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公开(公告)号：CN119947750A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202380069076.7
申请日：2023-05-30
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院
Abstract: 公开了乙型肝炎疫苗，其包含乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和佐剂，其中所述佐剂为式(I)所示的关环多肽：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115745836B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202211551638.5
申请日：2022-12-05
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 香港科技大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/33 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C303/40 , C07C311/16 , B01J31/02
Abstract: 本申请涉及合成化学技术领域，尤其涉及一种光催化剂诱导烷基新戊苯与捕获试剂反应的方法，包括：将式I所示的烷基新戊苯和捕获试剂加入到含有吖啶盐类光催化剂的硝基烷类溶液中，在蓝光照射下进行催化反应，得到如下产物中一种；#imgabs0#其中，捕获试剂选自苄烯丙二腈、苯磺酰胺或1,1‑双(苯基磺酰基)乙烯。本申请通过单电子转移烷基新戊苯类底物进而诱导其发生碳碳键断裂，与捕获试剂发生反应，产生的烷基自由基及碳正离子可以被捕获试剂捕获，从而得到式II、式III或式IV所示的此类捕获产物。
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公开(公告)号：CN118497280A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410668241.7
申请日：2024-05-27
Applicant: 南方科技大学坪山生物医药研究院 , 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
IPC: C12N15/867 , C12N15/53 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种HRE报告基因慢病毒载体，以及含该载体的细胞株HRE报告基因786‑O稳转细胞株。HRE报告基因786‑O稳转细胞株可应用于HIF2α激动剂药物研发过程中生物活性测定，提供的生物活性测定方法，解决了检测繁琐时间久，实验成本高，检测方法不灵敏、易被干扰等难题。
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公开(公告)号：CN114057861B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202111386453.9
申请日：2021-11-22
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院
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公开(公告)号：CN117050017A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310873667.1
申请日：2023-07-14
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 香港科技大学
IPC: C07D231/12 , C07D231/16
Abstract: 本申请涉及有机化学合成技术领域，尤其涉及一种轴手性烯基‑硫叶立德类化合物及其制备方法。该轴手性烯基‑硫叶立德类化合物的分子结构通式如说明书中式I所示。该式I所示的轴手性烯基‑硫叶立德类化合物具有高官能团性，可发生多种化学转化，因而其在药物中间体合成和功能材料的应用中更加多样化，可用于药物中间体的合成和功能材料的制备，且能有效降低药物中间体和功能材料制备的经济成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116924868A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310887818.9
申请日：2023-07-19
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
IPC: C07B43/06 , C07K1/107 , C07C247/12 , C07C327/06 , C07D249/18 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了一种可见光催化的赖氨酸选择性修饰方法，利用硫代羧酸化合物，在可见光照射下加入核黄素类催化剂，用于修饰赖氨酸；所述硫代羧酸化合物与赖氨酸反应的化学反应式为：#imgabs0#其中，R选自甲基、苯基、叠氮取代基、炔基取代基、生物素中的一种或多种。本发明还提供了上述方法在蛋白质修饰上的应用。本发明利用硫代羧酸，并加入核黄素类催化剂，其在可见光照射下，能和赖氨酸特异性修饰，而不与半胱氨酸修饰，大大排除半胱氨酸的干扰，提高赖氨酸修饰的化学选择性。
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公开(公告)号：CN114262356B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202111620984.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
IPC: C07K1/107 , C07K14/765
Abstract: 本发明公开了一种修饰蛋白质色氨酸残基的方法，以缩硫醛类化合物或其衍生物为底物，在光氧化还原催化剂存在下，通过合适波长的可见光的照射，用于化学修饰蛋白质色氨酸残基。本发明可使用无毒的有机化合物或金属有机化合物为催化剂，可见光为光源，适合实验室和工业化蛋白质组学研究应用。
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公开(公告)号：CN114057827B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202111461946.4
申请日：2021-12-02
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
Abstract: 本发明公开了选择需要标记的蛋白，使用带有羧基或者硫代羧基的功能分子作为底物，使用不饱和锍盐作为羧基活化剂，在碱性缓冲溶液下，标记的蛋白发生固相肽键的生成反应；在缓冲溶液中，经过不饱和锍盐活化的胺酯交换反应和蛋白上的氨基形成特异性修饰反应；通过western blot或质谱手段鉴定特异性修饰情况。本发明使用含有羧基或硫代羧基的功能分子为底物，使用不饱和锍盐作用羧基活化剂，在不同类型的缓冲溶液中，能通过胺酯交换反应标记不同种类的各类蛋白。本发明使用安全低毒的锍盐活化酯作为标记分子，高效高选择性地可对蛋白标记，可用于基于活性的蛋白分析以及药物偶联抗体的中抗体分子的标记。
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公开(公告)号：CN116574005A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310384252.8
申请日：2023-04-06
Applicant: 深圳湾实验室 , 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
IPC: C07C67/333 , C07C69/757
Abstract: 本申请涉及有机合成技术领域，提供了一种分子骨架的合成方法，包括如下步骤：将三元环化合物1和卤化锌进行开环反应得到锌试剂2；将锌试剂2转化成铜试剂后与不饱和炔化合物3进行环加成反应得到亲双烯体化合物4；将亲双烯体化合物4与烯醇硅醚化合物5进行Diels‑Alder反应得到五六并环化合物6；将五六并环化合物6脱除保护基得到化合物7；将化合物7进行氧化反应到醛基化合物8；将醛基化合物8进行羟醛反应得到分子骨架9。该合成方法路线设计简单，操作工艺简便，反应条件温和，线性步骤少，而且原料廉价易得，产物收率高，是一种构建allo‑cedrane型骨架的独特方案。
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公开(公告)号：CN113680386B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110966577.8
申请日：2021-08-23
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 深圳湾实验室
IPC: C07D498/04 , C07D487/04 , B01J31/02
Abstract: 本申请涉及活性催化剂技术领域，提供了一种氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂，该氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂的结构通式如式I所示，式I中的Ar1和Ar2分别独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基中的任意一种。该氮杂环卡宾催化剂是在氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点方酰胺基团，可以形成多种双功能方酰胺氮杂环卡宾催化剂，因此在有机不对称催化领域具有潜在的应用。
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