离子富集方法和离子富集装置

    公开(公告)号:CN105999764A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610387114.5

    申请日:2016-06-02

    CPC classification number: B01D15/08

    Abstract: 本发明公开了离子富集方法和离子富集装置,所述方法包括将待富集液与氢型阳离子交换树脂或氢型阳离子交换纤维充分接触;后进行固液分离,得到的第一液相与酸吸附材料充分接触后固液分离,得到的第二液相为低浓度离子富集后的溶液。本发明提供的富集方法可有效降低基体中常量离子含量、提高痕量离子的含量,不引入其它任何离子。本发明操作步骤简单,目标离子损失少,阳离子交换树脂或阳离子交换纤维和酸吸附材料均可简单再生,运行成本低,可广泛应用于低含量元素的测定和回收利用。

    硼锶离子吸附剂、其制备及应用

    公开(公告)号:CN103894140B

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201410085514.1

    申请日:2014-03-10

    Abstract: 本发明涉及金属离子选择性分离技术,具体公开一种硼锶离子复合吸附剂,包括:硼吸附材料骨架和嫁接在所述硼吸附材料骨架表面或孔道中的锶吸附材料。本发明还公开所述硼锶离子复合吸附剂的制备方法,以及用于从溶液体系中选择性吸附硼、锶离子的方法。本发明通过嫁接复合分别对硼离子、锶离子具有选择性吸附能力的物质,得到能够对这两种离子均具有选择吸附性的复合吸附剂。其制备方法简便快速,得到的复合吸附剂能够用于同时,或分别地,选择性吸附硼、锶离子。

    一种测定十二烷基吗啉的方法

    公开(公告)号:CN105466875A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510814836.X

    申请日:2015-11-23

    CPC classification number: G01N21/33

    Abstract: 本发明公开了一种测定十二烷基吗啉的方法,所述方法包括如下步骤:1)标准曲线的绘制:配制一系列不同浓度的含定量盐酸的十二烷基吗啉标准溶液,在紫外可见分光光度计上,采用石英比色皿,在260nm-400nm波段内选择测定波长λ,测定标准溶液在测定波长λ处的吸光度值,以浓度为横坐标、吸光度为纵坐标绘制十二烷基吗啉溶液在测定波长λ处的标准曲线;2)样品的预处理:对于液体样品,以中速定性滤纸过滤;固体样品,加纯水溶解以中速定性滤纸过滤;3)样品的分析:采用石英比色皿,在紫外分光光度计上测定溶液在测定波长λ处的吸光度值,根据标准曲线由吸光度值计算得出样品中十二烷基吗啉的浓度。该方法操作简单快速、测定成本低。

    一种无机相变微胶囊的制备方法及无机相变微胶囊

    公开(公告)号:CN103785335A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410056629.8

    申请日:2014-02-19

    Abstract: 本发明公开了一种无机壁材二次包覆的无机相变微胶囊及其制备方法,其制备方法包括:1)将聚合物壁材使用溶剂溶解,得到聚合物壁材的溶液;无机相变材料溶解或熔解得到芯材溶液;将芯材溶液和聚合物壁材溶液混合,加入乳化剂,并乳化得到乳化液;乳化液加入水中,并除去溶剂和水,得到首次包覆后的芯材;2)将硅酸酯溶解,得到硅酸酯溶液;向硅酸酯溶液加入首次包覆后的芯材,调节pH至碱性进行反应,反应产物经后处理得到二氧化硅无机壁材二次包覆的无机相变微胶囊。本发明制备的无机壁材二次包覆无机相变微胶囊,提高了无机相变微胶囊的导热性和机械强度,并且外层的无机壁材可对内层的有机壁材起到保护作用。

    一种由水氯镁石和白云石制备镁水泥用氧化镁的方法

    公开(公告)号:CN102502724A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110342383.7

    申请日:2011-11-02

    Abstract: 本发明涉及一种由水氯镁石和白云石制备镁水泥用氧化镁的方法,包括以下步骤:(1)将900℃~1000℃煅烧的白云石研磨成白云石粉末;将该白云石粉末用氯化钙溶液消化成苛性白云石灰乳;(2)配制氯化镁溶液:将水氯镁石用水溶解成比重为1.19g/cm3~1.23g/cm3的氯化镁溶液;(3)将所述步骤(2)所得的氯化镁溶液与所述步骤(1)所得的苛性白云石灰乳在恒温水浴中经搅拌反应,生成氢氧化镁沉淀;(4)将所述氢氧化镁沉淀用水洗涤数次,然后进行抽滤,得到滤饼;(5)将所述滤饼烘干后,在500℃~600℃温度下煅烧2~4小时,得到烧结物,该烧结物自然冷却后经粉碎、包装即得镁水泥用氧化镁。本发明工艺简单、产品质量好、成本低廉,易于实现工业化生产。

    一种用热解氧化镁制备硅钢级氧化镁的方法

    公开(公告)号:CN102303878A

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201110218579.5

    申请日:2011-07-29

    Abstract: 本发明涉及一种用热解氧化镁制备硅钢级氧化镁的方法,该方法包括以下步骤:(1)将饱和氯化镁溶液在480℃~750℃温度下喷雾热解得到的氧化镁作为原料;(2)将水化剂与所述步骤(1)所得的原料加入到水中进行水化,水化后陈化,得到沉淀物;(3)将所述沉淀物进行抽滤,得到滤饼;(4)将所述滤饼烘干后煅烧,得到烧结物;该烧结物自然冷却后经粉碎、分级包装即得。本发明用卤水热解得到的氧化镁作为原料,充分利用了我国西部丰富的盐湖卤水资源,并且制备过程除了少量的水化剂外所需原料只有氯化镁一种,不但成本低廉,而且提高了水化程度,保证了产品质量。

    一种用水合氯化镁和氯化稀土电解制备镁稀土合金的方法

    公开(公告)号:CN101775627A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201010100139.5

    申请日:2010-01-20

    Abstract: 本发明涉及一种用水合氯化镁和氯化稀土电解制备镁稀土合金的方法,其特征在于:该方法以MgCl2·2H2O和CeCl3·3H2O或MgCl2·2H2O和NdCl3·3H2O为电解原料,以MgCl2-NaCl-KCl-CeCl3体系或MgCl2-NaCl-KCl-NdCl3体系为电解质,以钼棒为下沉阴极、石墨为阳极,在电压为4.0~8.0V、温度为680~800℃的条件下进行直流电解,在阴极得到稀土镁合金。本发明以不完全脱水氯化镁和不完全脱水氯化稀土为原料进行电解,避开了传统方法中脱除晶体中结构水的工艺步骤,因此,在简化工艺过程的同时,大大降低了原料生产成本。

    一种脱除生产无水氯化镁尾气里水分的装置

    公开(公告)号:CN201658937U

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201020148853.7

    申请日:2010-03-30

    Abstract: 本实用新型涉及一种脱除生产无水氯化镁尾气里水分的装置,该装置包括料仓及由上层流化床和下层流化床组成的两层立式流化床;所述料仓一侧设有螺旋进料器,其顶部设有出气口,其底部与所述上层流化床顶部相接;所述上层流化床和所述下层流化床内均设有换热器,且两者之间连有物料溢流管;所述下层流化床的底部设有进气口,其一侧设有出料口。本实用新型采用双层流化床,使得吸附剂和尾气的停留时间相对较长,不但提高了吸附剂的利用效率和尾气中水的脱除率,而且增加了尾气中HC气体在脱水过程中的有效含量;同时,处理后的尾气还可作为无水氯化镁脱水过程中的保护气体。

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