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公开(公告)号：CN119015301A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411129656.3
申请日：2024-08-16
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K31/713 , A23K50/10 , A23K20/153 , A61P31/06
Abstract: 本发明属于畜牧养殖技术领域，具体涉及一种牛CXXC1蛋白的表达抑制剂在制备抑制结核分支杆菌的产品中的用途。经过试验验证，CXXC1的干扰抑制结核分支杆菌的存活，表明牛CXXC1蛋白的表达抑制剂可以作为抗结核分支杆菌感染的潜在物质，牛CXXC1蛋白能够为抗结核病动物育种提供新的思路。
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公开(公告)号：CN117778469A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410141817.4
申请日：2024-02-01
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/56 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61P15/14 , A61P29/00 , A01K67/0275
Abstract: 本发明公开了一种提高奶山羊抗乳腺炎基因溶菌酶表达的基因编辑方法，属于基因表达调控、基因编辑和抗病育种技术领域。本发明公开的一种提高奶山羊抗乳腺炎基因溶菌酶表达的基因编辑方法，将Cas9‑SgRNA4和供体载体共转染宿主细胞。本发明公开的一种提高奶山羊抗乳腺炎基因溶菌酶表达的基因编辑方法，在炎性条件下，可以提高乳腺内溶菌酶的含量，从而提高自身免疫力以及对乳腺炎致病菌具有拮抗作用。
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公开(公告)号：CN117737091A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311769731.8
申请日：2023-12-21
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种牛CYBB基因的单碱基错义突变及其应用，属于基因工程技术领域。本发明公开的一种牛CYBB基因的单碱基错义突变，单碱基错义突变的牛CYBB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。牛CYBB功能基因的重要单核苷酸突变，达到了降低结核分支杆菌感染巨噬细胞引发铁死亡的作用，同时，降低了的分支杆菌在细胞内的增殖能力。
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公开(公告)号：CN117230075A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311070504.6
申请日：2023-08-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/705
Abstract: 本发明公开了一种与牛结核病相关的核苷酸序列，属于牛结核病相关基因序列筛选技术领域，所述核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对比海南牛和普通牛的CD43基因发现两者中CD43基因存在108bp的差异，因为认为这108bp与牛结核病相关，为以后鉴定抗结核病种牛和研发抗结核病的药物奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN116814692A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310809894.8
申请日：2023-07-04
Applicant: 西北农林科技大学 , 西宁市动物疫病预防控制中心(挂西宁市畜牧兽医站牌子)
Abstract: 本发明公开了一种提高单碱基编辑器运用在藏绵羊成纤维细胞中的编辑效率的方法。属于细胞编辑技术领域。包括使用NexturastatA与RS‑1。本发明发现不同小分子对于编辑器蛋白表达水平与染色质状态的影响是复杂的，且小分子不同的作用特性会导致靶位点编辑效果存在差异，以及作用于不同细胞时这些小分子在编辑编辑过程中发挥的作用也大相径庭，具体的，NexturastatA与RS‑1小分子化合物可提高藏绵羊成纤维细胞FecB基因靶位点的编辑效率，其编辑效率分别提高了61％与39％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111157710A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010047929.5
申请日：2020-01-16
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/48
Abstract: 本发明公开了一种挑选牛体外可移植胚胎的方法，属于家畜胚胎工程技术领域。本发明公开的一种挑选牛体外可移植胚胎的方法，从胚胎化学激活完毕或受精完毕开始计为第零天，在胚胎培养至第六天和第七天时进行挑选；挑选时第六天选择致密化桑葚胚及早期囊胚，挑选时第七天选择有腔囊胚及腔扩张囊胚。本发明公开的一种挑选牛体外可移植胚胎的方法，在进行体外胚胎移植之前进行挑选，能提高体外胚胎质量，从而保障移植后的怀孕率，以减少未怀孕牛的出现率并降低生产成本。
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公开(公告)号：CN109679998B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201910023959.X
申请日：2019-01-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种通过miRNA靶向定点突变MSTN基因并同时定点整合PPARγ基因的载体及重组细胞，载体包括Cas9切割表达载体和打靶载体。本发明将Cas9切割表达载体和打靶载体共同转染宿主细胞，构建重组细胞株，可以作为生产转基因克隆胚胎的核移植供体细胞，抑制MSTN的功能发挥，同时实现PPARγ在骨骼肌细胞中特异性表达，进而为快速、高效研制优质转基因肉牛新品种提供支撑。
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公开(公告)号：CN109576304A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811445445.5
申请日：2018-11-29
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: C12N15/85 , C12N9/22 , C12N15/66 , C12N15/907
Abstract: 本发明公开了一种通用型转录组编辑载体及其制备方法，对Cas13d基因进行序列优化，并且对Cas13d进行点突变，使HEPN失活；在pCas13d-gRNA的多克隆位点处定向插入靶向目的基因的guide RNA序列，在guide RNA的辅助作用下将Cas13d蛋白定点结合到特定的目的基因序列上；利用Cas13d蛋白结合在剪接受体的作用，进行转录组编辑。本发明基于CRISPR-Cas13d，将HEPN无活性的dCas13d设计为灵活的RNA结合模块以靶向特定的RNA元件，实现基因组编辑并且不扰乱蛋白质翻译，为RNA研究提供了一个通用工具。
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公开(公告)号：CN105524940B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201511025413.6
申请日：2015-12-31
Applicant: 西北农林科技大学 , 杨凌科元克隆股份有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/873
Abstract: 本发明公开了一种基于组蛋白甲基化水平的修饰提高牛克隆效率的载体、细胞及方法。本发明提供的载体包括阻遏物表达载体和含有阻遏操纵子的表达载体，在转染时将两者共转染到供体细胞中；所述的含有阻遏操纵子的表达载体中插入有牛KDM4B或牛KDM4C基因。将阳性转染的细胞作为供体细胞，再将其注入到去核后的卵母细胞并进行电融合，挑选成功融合的牛体细胞克隆胚培养至36h时，诱导表达牛KDM4B和KDM4C。本发明可以有效减弱体细胞克隆胚在合子激活时期的组蛋白H3K9me3表观遗传修饰水平，从而显著提高后期牛体细胞克隆囊胚的发育率和质量，可高效体外生产牛体细胞克隆胚胎，胚胎移植后克隆牛的出生率也显著提高。
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公开(公告)号：CN108949824A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810813577.2
申请日：2018-07-23
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: C12N15/85 , C07K14/35 , C12N15/65 , C12N15/907 , C12N2510/00 , C12Q1/66
Abstract: 本发明公开了一种利用Cas9切割核酸酶基于HMEJ的方法介导Ipr1定点插入获取转基因牛胎儿成纤维细胞的方法，本发明通过电穿孔的方法分别将HMEJ策略的供体载体与HR策略的供体载体和针对打靶位点的CRISPR/Cas9表达载体共转染牛胎儿成纤维细胞，供体载体中MSR1启动子可以使Ipr1实现在专职吞噬性细胞中的特异性表达，嘌呤霉素药物筛选后，经过PCR鉴定获得打靶的阳性克隆细胞。HMEJ策略获得阳性克隆细胞的效率高于传统的HR策略。以HMEJ策略获得的转基因阳性克隆细胞为核供体，获得转基因克隆胚胎，进一步将转基因克隆胚胎移植到发情的受体牛子宫内，最终获得成活的Ipr1定点插入转基因克隆牛。
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