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公开(公告)号:CN116358666A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310012044.5
申请日:2023-01-05
Applicant: 上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司 , 绿水股份有限公司 , 浙江大学
IPC: G01F23/2962 , C02F1/66 , B08B5/02
Abstract: 本发明公开了一种污泥干化载气冷凝水罐,包括罐体,所述罐体的顶部设有超声波液位计,包括:控制器;吹扫机构;吹扫机构移动装置,连接所述控制器,将所述吹扫机构移动至吹扫所述超声波液位计的探头的适当位置;以及,导气装置,包括连接所述控制器的气体通断器,为所述吹扫机构提供高压气体导入。本发明避免对超声波液位计工作造成影响,降低故障率,减少维护量,提高使用寿命;对气路进行整合,对气管移动位置进行限制,避免管路对吹扫作业产生干涉;避免各结构对超声波液位计检测液位造成影响,保证了液位检测的准确性;避免冷凝水呈酸性或者碱性对冷凝水罐内部构件及后续流程设施造成腐蚀,增加了冷凝水罐的使用功能。
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公开(公告)号:CN114969382A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210848876.6
申请日:2022-07-19
Applicant: 国网浙江省电力有限公司信息通信分公司 , 国网浙江省电力有限公司 , 浙江大学
IPC: G06F16/36 , G06F40/295 , G06Q50/06 , G06Q50/20
Abstract: 本发明公开了一种基于事理图谱事件链推理的实体生成方法,包括:获取事理图谱中与初始事件节点直接连接的所有第一事理连接节点;将第一事理连接节点作为第一事件推理节点,根据第一事件推理节点、相对应的事件逻辑生成第一事件链;根据第一事件推理节点确定相连接的第一实体推理节点,根据第二事件推理节点确定相连接的第二实体推理节点;根据主体信息确定与实体推理集合中第一实体推理节点对应的第一实体部门,以及与第二实体推理节点对应的第二实体部门,将相应的事件标签、第一时序信息发送至相应的第一实体部门,并将相应的事件标签、第二时序信息发送至相应的第二实体部门。
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公开(公告)号:CN108840806B
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201810653261.1
申请日:2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/65 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07B43/06
Abstract: 本发明提供一种苯甲酰胺类化合物的制备方法,将氨基化合物与苯乙氰混合加入溶剂中,在铜催化剂作用下,在80~120℃温度下搅拌反应15‑30小时,反应结束后,反应液后处理制得苯甲酰胺类化合物。本发明提供的制备方法,设计合理,该工艺反应条件温和,原料易得,操作方便,有着广泛的工业应用前景。为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。
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公开(公告)号:CN108794488B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201810654546.7
申请日:2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D487/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种芳基取代的含三氮唑的稠杂环类化合物,将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合与氰类化合物混合加入溶剂中,在铜催化剂和金属锌化合物存在下,在60~135℃温度下搅拌反应15‑30小时,反应结束后,反应液后处理制得目标化合物。本发明的制备方法设计合理,工艺反应条件温和,原料易得,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳基取代的含三氮唑的稠杂环类化合物显示一定的抗菌活性,可在制备抗菌药物中的应用,本发明为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。通式(III)结构如下:
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公开(公告)号:CN108864105A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810654024.7
申请日:2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物,将氰类化合物与2‑氨基‑4‑二甲胺基‑1,3,5‑三嗪混合加入溶剂中,在铜催化剂和添加剂存在下,在60~135℃温度下搅拌反应15~30小时,反应结束后,反应液后处理制得。本发明的制备方法,设计合理,工艺反应条件温和,原料易得,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性,在制备抗肿瘤活性药物中的应用,尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用,为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。结构通式为:
