公开(公告)号：CN102276858A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110222564.6

申请日：2011-08-04

Applicant: 福州大学

Inventor： 张其清 ,  伍久林 ,  陈善飞 ,  李建华 ,  陈景帝

IPC: C08J5/18 ,  C08L89/00 ,  C08L5/08 ,  C08K5/053 ,  B65D65/46

Abstract: 本发明公开了一种可食性胶原蛋白复合膜的制备方法，它以鱼皮胶原蛋白和壳聚糖及其衍生物为主要原料，将胶原蛋白溶于蒸馏水制成胶原蛋白水溶液，将壳聚糖及其衍生物溶于稀醋酸制成稀溶液，然后将两种溶液复合，并加入增塑剂，最后成膜制成可食性胶原蛋复合膜。该膜具有良好的生物相容性，可降解及较好的保鲜功能，其主要原料及辅料均为可食用物质，来源充足。

公开(公告)号：CN101724092A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200910312104.5

申请日：2009-12-23

Applicant: 福州大学

Inventor： 张其清 ,  郭葳 ,  梁红宝 ,  伍久林

IPC: C08B37/00

Abstract: 本发明提供一种鲍鱼壳抗氧化性水溶性多糖提取方法；属于解决水溶性多糖提取和鲍鱼壳废物利用技术领域；解决现有技术中对于鲍鱼壳的处理一般为研磨后药用或直接丢弃，利用率低下的问题；提取方法的步骤包括：所述提取方法的步骤包括：鲍鱼壳经过溶解、抽滤去沉淀后加入有机溶剂沉淀、离心分离、重溶、三氯乙酸法脱蛋白、膜分离去盐与色素得到水溶性多糖，可以制成抗氧化剂；鲍鱼壳资源丰富，提取容易，具有开发潜力。

公开(公告)号：CN109134416B

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN201710460063.9

申请日：2017-06-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  鲁志浩 ,  夏其文 ,  刘沁颖 ,  毕延雪 ,  伍久林 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  C12P17/06 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备人子宫颈癌药物的应用。该化合物具有抑制子宫颈癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人子宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人子宫颈癌的研究。

公开(公告)号：CN107485607B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201710460064.3

申请日：2017-06-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  鲁志浩 ,  夏其文 ,  刘沁颖 ,  毕延雪 ,  伍久林 ,  张其清

IPC: C07D311/80 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制食管癌细胞增殖作用，其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。

公开(公告)号：CN107353274B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201710460062.4

申请日：2017-06-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  王思远 ,  夏其文 ,  刘沁颖 ,  毕延雪 ,  伍久林 ,  张其清

IPC: C07D311/80 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  C12P17/06 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I及制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制人食管癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。

公开(公告)号：CN107298671B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201710460067.7

申请日：2017-06-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  鲁志浩 ,  夏其文 ,  刘沁颖 ,  毕延雪 ,  伍久林 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  A61P35/00 ,  C12P17/06 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。

公开(公告)号：CN107298670B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201710460066.2

申请日：2017-06-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  鲁志浩 ,  夏其文 ,  刘沁颖 ,  毕延雪 ,  伍久林 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  A61P35/00 ,  C12P17/06 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉黑麦酮酸H制备抗人口腔表皮样癌药物应用。该化合物具有抑制口腔表皮样癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人口腔表皮样癌细胞KB具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人口腔表皮样癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人口腔表皮样癌的研究。

公开(公告)号：CN107298669B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201710460060.5

申请日：2017-06-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  王思远 ,  夏其文 ,  刘沁颖 ,  毕延雪 ,  伍久林 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  C12P17/06 ,  A61P35/00 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I及抗人口腔表皮样癌药物应用。该化合物具有抑制人口腔表皮样癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人口腔表皮样癌细胞KB具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人口腔表皮样癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人口腔表皮样癌的研究。

公开(公告)号：CN107381616B

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201710835530.1

申请日：2017-09-15

Applicant: 福州大学

Inventor： 伍久林 ,  郭小斑 ,  孙新玉 ,  纪明宇 ,  张其清

IPC: C01F17/00

Abstract: 本发明公开了一种基于有机模板制备活性多孔纳米二氧化铈的方法，其以2‑甲基咪唑为模板材料，通过控制煅烧气氛、煅烧温度，合成出形貌均一且多孔的CeO2纳米粒。本发明所得CeO2纳米粒具有尺寸、粒径小等特点，并具有良好的过氧化物酶活性，且其制备方法简单、制备成本低等优点，利于大规模推广。

公开(公告)号：CN109106706A

公开(公告)日：2019-01-01

申请号：CN201711372136.5

申请日：2017-12-19

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  程苗苗 ,  刘沁颖 ,  伍久林 ,  鲁志浩 ,  李亚平 ,  张其清

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在胃癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对胃癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备胃癌细胞增殖抑制药物或抗胃癌药物，用于抗肿瘤的研究。