬菌体的CRISPR/Cas9质粒转化入大肠杆菌,得到所述重组大肠杆菌。该重组大肠杆菌能表达甲酰胺酶与亚磷酸脱氢酶融合蛋白,能同时分解甲酰胺和氧化亚磷酸盐,为重组大肠杆菌提供所需的氮源和磷源;而其他微生物因缺乏代谢甲酰胺和亚磷酸盐的酶,无法在含甲酰胺和亚磷酸盐的MOPS培养基中生长繁殖,这可以解决大肠杆菌在工业发酵中染菌问题。其次,重组大肠杆菌能利用CRISPR/Cas9系统剪切噬菌体基因组,防止噬菌体的侵染。
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