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公开(公告)号：CN109908360A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910353308.7
申请日：2019-04-29
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K9/127 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 一种基于层级释放的抗肿瘤纳米药物及制备方法，其将抗癌药物紫杉醇包覆于纳米脂质体内部，得到紫杉醇纳米脂质体；将金纳米颗粒溶液与紫杉醇纳米脂质体混合，加入氯化金溶液与盐酸羟胺，孵育，得到分枝状金球壳修饰的紫杉醇纳米脂质体；将多巴胺置于Tris-HCl缓冲溶液中聚合得到聚多巴胺溶液，再加入阿霉素，制得负载阿霉素的聚多巴胺溶液；将制得的分枝状金球壳修饰的紫杉醇纳米脂质体与负载阿霉素的聚多巴胺混合，孵育，离心纯化，得到最终的纳米药物。本发明制备的抗肿瘤纳米药物解决了传统肿瘤治疗在药物递送深度不足的问题，联合了局部治疗与全身性治疗模式，表现出极佳的生物安全性与抑制肿瘤的能力。
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公开(公告)号：CN109848440A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910284264.7
申请日：2019-04-10
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开了一种钯纳米立方体的制备方法，属于材料技术领域。本发明将醋酸伐普肽溶于pH为1～3的盐酸溶液中，配制成浓度为0.1～0.2mM的300μL醋酸伐普肽溶液；按照醋酸伐普肽：氯化钯的摩尔比例为1:20～60的比例加入氯化钯溶液，置于60～80℃的恒温金属浴中；按氯化钯:抗坏血酸的摩尔比为1:10～50的比例，迅速加入新配制的抗坏血酸溶液进行还原，溶液由浅黄色逐渐变为黑褐色，从而得到形貌规则且粒径均一的钯纳米立方体。本发明制备工艺简单，易于操作；并且此方法不使用有毒试剂，绿色环保；制备的钯纳米立方体形貌规则，具有良好的光热转换性能，在短时间低功率激光照射后发生快速升温现象，可作为热疗剂用于癌症治疗。
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公开(公告)号：CN104922069B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201510282322.4
申请日：2015-05-28
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种纳米金球壳光敏脂质体，该载药系统由常规药物脂质体和金纳米球壳结构组成。该光敏脂质体的制备方法主要是：先在包覆有蟛蜞菊内酯的脂质体表面结合上半胱氨酸，使其表面富含巯基基团；然后利用还原剂硼氢化钠还原氯化金，得到金纳米颗粒；最后将巯基修饰的脂质体与金纳米颗粒按一定比例混合，并在特定条件下孵育，即得到纳米金球壳光敏脂质体。本发明可在常温常压及温和的条件下完成，工艺简单，反应易于控制，得到的脂质体形貌规则，粒径分布在200‑250nm，其能够有效吸收700‑850nm近红外光，并具有极佳的光热转换性能。
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公开(公告)号：CN106735288B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201611075553.9
申请日：2016-11-30
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种以醋酸伐普肽为生物模板制备银纳米球壳的方法，其主要是配制成浓度为0.2～0.4mM的醋酸伐普肽溶液，于70～80℃保温10～30min；按摩尔比1:6～8的比例向醋酸伐普肽溶液中加入硝酸银溶液，放入水浴恒温振荡器中，80～100rpm，25℃孵育12～24h；按硝酸银溶液:硼氢化钠的摩尔比为1:1～5的比例，向孵育好的溶液中加入硼氢化钠，滴速为2滴/分钟，每滴60μL，25℃反应5～15min，从而得到粒径为80～100nm粒径均一、分散性好的银纳米球壳。本发明操作简单、制备条件温和、绿色环保、形貌易控，所制得的银纳米球壳克服了传统制备工艺易聚集、沉淀的缺点，且金属负载量较高。
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公开(公告)号：CN106694901B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201611222323.0
申请日：2016-12-27
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种基于醋酸伐普肽制备银金合金纳米球壳的方法，其主要是按照每毫升盐酸溶液加入0.91～1.13mg醋酸伐普肽的比例，配制成醋酸伐普肽溶液，于65～67℃处理20～24min；按照1:3～9的比例加入硝酸银溶液，放入水浴恒温振荡器中24℃孵育24～26h；按硝酸银:硼氢化钠的摩尔比为1:1～2的比例，再逐滴加入还原剂硼氢化钠，24℃反应16～18min；再置于100℃沸水浴10min后，按三氯化金:硝酸银摩尔比为1:25～45的比例，加入三氯化金溶液，100℃沸水浴2～4min，制得粒径为90～110nm的银金合金纳米球壳。本发明形貌易控、操作简单、绿色环保、反应条件温和，制备的银金合金的粒径均一、分散性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106825600B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201611075562.8
