公开(公告)号：CN107427549A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680012874.6

申请日：2016-03-02

Applicant: 伊利诺伊大学受托管理委员会

Inventor： Y.A.科马洛娃 ,  M.罗森布拉特 ,  A.B.马利克

IPC: A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P27/06 ,  C07K7/08 ,  C07K7/06

CPC classification number: A61K38/10 ,  A61B3/102 ,  A61B3/1241 ,  A61F9/00821 ,  A61F2009/00851 ,  A61F2009/00863 ,  A61F2009/00865 ,  A61F2009/00872 ,  A61K38/08 ,  A61K45/06 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于抑制血管生成的肽。本发明还涉及使用本发明的肽抑制血管生成的方法、以及治疗与VEGF诱导的血管通透性相关的病症的方法。

公开(公告)号：CN107383171A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710695347.6

申请日：2017-08-15

Applicant: 苏州科技大学

Inventor： 陈丰 ,  钱君超 ,  刘成宝 ,  陈志刚

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07K1/08

CPC classification number: C07K7/08

Abstract: 本发明提供了一种普卡那肽的合成方法，所述方法包括如下顺序步骤：以王树脂为固相载体，进行程序反应，依次进行缩合反应连接16个保护基氨基酸，得到16个氨基酸的线性肽全保护树脂；其中，形成二硫键的二组Cys中，同组的Cys同时连接Mmt或Acm，且不同组的Cys所连接保护基各不相同；依次脱除2组Cys的保护基、并依次进行定向环化反应形成二硫环键，脱除侧链保护基团并切割树脂，得到含有2个二硫环的普卡那肽。本发明的有益效果主要体现在：副产物少，定向效率高、方法简便，有利于产品纯化，产物收率高。

公开(公告)号：CN107266523A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710199777.9

申请日：2017-03-30

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 髙桥亮

IPC: C07K1/14 ,  C07K1/18 ,  C07K19/00

CPC classification number: C07K1/18 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C07K2319/20 ,  C07K2319/50 ,  C07K2319/61 ,  C12N9/0036 ,  C12N9/0069 ,  C12P21/02 ,  C12Y106/05002 ,  C12Y113/12007 ,  C07K1/14

Abstract: 本发明涉及蛋白质的纯化方法及含肽标签的融合蛋白质及其生产方法，更具体涉及包括调制包含含有含12个残基以上的酸性氨基酸残基的肽标签的氨基酸序列和目标蛋白质的氨基酸序列的融合蛋白质的试样的工序、及分离与上述融合蛋白质一同含在上述试样中的混杂蛋白质和上述试样中的融合蛋白质的工序的蛋白质的纯化方法。

公开(公告)号：CN107216380A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201710260477.7

申请日：2013-02-14

Applicant: 爱勒让治疗公司

Inventor： V·盖尔拉瓦伊斯 ,  C·埃尔金 ,  H·M·纳什 ,  T·K·萨维尔 ,  B·J·格拉维斯 ,  E·菲伊凡

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/113 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K38/10 ,  A61K38/03 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  A61K45/06 ,  C07K1/113 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K7/54 ,  C07K14/4746

Abstract: 本文提供了拟肽大环化合物以及使用此类大环化合物治疗疾病的方法。

公开(公告)号：CN107206254A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580047898.0

申请日：2015-07-15

Applicant: 领导医疗有限公司

Inventor： 格雷戈里·伯恩 ,  艾少克·伯翰德瑞 ,  程晓力 ,  布莱恩·特洛伊·弗莱德里克 ,  张婕 ,  迪奈施·V·帕特尔 ,  刘永鸿

IPC: A61P1/00

CPC classification number: C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  C07K7/02 ,  C07K7/50 ,  C07K7/64 ,  C07K14/54 ,  G01N2800/065

Abstract: 本发明提供白细胞介素‑23受体的新型肽抑制剂和相关的组合物以及使用这些肽抑制剂来治疗或预防各种疾病和病症，包括炎症性肠病的方法。在第一方面，本发明提供白细胞介素‑23受体的肽抑制剂或者其药学可接受的盐或溶剂化物，其中所述肽抑制剂包含式(Xa)的氨基酸序列。在另一方面，本发明包括包含本发明的肽抑制剂或肽二聚体抑制剂和药学可接受的载体的药物组合物。

公开(公告)号：CN107141339A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201710309382.X

申请日：2017-05-04

Applicant: 甘肃奥林贝尔生物科技集团有限公司

Inventor： 武刚 ,  祝发明 ,  刘文庆 ,  白杰

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/18 ,  C07K1/20 ,  C07K1/16 ,  A61L2/16 ,  A61P31/04 ,  A01P1/00 ,  A61L101/46

CPC classification number: C07K7/08 ,  A61L2/16

Abstract: 本发明提供一种抗菌肽及其制备方法和应用。本发明的抗菌肽的氨基酸序列为：Tyr‑Ile‑Pro‑Gln‑Pro‑Arg‑Pro‑Pro‑His‑Pro‑Arg‑Leu。该抗菌肽的制备方法包括：对含有所述抗菌肽的发酵液进行阳离子交换层析、疏水层析和尺寸排阻层析，得到所述抗菌肽。本发明的抗菌肽稳定性好，抗菌活性高。

