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公开(公告)号：CN110384682A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910719198.1
申请日：2019-08-05
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于羧基化纤维素的两亲性靶向纳米药物递送系统的制备方法，包括：羧基化纳米纤维素通过开环聚合法接枝上聚乳酸；得到的接枝共聚物与靶向分子叶酸通过酰胺键连接；叶酸-羧基化纳米纤维素-聚乳酸共聚物在水中自组装包裹抗肿瘤药物熊果酸，得到纳米药物粒子。该纳米药物粒子具有双层结构，亲水性外壳为叶酸-羧基化纳米纤维素；内层为疏水性分子聚乳酸和抗肿瘤药物熊果酸。本发明的优点：该纳米药物递送系统增大了抗肿瘤药物熊果酸水溶性和稳定性，大大提高了载药量；连接叶酸增强药物对肿瘤部位的靶向作用；该纳米药物载体成球性好，粒径均一；制备工艺简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN110179993A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910531346.7
申请日：2019-06-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/61 , A61K9/51 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61K31/7048 , A61K31/715 , A61P35/00 , C08B37/02
Abstract: 本发明公开了一种具有pH/氧化还原双重响应的灵芝多糖基结合物载药纳米粒子，其特征在于，所述的灵芝多糖基结合物由芦丁、苯硼酸、灵芝多糖、二硫代二丙酸和双氢青蒿素化学连接形成芦丁-苯硼酸-灵芝多糖-二硫代二丙酸-双氢青蒿素，灵芝多糖作为亲水段，芦丁、双氢青蒿素为疏水段，芦丁-苯硼酸-灵芝多糖-二硫代二丙酸-双氢青蒿素结合物在水溶液中自组装包载10-羟基喜树碱以形成载药纳米粒子。
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公开(公告)号：CN109796305A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910111956.1
申请日：2019-02-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种采用复合型催化剂制备环己醇的方法，属于能源化工技术领域。首先将氨水、表面活性剂和水混合，并缓慢加入钛酸丁酯和正硅酸乙酯，室温下搅拌，真空干燥生成凝胶后研磨，得到钛硅载体；将两种金属盐与钛硅载体置于正己烷中搅拌，对所得混合液进行离心、干燥、焙烧，冷却后的试样置于氢氧化钠溶液中搅拌，然后对混合液离心、水洗、干燥后将试样放入烧结炉中，高温、通氢气还原，得非负载型催化剂。将该催化剂和苯酚-正庚烷溶液放入反应釜中，在氢压力1～5MPa，温度60～120℃下反应，最终得到环己醇。该方法采用非负载型金属基催化剂，原料廉价，催化剂金属含量高，原料转化率高，产物选择性好，其催化效率比传统催化剂提高了数十倍。
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公开(公告)号：CN109012220A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811196767.0
申请日：2018-10-15
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: B01D67/0002 , B01D17/00 , B01D71/74 , C07C29/78 , C07C31/08
Abstract: 本发明公开了一种用于分离乙醇水的新型渗透汽化膜，包括以下步骤：1)预先合成一种新型二维材料(MXene)；2)将所合成的MXene加入到海藻酸钠制膜液中，分散均匀，静置，脱泡；3)在超滤底膜上进行刮膜，得湿膜，在室温下干燥；4)将干燥的膜坯放入氯化钙溶液中进行交联，交联后在室温下彻底干燥，即得到渗透汽化膜。本发明的优点是利用MXene比石墨烯更优的层间结构，良好的导电性和亲水性，将其加入到制膜液中，以提高膜的分离性能。
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公开(公告)号：CN108578357A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810462235.0
申请日：2018-05-15
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K9/06 , A61K45/00 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种具有核-壳结构的蛋白质-多糖自组装纳米凝胶及其制备方法和应用。该纳米凝胶以天然高分子蛋白质与多糖为原料，通过简单自组装形成具有核-壳结构的纳米凝胶。该纳米凝胶以蛋白质为内核，多糖为外壳。其制备方法主要利用蛋白质与多糖之间的静电作用以及蛋白质的凝胶化性质。该纳米凝胶适合作为多种疏水小分子抗癌药物的载体，可以在形成凝胶的过程中将小分子药物包埋其中，得到负载抗癌药物的纳米凝胶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104772165B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201510168261.9
