一种筛选具有不同生育时期的大豆品种的方法及其专用试剂盒

    公开(公告)号:CN109852720A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910174414.9

    申请日:2019-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种筛选具有不同生育时期的大豆品种的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的方法包括如下步骤:检测待测大豆品种的基因组DNA中在多态性位点组合的基因型,根据检测结果判断待测大豆品种的生育时期长短;多态性位点组合由InDel_-1120、InDel_-904~-866、InDel_-655、InDel_-557、SNP_-293和InDel_-201~-200组成。实验证明,利用本发明提供的方法筛选不同生育时期的大豆品种,操作简单且准确率高;通过检测大豆品种的基因组DNA即可预测大豆品种的生育时期,具有重要的应用价值。

    一种与大豆光周期调控相关基因GmRAV1的应用

    公开(公告)号:CN106520782A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201611023119.6

    申请日:2016-11-20

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8218 C12N15/8261

    Abstract: 本发明公开了一种与大豆光周期调控相关基因GmRAV1的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明提供的大豆GmRAV1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码蛋白如SEQ ID NO.2所示。大豆GmRAV1基因可在调节植物光周期敏感性和促进牙再生过程中使用。通过过表达该基因可以促进植物的牙再生,而沉默干涉该基因的表达则可以改变植物的光周期敏感性、植株高度、开花成熟期,降低了植物的光周期敏感性。该基因可应用于培育和改良早熟、光周期不敏感的广适性新品种,解决杂交育种中的花期不遇问题,各种作物、蔬菜、水果、花卉的生育期控制问题、光周期敏感性问题和引种问题。

    gma-miR1508a及其应用
    65.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106191056A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201510231158.4

    申请日:2015-05-08

    Abstract: 本 发 明 公 开 了 gma-miR1508a及 其应用。本发明提供了一种miRNA,命名为gma-miR1508a,如序列表的序列1所示。本发明还提供了gma-miR1508a的前体,命名为pre-gma-miR1508a,如序列表的序列2所示。本发明还保护编码gma-miR1508a的DNA分子(命名为DNA分子甲)和编码pre-gma-miR1508a的DNA分子(命名为DNA分子乙)。本发明还保护一种培育转基因植物的方法,是将含有所述DNA分子甲或所述DNA分子乙的DNA分子导入目的植物,得到对低温的耐逆性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于培育耐冷植物,从而提高植物的产量具有重要的价值。

    一种辅助鉴定大豆抗花叶病毒病基因的方法及其应用

    公开(公告)号:CN104141011B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201410373427.6

    申请日:2014-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定大豆抗花叶病毒病基因的方法及其应用,属于大豆遗传技术领域。本发明所提供的方法是从待测大豆中分离提取DNA,通过分子标记SSR64和SG1的引物进行PCR扩增,再利用电泳检测SSR64引物扩增产物中有无标记基因位点条带和/或利用基因分型分析系统分析SG1的引物扩增产物的基因型,确定待测大豆种质资源是否具有抗花叶病毒病基因。利用本发明所提供的方法可实现对大豆花叶病毒病N1毒株的抗性材料的高效选择,加快大豆抗SMV新品系的选育,建立新型大豆杂交亲本选配体系,同时还可以减少人力和物力的浪费,提高育种效率和准确性。

    一种开花提前的转基因植物的培育方法

    公开(公告)号:CN105420273A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201610003662.3

    申请日:2016-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种开花提前的转基因植物的培育方法,属于分子生物学技术领域。本发明所公开的方法是将大豆的miRNA172a通过表达载体转移至农杆菌中,再通过农杆菌侵染宿主植株,通过靶基因降解位点的验证和筛选鉴定获得转基因阳性单株。本发明从大豆全基因组中克隆出miRNA172a基因,并通过构建表达载体将该基因转到拟南芥中成功获得转基因纯化植株及相应表型,能够有效提前拟南芥的开花时间。

    一种大豆核因子蛋白GmNFYB及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN103709239A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310731227.9

    申请日:2013-12-26

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8273

    Abstract: 本发明公开了一种大豆核因子蛋白GmNFYB及其编码基因与应用,本发明提供的蛋白GmNFYB1a来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)东农50,是如下1)或2)的蛋白:1)由序列表中SEQ ID NO.2所示的氨基酸残基组成的蛋白质;2)将SEQ ID NO.2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由1)衍生的蛋白质。利用本发明的蛋白GmNFYB1a或其编码基因制备的转基因植物在干旱胁迫/盐胁迫下,转基因植株萌发率更高、根更长。

    大豆光受体GmPLP1及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN102453084A

    公开(公告)日:2012-05-16

    申请号:CN201010526005.X

    申请日:2010-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种大豆光受体GmPLP1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,命名为GmPLP1,是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物性状相关的由1)衍生的蛋白质;所述植物性状为如下1)-10)中的至少一种:1)分枝数;2)开花时间;3)株高;4)叶片面积;5)节间距;6)根长;7)光合速率;8)耐逆性;9)茎直径;10)节数。本发明的光受体基因GmPLP1可应用在改变植株形态,增加植株分枝,改变植株的开花和成熟时间,对于植物育种和光受体基因的功能及作用机理研究具有重要意义。

    一种农杆菌介导的大豆转基因方法

    公开(公告)号:CN102181479A

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201110059157.8

    申请日:2011-03-14

    Abstract: 一种农杆菌介导的大豆转基因方法,属于农业生物技术领域。本发明在液体培养条件下,利用农杆菌对萌发的大豆种子进行农杆菌侵染、共培养、芽诱导、筛选,利用筛选物质去除阴性枝,获得T0代阳性枝,继续培养后收获种子。本发明缩短了转化周期,获得转基因当代种子仅需3-4个月,并且提高了转化效率,T0代转化效率高达15-34%。同时,本方法适用于不同大豆品种资源或基因型,都能产生很高的转化效率。

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