-
公开(公告)号：CN102861112A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210315017.7
申请日：2012-08-31
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A61K36/185 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及天然药物化学领域，公开了盐生植物海滨锦葵(Kosteletzkya virginica(L.)Presl.)木脂素提取物和制备方法，以及在医药领域中的应用，尤其是在抗癌和治疗免疫性肝损伤方面的应用。该木脂素提取物特征是含有一类结构新颖的香豆素并木脂素类化合物，主要含有Jatrocin B、臭矢菜素A、臭矢菜素C、臭矢菜素B、臭矢菜素D、或丁香树脂酚等成分，代表性化合物Jatrocin B的结构式如右图所示。制备方法包括有机溶剂或水提取，低极性溶剂萃取，大孔树脂柱层析，得到木脂素类化合物集中的活性部位。本发明的提取工艺及方法工艺简单，获得的海滨锦葵有效成分得率高、含量稳定。
-
公开(公告)号：CN102408465A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110284745.1
申请日：2011-09-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新皂苷化合物及其制备方法和用途，属于天然药物化学领域，其特征是通过水或有机溶剂的化学方法，从灰毡毛忍冬花蕾中提取、分离、纯化，得到一种新忍冬绿原酸酯皂苷，命名为Lonimacranthoide VII。该化合物低浓度可体内外抑制基质金属蛋白酶-2、9活性，抑制肿瘤转移；高浓度具有较强细胞毒活性，抑制肿瘤增殖，证明Lonimacranthoide VII在医药领域中具有制备抗肿瘤药物的新用途。
-
公开(公告)号：CN102295677A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110136892.4
申请日：2011-05-25
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L1/30
Abstract: 本发明属于天然药物技术领域，公开了从藜科盐角草属(Salicornia L.)植物北美盐角草(Salicornia bigelovii Torr.)中提取分离的一种新降三萜皂苷的化学结构，该化合物具有右式结构，以及该化合物的制备方法和在医药领域中的用途，尤其是在制备瘦身减肥药品或瘦身减肥保健食品方面的用途。制备方法包括北美盐角草全草用甲醇、乙醇、甲醇-水混合溶液或乙醇-水混合溶液提取；甲醇、乙醇、甲醇-水混合溶液或乙醇-水混合溶液的提取液浓缩后加水溶解经大孔树脂柱分段；30％乙醇或30％甲醇洗脱部位再经硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相柱层析分离而得到盐角草皂苷乙。本发明的提取工艺及方法获得的有效成分得率及纯度高，可达97％，特别适合大量制备盐角草皂苷乙，可满足制药工业的要求。本发明获得的盐角草皂苷乙在大鼠前体脂肪细胞培养实验中，当盐角草皂苷乙的剂量≥27μg/mL时，盐角草皂苷乙显示出显著的抑制大鼠前体脂肪细胞增殖与分化的作用。是有效的瘦身减肥药物。
-
公开(公告)号：CN101406509B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200810235536.6
申请日：2008-11-28
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A61K36/355 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明设计一种山银花提取物，该提取物的主要成分为灰毡毛忍冬次皂苷乙、灰毡毛忍冬次皂苷甲、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元和3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸。以及该类化合物的制备方法，和其在癌症方面的应用。
-
公开(公告)号：CN101428049A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810243631.0
申请日：2008-12-11
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明属于中药领域，公开了一种抗上呼吸道感染的药物组合物，其主要活性成分为柴胡地上部分提取物，还公开了所述药物组合物的制备方法。其中提取物的活性成分及其含量明确，适于医学制药和治疗，其制备方法简便，得率高，适合工业化生产，以其单一组分或加入一种或多种药学上可以接受的辅料制成各种制剂，用于解热、镇痛、抗炎、抗病毒、抗菌或增强免疫力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101406509A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810235536.6
申请日：2008-11-28
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A61K36/355 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明设计一种山银花提取物，该提取物的主要成分为灰毡毛忍冬次皂苷乙、灰毡毛忍冬次皂苷甲、3－O－α－L－吡喃鼠李糖基(1－2)－α－L－吡喃阿拉伯糖基－常春藤皂苷元和3－O－β－D－吡喃葡萄糖基(1－4)－β－D－吡喃葡萄糖基(1－3)－α－L－吡喃鼠李糖基(1－2)－α－L－吡喃阿拉伯糖基－齐墩果酸。以及该类化合物的制备方法，和其在癌症方面的应用。
-
公开(公告)号：CN101074259A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710020528.5
申请日：2007-03-08
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61P29/00 , A61K36/35 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及一种新皂苷化合物及其制备方法和用途，属于天然药物化学领域，其特征是通过水或有剂溶剂的化学方法，从灰毡毛忍冬花蕾中提取分离、纯化，得到了一种常藤皂苷类新化合物的化学结构，被命名为灰毡毛忍冬皂苷丙。该化合物通过体外抑制PLA2的试验以及对小鼠耳廊二甲苯炎症试验，对角叉菜胶制备大鼠气囊滑膜炎炎症模的影响试验，证明灰毡毛忍冬皂苷丙在医药领域中具有PlA2抑制剂和抗炎药物的新用途。
-
公开(公告)号：CN119192184B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411699084.2
申请日：2024-11-26
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/517 , A61K47/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了EGFR依赖型小分子偶联物‑2及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明公开的EGFR依赖型小分子偶联物，为将拉帕替尼与丁二酸酐反应得到中间体化合物拉帕替尼‑COOH；然后再将其与IDO抑制剂NLG919发生酰胺缩合反应，即得到偶联物‑2。结果表明，该化合物对三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞中的pEGFR(Y1068)蛋白表达具有强效的抑制作用，并且该类化合物还能够通过抑制MDA‑MB‑231细胞中的犬尿氨酸促进CD4+T细胞的分化；能够有效逆转拉帕替尼介导的MDA‑MB‑231细胞耐药。
-
公开(公告)号：CN116098172B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202211065144.6
申请日：2022-09-01
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明属于植物源农药技术领域。本发明首次公开了竹叶花椒挥发油在防治辣椒疫病中的应用。室内毒力测定结果表明，竹叶花椒挥发油对辣椒疫霉菌丝生长、孢子囊的产生、以及孢子的产生和萌发有较好的抑制效果。同时，室内及温室药效测定结果表明，竹叶花椒挥发油对辣椒疫霉在辣椒叶片、果实和整株植株上所引起的辣椒疫病有良好的防治效果。本发明还明确了竹叶花椒挥发油的主要成分和对辣椒疫霉的主要抑菌活性成分。本发明的优点在于利用竹叶花椒挥发油防治辣椒疫病不污染环境，不易产生抗药性，低残留，对作物相对安全，对非靶标作物影响小。
-
公开(公告)号：CN118255732A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410355057.7
申请日：2024-03-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D303/40 , C07D301/32 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种裂环二萜类化合物及其制备方法和用途，属于天然药物化学领域，其特征是通过水或有机溶剂的化学方法从续随子种子中提取、分离、纯化得到，命名为Secolathyrenoic acid B。以及该化合物的制备方法和在医药领域中的用途，尤其在制备抗肿瘤药物方面的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
147
records
(took 0.069 seconds)