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公开(公告)号:CN108649347A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810211462.6
申请日:2018-03-15
Applicant: 浙江大学
IPC: H01Q21/24 , H01Q1/38 , H01Q1/48 , H01Q1/50 , B32B27/28 , B32B27/06 , B32B27/12 , B32B3/12 , B32B7/12 , B32B3/08 , B32B33/00
Abstract: 本发明涉及一种轻型索膜微带相控阵天线结构。本发明中辐射层覆铜膜、地层覆铜膜与索网均固定设置在刚性框架上;刚性框架为框架结构,索网位于刚性框架中部,辐射层覆铜膜与地层覆铜膜分别位于刚性框架中索网的上下两面;索网上设置有网格节点,网格节点分别与辐射层覆铜膜与地层覆铜膜粘接;辐射层覆铜膜上表面设置有铜箔层作为铜箔辐射单元,地层覆铜膜上表面设置有地层铜箔。本发明相对于常规的微带相控阵天线能够显著的降低面密度,质量更轻,满足大尺度、超大尺度C频段微带相控阵天线对于质量的要求,能够满足5.8GHz~10GHz频段微带相控阵的热变形要求。
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公开(公告)号:CN108314879A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810211461.1
申请日:2018-03-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种平面内全方位零膨胀复合材料层压板。本发明由碳纤维树脂层和芳纶层经过固化成型制成。所述的碳纤维树脂层和芳纶层按一定的厚度比间隔铺层。碳纤维树脂层纤维方向沿0°/90°/45°/135°循环铺层。芳纶层的经线方向沿0°/45°循环铺层。碳纤维树脂层和芳纶层的铺层厚度和纤维方向关于中性面对称。本发明利用现有材料的混和铺层设计,使层压板其沿面内各个方向的热膨胀系数均为0,实现了材料的平面内全方位零膨胀。可应用于空间超高频遥感反射器,使其型面精度满足电气性能要求,即反射面热变形RMS≤10μm。
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公开(公告)号:CN105902530A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610247190.6
申请日:2016-04-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/343 , A61K31/192 , A61K31/335 , A61K31/216 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/343 , A61K9/5123 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/335 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种丹参多酚酸盐脂质纳米粒,由丹参多酚酸盐、卵磷脂、脂质材料、聚乙二醇(2000)硬脂酸酯组成,其质量百分比为10%‐30%丹参多酚酸盐、20%‐60%卵磷脂、10%‐70%脂质材料、0%‐30%聚乙二醇(2000)硬脂酸酯。本发明提供的丹参多酚酸盐从脂质纳米粒中的释放具有缓释效应。丹参多酚酸盐从脂质纳米粒通过大鼠口服灌胃给药,药物丹参多酚酸盐在大鼠体内滞留时间达24小时以上,药物在大鼠体内绝对生物利用度达80%以上。本发明提供的丹参多酚酸盐脂质纳米粒可口服给药,提高胃肠道对药物的吸收,改善和提供丹参多酚酸盐的口服吸收,显著提高丹参多酚酸盐的生物利用度。
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公开(公告)号:CN105061378A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510536344.9
申请日:2015-08-27
IPC: C07D311/32 , A61K31/352 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: C07D311/32
Abstract: 本发明公开了一种促进Aβ聚集的化合物及其制备方法与应用。该促进Aβ聚集的小分子化合物,其结构式如式I所示化合物。该化合物可由在酸作为催化剂的条件下,将式II所示化合物在乙醇水溶液中进行脱保护反应,反应而得。本发明提供的式I所示化合物能够通过加速Aβ由单体向毒性较低的多聚体聚集,从而减少毒性高的寡聚体浓度,以达到治疗的目的。
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公开(公告)号:CN103102331B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201310017341.5
申请日:2013-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/135 , C07D317/58 , C07D295/116 , C07D307/52 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种含哌嗪环的查尔酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,药理实验证实本发明的化合物对细胞株HL-60和A549有较强的抑制作用。本发明涉及的含哌嗪环的查尔酮类化合物采用含哌嗪环的苯乙酮与芳香醛缩合反应合成。本发明所提供的含哌嗪环的查尔酮类化合物为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。所述化合物通式为:。
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