公开(公告)号：CN1212840C

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03112629.4

申请日：2003-01-08

Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 董平 ,  张来芳 ,  莫凤娟 ,  张喜全

IPC: A61K31/4375 ,  A61K9/22 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: 苦参素口服缓释制剂及其制备方法，主要由苦参素：骨架基质以1∶0.15～4比例混合压制成型，骨架基质为羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、卡波普或硬脂酸，还可再加辅助骨架材料丙烯酸树脂、聚乙烯吡咯烷酮或羧甲基纤维素钠；所述制备方法，利用常规缓释制剂辅料，经济，既具有针对性，又具有相对可选择性，利于工业化生产；本发明苦参素缓释制剂的药效持久、稳定，避免“峰谷”现象，且副作用小，尤其适用于需长期用药的乙型肝炎患者。

公开(公告)号：CN102617612B

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201110036597.1

申请日：2011-01-29

Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 张爱明 ,  夏春光 ,  张喜全

IPC: C07D519/06 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明涉及比阿培南B型结晶，具体地说，本发明涉及比阿培南无水物的B型结晶，制备该结晶的方法，含有比阿培南B型结晶的结晶组合物、药物组合物及其在医药领域的用途。该结晶不含水及任何其它的溶剂，具有优良的稳定性，易于制备，残留溶剂少。其X-射线粉末衍射光谱用晶面距d值表示在约处有衍射峰。

公开(公告)号：CN102617611B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201110030674.2

申请日：2011-01-28

Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 张爱明 ,  夏春光 ,  张喜全

IPC: C07D519/06

Abstract: 本发明涉及比阿培南无菌粉的制备方法，具体为在比阿培南粗品的制备过程中，使用碱性物质2，6-二甲基吡啶，使得反应后处理简便，收率较高；比阿培南无菌粉的制备过程中采用乙酸调节水的pH值，增加比阿培南在水中的溶解性和稳定性，制备得到的比阿培南无菌粉收率较高，质量可控。

公开(公告)号：CN103059090A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201110318824.X

申请日：2011-10-20

Applicant: 连云港润众制药有限公司 ,  江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 郭猛 ,  王华 ,  张喜全

IPC: C07J43/00 ,  C07C55/07 ,  C07C51/41

Abstract: 本发明涉及一种醋酸阿比特龙草酸盐以及醋酸阿比特龙的纯化方法，通过将草酸与醋酸阿比特龙粗品进行反应得到醋酸阿比特龙草酸盐，然后将醋酸阿比特龙草酸盐进行游离反应得到醋酸阿比特龙。本发明通过获得醋酸阿比特龙草酸盐并将其用于纯化醋酸阿比特龙，得到的醋酸阿比特龙纯度高，避免过柱纯化醋酸阿比特龙，降低了生产成本，且安全没有腐蚀性，工艺操作简单，设备要求低，产品质量好，安全性高，非常适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN102766197A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201110116643.9

申请日：2011-05-06

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 冯军 ,  路建光 ,  张喜全 ,  徐宏江 ,  吴勇 ,  朱裕辉 ,  杨洁

IPC: C07K7/08 ,  C07K7/64 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  C07K1/107 ,  A61K38/10 ,  A61K38/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明属于医药领域，具体而言涉及一组新型的具有广谱抗菌活性的HRP5类似物及其制备方法。本发明所涉及的HRP5类似物的氨基酸序列通式如SEQ ID NO：2所示：Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Leu-Xaa11-Lys-Tyr-Leu-Arg-Xaa16-Xaa17-Xaa18。

公开(公告)号：CN102757421A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201110118797.1

申请日：2011-04-29

Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 程兴栋 ,  张爱明 ,  夏春光 ,  张喜全

IPC: C07D401/12

Abstract: 本发明涉及埃索美拉唑的纯化方法。本发明将需纯化的埃索美拉唑或其盐转化为埃索美拉唑钾盐后结晶析出，视需要将结晶产物转化为埃索美拉唑或其它盐。与常规重结晶方法不同的是，本发明可以高效的对埃索美拉唑进行纯化，进而得到高纯度的埃索美拉唑或其盐。本发明特别适合用于对纯度要求极高的药物化合物的纯化。

公开(公告)号：CN102718830A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201210102658.4

申请日：2009-05-31

Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 张爱明 ,  张喜全 ,  夏春光 ,  徐宏江 ,  王衡奇

IPC: C07J63/00 ,  C07J75/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及甘草次酸酯类衍生物合成方法，尤其是涉及一种由式I表示的甘草次酸酯衍生物的制备方法。具体而言原料R2H与甘草酸、甘草酸盐、或甘草酸衍生物接触，在酰氯或浓硫酸等脱水剂存在下，得到式I的甘草次酸酯化合物。

公开(公告)号：CN102532301A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201010615890.9

申请日：2010-12-31

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 冯军 ,  马宇旋 ,  张喜全 ,  徐宏江 ,  东圆珍 ,  刘子谦

IPC: C07K14/575 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  A61K38/22 ,  A61P3/10

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明属于医药领域，具体而言涉及一类新型的Exendin-4类似物及其制备方法，以及该类似物治疗糖尿病的应用。本发明涉及的Exendin-4类似物的序列通式如SEQ ID NO：2所示：His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-XXa14-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-XXa25-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Xaa39。

公开(公告)号：CN102464640A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010531771.5

申请日：2010-10-29

Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 朱益忠 ,  张喜全 ,  顾红梅 ,  刘飞

IPC: C07D309/28

Abstract: 本发明涉及一种抗病毒药物扎那米韦的制备方法，具体地说本发明的制备方法中，先将中间体神经氨酸甲酯衍生物中的氨基转化为胍基，然后酯基水解，制备得到扎那米韦。与现有扎那米韦合成工艺相比，避免了树脂的使用，降低了成本，且每步反应后不需要分离纯化，直接投入下步反应，避免了纯化过程中间产物的损失，得率高，操作方便，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101723873B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN200810154965.0

申请日：2008-10-30

Applicant: 陕西师范大学 ,  江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 李宝林 ,  李广申 ,  张喜全 ,  顾红梅 ,  王伟

IPC: C07D209/10 ,  C07D209/08 ,  C09K9/02

Abstract: 本发明提供了一类5-磺酸基-2-芳基乙烯基吲哚化合物及其盐，及这些化合物的合成方法和它们作为荧光试剂的用途。这类化合物的合成是以Lewis酸BF3为催化剂，以5位连有磺酸基的吲哚化合物和芳基甲醛为原料反应得到。合成所得到的这类化合物具有良好的荧光性能，其荧光光谱随介质pH值的变化呈规律性的变化，表明它们是一类性能优良的pH传感荧光试剂。