申请日：2016-11-30
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种光敏感性星状金纳米粒子的合成方法，其主要是用盐酸溶液配制浓度为0.15～0.35mM醋酸兰瑞肽溶液，在超声功率70Hz、温度35℃条件下超声5～20min，再置于振荡器中孵育1～3h；按醋酸兰瑞肽：氯化金摩尔比＝1:5～20比例加入氯化金溶液，并将其放入振荡器，转数为100～200rpm，15～35℃下孵育20～28h；逐滴加入浓度为10～60mM抗坏血酸，反应温度为20～30℃，反应时间为1～3h，制得单分散性良好的光敏性星状金纳米粒子。本发明反应条件温和、制备工艺简单、产率高、成本低且无污染、产物单分散性良好，所合成的星状金纳米粒子形貌易于控制、星状结构明显、分散性良好且有很好的光敏感性和生物相容性。
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公开(公告)号：CN106475574B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201611075508.3
申请日：2016-11-30
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种制备金纳米花的方法，其主要是用盐酸溶液配制成浓度为0.5～0.7mM的醋酸伐普肽溶液，将其置于60～64℃金属浴中热处理40～44min，80Hz超声处理30～50s；按醋酸伐普肽:三氯化金水溶液的摩尔比为1:10～13的比例，再加入三氯化金水溶液，混合均匀，放入水浴恒温振荡器中，110～120rpm，23℃孵育20～22h；按硼氢化钠:三氯化金水溶液的摩尔比为1:2～5的比例，向孵育好的溶液中加入硼氢化钠，反应温度23℃，反应时间20～24min，直至溶液从淡黄色缓慢变为蓝紫色为止，制得粒径为120～150nm的金纳米花。本发明制备工艺简单、反应条件温和，制得的金纳米花的粒径均一、金属负载量较高、形貌规则、分散性好。
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公开(公告)号：CN106825600A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611075562.8
申请日：2016-11-30
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种光敏感性星状金纳米粒子的合成方法，其主要是用盐酸溶液配制浓度为0.15～0.35mM醋酸兰瑞肽溶液，在超声功率70Hz、温度35℃条件下超声5～20min，再置于振荡器中孵育1～3h；按醋酸兰瑞肽：氯化金摩尔比＝1:5～20比例加入氯化金溶液，并将其放入振荡器，转数为100～200rpm，15～35℃下孵育20～28h；逐滴加入浓度为10～60mM抗坏血酸，反应温度为20～30℃，反应时间为1～3h，制得单分散性良好的光敏性星状金纳米粒子。本发明反应条件温和、制备工艺简单、产率高、成本低且无污染、产物单分散性良好，所合成的星状金纳米粒子形貌易于控制、星状结构明显、分散性良好且有很好的光敏感性和生物相容性。
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公开(公告)号：CN104841948B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510250350.8
申请日：2015-05-15
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种以醋酸兰瑞肽为模板制备星状钯纳米粒子的方法，其主要是按每毫升pH＝2～4的盐酸溶液中加入0.5～1.0mg醋酸兰瑞肽的比例，配制醋酸兰瑞肽溶液，再进行超声处理30s，后置于40～60℃金属浴中30min；向醋酸兰瑞肽溶液中加入二氯化钯溶液，其摩尔比为1:4～7，将其放入水浴恒温振荡器中，150～200rpm，23℃孵育12～18h；向孵育好的溶液中加入与二氯化钯溶液摩尔比为1:1～2的还原剂硼氢化钠，滴速控制在1‑2滴/分钟，每滴20μL，反应温度在22～25℃左右，反应时间为40～60min，得到分散性良好的星状钯纳米粒子。本发明具有反应条件温和、操作简单、形态可控和分散稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN105434355A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510899780.2
申请日：2015-12-09
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/4422 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61P25/16
CPC classification number: A61K9/127 , A61K31/4422 , A61K47/02 , A61K47/10
Abstract: 一种Fe3O4磁性尼莫地平脂质体，是由聚乙二醇修饰的Fe3O4纳米粒子结合到载药脂质体表面，直径为100～200nm左右，形貌规则，并在脂质体表面有黑色磁性粒子，形成具有磁靶向且易通过血脑屏障的纳米脂质体。上述磁性脂质体的制备方法主要是：将尼莫地平、大豆卵磷脂和胆固醇溶于乙醇中，再加入水化介质磷酸缓冲液中，旋蒸或搅拌除去无水乙醇，得到尼莫地平纳米脂质体；FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O按1:2的摩尔比溶于超纯水中，加入聚乙二醇-2000，共沉淀法制备聚乙二醇-2000修饰的Fe3O4纳米粒子；将脂质体溶液与Fe3O4水溶液按一定比例混合，孵育得到Fe3O4磁性尼莫地平脂质体。本发明操作简单，反应易控制，重复性高，产率高。
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