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公开(公告)号：CN105647943A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610145257.5
申请日：2016-03-14
Applicant: 大连普瑞康生物技术有限公司 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明提供了一种天山雪莲细胞鲨烯合酶基因SiSQS及其编码的产物和应用。该基因的cDNA长度为1846bp。利用该基因与原核表达载体相连接得到SiSQS重组表达载体并制备得到该酶，雪莲细胞鲨烯合酶可以应用于以法尼基焦磷酸为底物制备鲨烯。利用本发明所提供的基因可以通过基因工程技术提高雪莲细胞化学成分β-谷甾醇的含量，尤其是可以应用于雪莲及其相近种属植物细胞和/或组织培养领域。
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公开(公告)号：CN105603103A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610139508.9
申请日：2016-03-11
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种鉴别鱼腥草与百部还魂的方法。本发明的方法为用引物1、引物2和引物3对待测样品进行PCR扩增，电泳检测PCR扩增产物的大小；若所述PCR扩增产物含有大小为185bp的片段且不含有大小为389bp的片段，则待测样品为鱼腥草；若所述PCR扩增产物含有大小为389bp的片段且不含有大小为185bp的片段，则待测样品为百步还魂；若所述PCR扩增产物含有大小为185bp和389bp的片段，则待测样品为鱼腥草和百步还魂的混合样品。本发明建立的多重PCR方法通过单次PCR即可鉴别鱼腥草与百部还魂是否相互混杂，为今后有关鱼腥草与百部还魂的相互鉴别提供思路，在防止药材的混用误用中具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN103571860B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201210262095.5
申请日：2012-07-27
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种2-甲基-D-赤藓醇-2，4-环二磷酸合酶(PLIspF)基因及其编码蛋白与用途，该基因为首次利用构建cDNA文库从芍药中克隆而得，填补了从我国传统中药材芍药中分离克隆出2-甲基-D-赤藓醇-2，4-环二磷酸合酶基因的空白。本发明所提供的2-甲基-D-赤藓醇-2，4-环二磷酸合酶(PLIspF)基因具有SEQ IDNO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。本发明提供的2-甲基-D-赤藓醇-2，4-环二磷酸合酶(PLIspF)基因可以通过生物技术提高芍药中4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓醇-2-磷酸代谢产物的含量，在药材芍药的品质改良、活性成分合成生物学等方面，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105274245A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510817723.5
申请日：2015-11-23
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种鉴定多花黄精的方法及其专用引物对。本发明所提供的引物对，由引物DH-1F和引物DH-2R组成，引物DH-1F和引物DH-2R均为单链DNA分子，核苷酸序列依次为序列表中的序列1和序列2。利用引物DH-1F和引物DH-2R对待测样品的基因组DNA进行PCR扩增，如果能够实现有效扩增，则所述待测样品中含有或候选含有多花黄精；如果不能实现有效扩增，则所述待测样品中不含有或候选不含有多花黄精。实验证明，利用本发明提供的鉴定多花黄精的方法能够快捷而简便的鉴定多花黄精，以保障多花黄精临床用药的安全，具有重大的推广前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN105274244A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510817377.0
申请日：2015-11-23
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种鉴定藏菖蒲的方法及其专用引物对。本发明所提供的引物对，由引物ZCP-CP19s和引物ZCP-CP19a组成，引物ZCP-CP19s和引物ZCP-CP19a均为单链DNA分子，核苷酸序列依次为序列表中的序列1和序列2。利用引物ZCP-CP19s和引物ZCP-CP19a对待测样品的基因组DNA进行PCR扩增，如果能够实现有效扩增，则所述待测样品中含有或候选含有藏菖蒲；如果不能实现有效扩增，则所述待测样品中不含有或候选不含有藏菖蒲。实验证明，利用本发明提供的鉴定藏菖蒲的方法能够快捷而简便的鉴定藏菖蒲，以保障藏菖蒲临床用药的安全，具有重大的推广前景和应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103571859B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201210262089.X
申请日：2012-07-27
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种4-二磷酸胞苷-2-C-甲基赤藓糖激酶(PLIspE)基因及其编码蛋白与用途，该基因为首次利用构建cDNA文库从芍药中克隆而得，填补了从我国传统中药材芍药中分离克隆出4-二磷酸胞苷-2-C-甲基赤藓糖激酶基因的空白。本发明所提供的4-二磷酸胞苷-2-C-甲基赤藓糖激酶(PLIspE)基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。本发明提供的4-二磷酸胞苷-2-C-甲基赤藓糖激酶(PLIspE)基因可以通过生物技术提高芍药中4-二磷酸胞苷-2-C-甲基赤藓糖代谢产物的含量，在药材芍药的品质改良、活性成分合成生物学等方面，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105017426A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510437984.4
申请日：2015-07-23
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07K16/44 , C12N5/20 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种检测绿原酸的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的专用酶联免疫试剂盒所使用的抗绿原酸的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株CGMCC No.10880分泌产生的。通过实验证明：本发明所提供抗绿原酸的单克隆抗体特异性强，对隐绿原酸的交叉反应率为1.926％；对新绿原酸的交叉反应率为4.870％；对异绿原酸A的交叉反应率为17.533％；对异绿原酸B的交叉反应率为0.364％；对异绿原酸C的交叉反应率为0.776％；对咖啡酸的交叉反应率为0.010％。利用该单克隆抗体制备得到的酶联免疫试剂盒可用于定性或定量检测样品中绿原酸，线性检测范围在0.10～1.51ng/mL，具有快速、灵敏的优点。
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公开(公告)号：CN104996103A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510363264.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种三七种子贮藏的方法。它包括如下步骤：1)种子处理：采集三七的成熟果实，在水中搓去果皮，获得成熟饱满的种子，消毒后用清水洗净；2)种子干燥：将步骤1)得到的所述种子阴干至含水量为50～58％；3)低温保湿干藏：将步骤2)处理的种子装入密封袋中冷藏保存，得到所述冷藏的种子；4)低温湿藏并解除休眠：将所述冷藏的种子与湿润珍珠岩混合，置于透气的袋子中，然后冷藏保存，进行至少1次透气并翻动所述种子。本发明方法将脱水至适宜含水量的三七种子先进行低温保湿干藏，再低温湿藏，能显著延缓种胚的形态发育进程，从而延长种子的贮藏时间并有效打破种子休眠，便于生产上的运输和贮存，有利于提高种子的发芽率和出苗率。
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公开(公告)号：CN104956860A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510363032.2
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种三七种子控湿干藏的方法。它包括如下步骤：1)种子处理：采集三七的成熟果实，在水中搓去果皮，获得成熟饱满的种子，消毒后用清水洗净；2)种子干燥：将步骤1)得到的所述种子阴干；3)将步骤2)处理的种子与干燥的珍珠岩混合，分装在敞口容器中，然后再将所述敞口容器放置在密闭容器中控湿冷藏，其中所述密闭容器底部加入水，用带空隔板使所述敞口容器不接触所述水；4)将步骤3)处理的种子与湿润的珍珠岩混合，然后冷藏保存。本发明用能够控制一定环境湿度的密封容器对种子控湿冷藏，能延长种胚的形态发育时间；并延长了种子在种胚萌发后到打破休眠的时间，便于运输和储存，有利于提高种子种植后的发芽率和出苗率。
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