申请日：2015-04-11
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种基于ZIF‑8材料的加氢催化剂及其合成方法，具体包括以下步骤：（1）将硝酸锌、2‑甲基咪唑和表面活性剂用甲醇溶解，在20～60℃下搅拌反应1～6h后静置10～18h，得到浑浊溶液。（2）对浑浊溶液进行离心处理，沉淀物用甲醇洗涤后，放在烘箱中干燥得到ZIF‑8载体。（3）将过渡金属盐用水溶解后浸渍在ZIF‑8载体上，放入马弗炉内焙烧，得到基于ZIF‑8材料的加氢催化剂。该催化剂可用于制备生物柴油，其方法为：将基于ZIF‑8材料的加氢催化剂放入固定床反应器中还原，再将植物油通入反应器中，在空速0.9～3.6h‑1，氢分压2～4MPa，温度300～400℃条件下进行加氢裂解反应，最终得到生物柴油。该方法合成的基于ZIF‑8材料的加氢催化剂的催化效率比传统的氧化铝催化剂提高了几十倍。
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公开(公告)号：CN108097317A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711293938.7
申请日：2017-12-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J31/22 , C07D333/48 , C07D333/54 , C07D333/76
Abstract: 一种采用g‑C3N4/MIL‑125(Ti)催化剂对噻吩类硫化物光催化氧化的方法，属于催化剂合成技术领域。先通过焙烧三聚氰胺得到g‑C3N4，再通过水热法合成g‑C3N4/MIL‑125(Ti)催化剂，该催化剂能够应用于噻吩类硫化物光催化氧化反应。本发明制得的g‑C3N4/MIL‑125(Ti)催化剂，具有比表面积大，活性位点多的特点，并且该催化剂制备方法简单，催化活性强，催化剂稳定性好，有望实现工业应用。
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公开(公告)号：CN107899571A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711099098.0
申请日：2017-11-09
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J23/46 , B01J37/08 , B01J37/16 , C07C29/141 , C07C33/025
CPC classification number: B01J23/464 , B01J37/086 , B01J37/16 , C07C29/141 , C07C33/025
Abstract: 一种Rh/ZrO2@C加氢催化剂的制备方法及应用，属于催化剂合成技术领域。首先通过水热法制备MOF(Zr)，然后经过高温焙烧得到ZrO2@C，最后通过浸渍铑源溶液和还原处理得到Rh/ZrO2@C加氢催化剂，该催化剂可以应用于香草醛的加氢催化反应。本发明制得的Rh/ZrO2@C加氢催化剂，能够提高Rh的分散性，为加氢反应提供更多的金属活性位点，并且制备方法简单，催化活性强，稳定性好，有望实现工业应用。
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公开(公告)号：CN107699277A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711108492.6
申请日：2017-11-09
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C10G45/10 , B01J31/1691 , B01J35/0073 , B01J35/023 , B01J35/10 , B01J2531/37
Abstract: 一种采用Pt@MOF(La)-RGO催化剂对生物油基酚类化合物加氢脱氧的方法，具体包括以下步骤：(一)合成Pt@MOF(La)-RGO催化剂：先合成MOF(La)，再制备MOF(La)-GO，最后得到Pt@MOF(La)-RGO催化剂。(二)将Pt@MOF(La)-RGO催化剂、生物油基酚类化合物和去离子水放入间歇反应器中，在料液比0.01～0.1，氢分压0.5～2MPa，温度50～200℃条件下进行加氢脱氧反应，最终得到加氢脱氧产物。该方法制得的催化剂比表面积大，原料转化率高，产物选择性好，催化性能稳定。
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公开(公告)号：CN107213796A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710668163.0
申请日：2017-08-07
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于聚乙二醇的改性氧化石墨烯并应用于制备新型聚醚酰亚胺纳滤膜的制备方法。本发明先通过聚乙二醇改性氧化石墨烯得到改性的氧化石墨烯，再将改性的氧化石墨烯添加至聚醚酰亚胺制膜液中由浸没相转化法制备含改性氧化石墨烯的新型聚醚酰亚胺纳滤膜。本发明的优点是利用改性氧化石墨烯的网状多孔结构改善聚醚酰亚胺的孔结构，以有效截留有机溶液中的大尺寸溶质分子并增加膜内有利于溶剂透过的流体孔道。改性氧化石墨烯的添加比例为1.0 wt%时，可实现纳滤膜的渗透通量和截留率同时提高。
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