公开(公告)号：CN106220713B

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201610645111.7

申请日：2016-08-08

Applicant: 大连医科大学

Inventor： 赵杰 ,  李韶 ,  张万琴

IPC: C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  C07K1/16 ,  C07K1/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC classification number: C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种蝎毒耐热合成肽及其用途，属于多肽药物研发领域。本发明的多肽为从传统中药东亚钳蝎(BmK)蝎毒中检出蝎毒耐热肽(SVHRP)的氨基酸序列，经动物实验证实具有防治难治性癫痫、帕金森病和阿尔兹海默病(早老年痴呆)药效活性的蝎毒耐热肽提取液样品经LaGM复合材料和反复快速磁分离后,进行纳升反相色谱‑电喷雾质谱(nanoLC‑ESI‑MS)连用的质谱平行实验检出一个由15个氨基酸残基组成的多肽序列；经固相化学合成、色谱纯化和质谱鉴定制备出蝎毒耐热合成肽，其氨基酸序列如SEQIDNo 1所示,这一序列保持了蝎毒耐热肽的药效活性和安全性，蝎毒耐热肽还具有促进神经胶质细胞逆分化为神经干细胞的生物活性特征。

公开(公告)号：CN107074908A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580052500.2

申请日：2015-07-31

Applicant: 肿瘤疗法科学股份有限公司

Inventor： 角田卓也 ,  大泽龙司 ,  山下祥子 ,  渡边朝久

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K16/28 ,  C12N15/11 ,  C12N5/078 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/10 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04

CPC classification number: C07K14/4738 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/572 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  G01N33/505 ,  G01N33/574 ,  G01N2333/47

Abstract: 本发明提供了具有诱导细胞毒性T细胞的能力的CDCA1衍生的表位肽。本发明还提供编码所述肽的多核苷酸，呈递所述肽的抗原呈递细胞，和靶向所述肽的细胞毒性T细胞，以及诱导抗原呈递细胞或CTL的方法。本发明还提供了含有它们作为活性成分的组合物和药物组合物。此外，本发明提供了使用本发明的肽、多核苷酸、抗原呈递细胞、细胞毒性T细胞或药物组合物来治疗和/或预防癌症，和/或预防其手术后复发的方法。还提供了诱导针对癌症的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN107068274A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710298409.X

申请日：2016-03-20

Applicant: 李忠波

Inventor： 李忠波

IPC: H01B7/28 ,  H01B7/29 ,  H01B7/18 ,  H01B7/02 ,  H01B9/00 ,  C07K7/08

CPC classification number: H01B7/2806 ,  C07K7/08 ,  H01B7/02 ,  H01B7/183 ,  H01B7/292 ,  H01B9/00

Abstract: 本发明公开了一种输电用防霉防菌抗腐蚀电缆，包括有三根导体（l），每个导体（ 1）外有云母子带绕包的内隔离层（2），内隔离层（2）外有绝缘层（3），三个导体（1）的绝缘层（3）外有云母带和芳纶绕包的外隔离层（4），所述的外隔离层（4）外依次包覆有聚乙烯护套（5）和抗霉多肽薄膜层（7），所述的三根导体的绝缘层（3）与云母带和芳纶绕包外隔离层（4）之间有耐火填充料（6）。本发明研制的电缆，具有极强的耐菌、抗腐蚀的功效，并且制备方式简便，并不要特殊的工艺，即可实现了所述的效果。具有低投入高产出，节约资源的功效。

公开(公告)号：CN102712928B

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201080061009.3

申请日：2010-11-12

Applicant: 萨雷普塔治疗公司

Inventor： 帕特里克·L·艾伟森

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7115

CPC classification number: C07F9/65616 ,  A61K31/165 ,  A61K31/43 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/545 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1131 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/3181 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/3233 ,  C12N2310/3513 ,  C12N2310/3521

Abstract: 本发明涉及反义抗病毒化合物以及在抑制正黏液病毒(Orthomyxoviridae)科的病毒生长和治疗病毒感染中的使用及产生它们的方法。该化合物在治疗哺乳动物的流感病毒感染中特别有用。示例性的反义抗病毒化合物为基本上不带电荷或部分地带正电荷的吗啉代寡核苷酸，其具有：1)耐核酸酶的主链，2)12‑40个核苷酸碱基，以及3)长度为至少12个碱基的靶向序列，该靶向序列与选自以下的靶区域杂交：a)甲型流感病毒、乙型流感病毒和丙型流感病毒的负义病毒RNA节段的5’或3’末端的25个碱基；b)正义vcRNA的5’或3’末端的末端30个碱基；c)流感病毒mRNA的AUG起始密码子周围的45个碱基，以及d)受到选择性剪接的流感病毒mRNA的剪接供体或受体位点周围的50个碱基。