一种筛选麦冬中iNOS抑制剂的方法及筛选所得iNOS抑制剂

    公开(公告)号:CN109270179B

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN201811232672.X

    申请日:2018-10-22

    Abstract: 本发明公开了一种筛选麦冬中iNOS抑制剂的方法及筛选所得iNOS抑制剂。首先,经过分子对接及化学纯品iNOS抑制实验验证,本发明公开的筛选方法可以有效、可靠地筛选得到麦冬中具有iNOS抑制活性的化合物,包括:Pennogenin‑3‑O‑α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→2)‑β‑D‑xylopyranosyl‑(1→4)‑β‑D‑glucopyranoside、麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B、麦冬皂苷D和麦冬皂苷D′;其次,从另一个角度,本发明公开的方法可以用于靶向富集麦冬中的上述iNOS抑制剂;再次,麦冬中的上述化学成分为首次被发现具有iNOS抑制活性,因而可以制备成iNOS抑制剂用于治疗高血压、神经变性、类风湿性关节炎、结肠炎、癌症等NO过量引起的疾病。

    一种药源性急性肾损伤小鼠模型的构建及评价方法

    公开(公告)号:CN111426766A

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN202010306453.2

    申请日:2020-04-17

    Abstract: 本发明提出一种药源性急性肾损伤小鼠模型的构建及评价方法,采用代谢组学技术,分析造模前后机体血清中内源性代谢产物的变化,得到内源性代谢物的峰高值,结合生物标志物的含量统计学分析,造模前后血清中的36个生物标志物积分均值的变化反应了药源性急性肾损伤小鼠血清代谢物含量的变化趋势,针对性地评价药源性急性肾损伤的小鼠模型。本发明全面灵敏、系统综合的体现造模前后机体动态轮廓,综合地体现模型复制的合理性和科学性,为新药研发和药理研究提供可靠的评价方法,高效、快速、无创伤、特异性强。

    一种基于人工智能的中药识别方法

    公开(公告)号:CN110850020A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911095497.9

    申请日:2019-11-11

    Abstract: 本发明公开了一种基于人工智能的中药识别方法,通过标准化的中药样品制备,中药标准化多维信息的采集,标准化的数据处理,结合深度学习的人工智能判别模式,实现高效快速精准的中药判别的一法通识技术。该技术通过供试品的标准化制备,实现样品采集的信息多样性及稳定性;利用多维谱模式的信息采集,实现中药概貌信息的获取;通过数据的标准化处理,实现与人工智能判别模式的有效对接。通过基于以上技术方法所构建的中药人工智能识别模式,可实现利用一种方法对多种未知中药的识别。该方法具有省时、省力、不同药材可批量处理、容错率高、系统适应性强等优点。

    早期肾损伤尿液标志物中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白快速检测系统及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110794145A

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201911044122.X

    申请日:2019-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种早期肾损伤尿液标志物中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白快速检测系统及制备方法和应用,该检测系统包括聚多巴胺纳米微球-修饰FAM荧光素的核酸适配体传感器和脱氧核糖核酸酶;该传感器由修饰FAM荧光素的NGAL特异性结合的适配体加入到聚多巴胺纳米微球形成。本发明制备了猝灭效应优良的聚多巴胺纳米微球,通过非公价键结合构建了PDANS-修饰荧光素的核酸适配体检测传感器,加入DNase-I,水解aptamer,待测物游离,循环反应,实现荧光信号放大,提高了检测体系的灵敏度。本发明的检测系统制备方法简单,反应条件温和,且成本低廉、易于批量制备,为NGAL快速检测提供了一种新的工具和新的方法。

    具备氧化应激自放大功能的纳米复合物、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110251684A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910607477.9

    申请日:2019-07-05

    Abstract: 本发明公开了具备氧化应激自放大功能的纳米复合物、制备方法及应用,所述纳米复合物以介孔硅为载体,在孔道内装载青蒿素和谷胱甘肽清除剂,表面修饰组织蛋白酶B响应的功能性多肽,并在多肽末端偶联转铁蛋白。该纳米复合物能够主动靶向识别肿瘤细胞,在肿瘤细胞溶酶体内释放药物青蒿素和丁硫氨酸-亚砜亚胺以及Fe2+,Fe2+催化青蒿素产生活性氧的同时丁硫氨酸-亚砜亚胺清除谷胱甘肽,产生氧化应激放大效应杀死肿瘤细胞,具有抗肿瘤应用前景。

    鲁斯可皂苷元异构体在制备药物中的应用

    公开(公告)号:CN107158007A

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201710366974.5

    申请日:2017-05-23

    CPC classification number: A61K31/58

    Abstract: 本发明提供了鲁斯可皂苷元异构体在制备药物中的应用。鲁斯可皂苷元(Ruscogenin,RUS)是中药麦冬中的主要皂苷元和有效成分之一,鲁斯可皂苷元异构体混合物对多种肿瘤细胞具有杀伤作用并能显著减轻脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)。本发明公开了鲁斯可皂苷元异构体在制备不同药物中的应用,(25S)‑Ruscogenin可用于制备治疗癌症药物,(25R)‑Ruscogenin可用于制备治疗急性肺损伤药物。

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