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公开(公告)号：CN104324386A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410507664.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及GDNF基因-聚阳离子纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述纳米颗粒复合物包含GDNF基因物质和聚阳离子，所述的聚阳离子是聚精胺咪唑-4,5-二亚胺或聚精胺咪唑-4,5-二酰胺，所述的聚阳离子与GDNF基因物质的质量比为5~100。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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公开(公告)号：CN104258417A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410507654.3
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及GDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述的纳米颗粒复合物包含GDNF基因物质和PEI衍生物，所述的PEI衍生物与GDNF基因物质的质量比为10～100，所述的PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da，X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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公开(公告)号：CN102895191B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210364157.3
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包固(S/O/S)制备微球的方法，由该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量百分含量为：药物0.01％-40％、聚合物20％-99.98％、药用辅料为0％-30％，纳米颗粒0.01％-40％。本发明将药物颗粒加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免了用常规的W/O，W/O/W，或S/O/O的方法制备微球引起的组织相容性问题，同时本发明方法制备的表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN103768027A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410018516.9
申请日：2014-01-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种微球及其制备方法和应用，特别涉及一种胶原酶缓释微球及其制备方法和应用。本发明的胶原酶缓释微球，包括胶原酶多糖颗粒和可生物降解的聚合物，所述胶原酶多糖颗粒包封在所述可生物降解的聚合物中，所述可生物降解的聚合物为60-90%重量，所述胶原酶多糖颗粒为10-40%重量。与现有技术相比，本发明的胶原酶缓释微球在注射到病灶部位后的3-5天可以完成释药，并富集在病变处，本发明的胶原酶缓释微球局部给药能减少向正常组织扩散，与粉针剂型胶原酶相比扩散减少了30-80%。
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公开(公告)号：CN103656679A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310613693.7
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：1）将聚阳离子高分子溶于超纯水或无RNase酶水配制成聚阳离子溶液,将核酸药物溶解于超纯水或者无RNase酶水配制成核酸溶液；2）将所述聚阳离子溶液加入到所述核酸溶液中，反复吹打均匀，室温下孵育，得到polyplexes；3）将嵌段高分子溶解于超纯水或无RNase酶水中配制成嵌段高分子溶液，将所述嵌段高分子溶液缓慢加入至所述步骤2）制备的polyplexes颗粒中，吹打均匀，静置，使其充分包裹，即可制得由嵌段高分子包裹的纳米颗粒。与现有技术相比，本发明制备的纳米颗粒可以排除阳离子颗粒在体内循环的障碍，提高体内循环效率，同时，还可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，并有效提高靶向效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102600370B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210062459.5
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在制备预防帕金森病药物中的用途，所述的中药组合物是由以下重量份的原料药制成：天麻10-20份、黄芪10-20份、熟地黄15-25份、白芍药15-25份、当归15-25份、钩藤10-20份、僵蚕7-13份、天南星7-13份。本发明优点在于：该中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，从病原根本入手，对症下药，辅助预防帕金森病疗效确切；该中药组合物预防帕金森病具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；该中药组合物药味数少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在预防帕金森病中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102188391B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110107988.8
申请日：2011-04-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种纳米药物技术领域的制备粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球的方法，通过将粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子葡聚糖颗粒分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中形成混悬液，然后将混悬液加到油相(O)中经搅拌或漩涡形成微球，并将微球转移到甘油修饰的水相(W)中形成复乳，最后将复乳固化处理后得到粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球。本发明制备得到的微球规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
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公开(公告)号：CN101810586B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010159988.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/223 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进一步通过水包油-油包固体制备得到左旋多巴甲酯缓释微球组合物。本发明把左旋多巴甲酯颗粒进一步微囊包在具有缓释的高分子材料中。使其制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
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公开(公告)号：CN102895196A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210365207.X
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固制备微球的方法，该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量含量为：药物的重量百分比为0.01％-40％，纳米颗粒的重量百分比为0.01％-40％，聚合物的重量百分比为20％-99.98％，药用辅料的重量百分比为0-30％。本发明将药物颗粒加到聚合物有机溶液中进行乳化，并将所得乳液加入亲水油相搅拌混合，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免了用常规的W/O，W/O/W，或S/O/O的方法制备微球引起的组织相容性问题，制备的微球具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN101461785B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200910045024.8
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16
Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的水包油-油包油-油包水制备微球的方法。本发明先制备药物溶液，将药物溶液分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中，并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液；然后将混悬液加到外油相，再搅拌或漩涡形成微球，最后把它转移到大水相中固化；然后离心收集微球，冻干保存，所得微球中：药物为整个微球的重量的0.01-50％、缓释或控释材料为20-99.99％、辅料为0-30％。本发明制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，微球规整无粘连，粒径的大小可调，所用的有机溶剂对环境友好，很容易的用水除去，不影响药物的治疗的作用，包封率高，突释和不完全释放小。
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