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公开(公告)号:CN101015279A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710064055.9
申请日:2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种海仙报春的组培快繁方法,包括外植体选择、表面消毒、不定芽诱导、继代培养、生根培养与试管苗移栽。本发明的海仙报春(Primula poisonii)组培快繁方法,一个腋芽可诱导产生40~50个左右的新芽,经过继代30~40天左右增殖系数为3~4,生根率可达到95%以上,移栽成活率几乎为100%,实现了通过快繁技术对优良海仙报春(Primula poisonii)单株的保存,同时大大提高了海仙报春的育苗生产能力,缩短成苗时间又可降低成本,为报春花的大面积推广应用提供了技术支持。
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公开(公告)号:CN101011033A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200710064057.8
申请日:2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种桔红灯台报春的组培快繁方法,包括外植体选择、表面消毒、不定芽诱导、继代培养、生根培养与试管苗移栽。本发明的桔红灯台报春(Primula bulleyana)组培快繁方法,一个腋芽可诱导产生40~50个左右的新芽,经过继代30~40天左右增殖系数为3~4,生根率可达到95%以上,移栽成活率几乎为100%,实现了通过快繁技术对优良桔红灯台报春(Primula bulleyana)单株的保存,同时大大提高了桔红灯台报春的育苗生产能力,缩短成苗时间又可降低成本,为报春花的大面积推广应用提供了技术支持。
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公开(公告)号:CN1888070A
公开(公告)日:2007-01-03
申请号:CN200510012025.4
申请日:2005-06-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 利用根癌农杆菌介导法将CHS基因导入地被菊花,获得了抗性植株。经过PCR、PCR-Southern、Southern等分子生物学技术检测,获得了6株转基因植株。将转CHS基因植株(编号依次为:05,08,32,33,42,48)与非转基因地被菊花苗生长进行比较,发现生长情况基本一致,株高(cm)、冠幅(cm)、节数、节间(cm)、叶长(cm)、叶宽(cm)、叶长/叶宽、花数、花径(cm)、重瓣性等方面差异均不显著,植株仍可以保持原有的优良性状。
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公开(公告)号:CN111937740B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202010904570.9
申请日:2020-09-01
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了芙蓉菊与匍地菊的属间远缘杂种创制方法。所述方法包括:以菊科芙蓉菊属二倍体耐盐种芙蓉菊为母本,菊科菊属四倍体耐盐种匍地菊为父本,进行人工杂交育种。通过杂交授粉及幼胚离体培养,得到F1代植株。对F1代材料进行杂种形态学观察、细胞学鉴定和流式细胞分析,最终获得芙蓉菊和匍地菊的属间真杂种后代,成功克服了芙蓉菊与匍地菊的属间远缘杂交障碍。提高了杂种成活率,缩短了菊花培育周期,创制了一批新种质。
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公开(公告)号:CN111937740A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010904570.9
申请日:2020-09-01
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了芙蓉菊与匍地菊的属间远缘杂种创制方法。所述方法包括:以菊科芙蓉菊属二倍体耐盐种芙蓉菊为母本,菊科菊属四倍体耐盐种匍地菊为父本,进行人工杂交育种。通过杂交授粉及幼胚离体培养,得到F1代植株。对F1代材料进行杂种形态学观察、细胞学鉴定和流式细胞分析,最终获得芙蓉菊和匍地菊的属间真杂种后代,成功克服了芙蓉菊与匍地菊的属间远缘杂交障碍。提高了杂种成活率,缩短了菊花培育周期,创制了一批新种质。
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公开(公告)号:CN111837916A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010529789.5
申请日:2020-06-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了落羽杉枝条水培快速生根方法,包括:将落羽杉枝条置于NAA水培液中培养至生根,然后将生根插穗移栽至基质中继续培养。利用本发明水培方法繁育的墨西哥落羽杉可以保持正常植物的生长特征,可适用于周年生产。不仅可以摆脱耕地资源的制约,而且还不受季节因素的限制,设施结构简单、成本低廉,生根周期快,插穗成活率达92%以上,培养条件稳定,具有实际应用价值及推广意义。
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公开(公告)号:CN108949665A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810762195.1
申请日:2018-07-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了百合花瓣原生质体的制备方法,包括步骤:(1)取带有未开放花蕾的百合植株,进行暗处理;(2)取植株的内轮花瓣,清洗、消毒;(3)向花瓣材料中加入酶解溶液,于暗处真空抽提,然后暗处静置酶解数小时,得到含有花瓣原生质体的酶解液;(4)所得酶解液用W5溶液稀释,网筛过滤,所得滤液经低速离心,弃上清,用W5溶液重悬原生质体沉淀,低速离心,弃上清,重复洗一次;用MMG溶液重悬原生质体沉淀。本发明克服了百合花瓣原生质体分离效率低的问题,有效建立了百合花瓣原生质体制备的方法。
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公开(公告)号:CN103305614B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310223882.3
申请日:2013-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种紫薇属植物染色体的原位杂交方法,包括制片、制备探针、杂交前预处理、制备杂交液、探针变性与染色体变性、杂交和检测七个步骤。以紫薇属植物中期染色体作为靶DNA,以玉米45S rDNA为探针,将玉米45S rDNA探针清晰的定位在紫薇属植物染色体上。本发明所述的杂交方法能有效消除背景干扰,提高检测灵敏度和准确性,可以较好的应用于紫薇属等小染色体植物的染色体检测,为紫薇属植物染色体的深入研究,提供了新的途径和方法。
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公开(公告)号:CN103773762B
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201410016955.6
申请日:2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2,用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外,本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法,建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系,该标记可以用于进行菊属,亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定,植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等,应用前景十分广阔。
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