公开(公告)号：CN109608465A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201811576523.5

申请日：2018-12-22

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  王守才 ,  及方华

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种一级胺导向合成2-(苯并[b]噻吩-2-基)吲哚并[1,2-a]喹喔啉的方法。在反应试管中，加入2-(1H-吲哚-1-基)苯胺和2-(苯并[b]噻吩-2-基)-2-甲酰甲酸为原料，经酰基化/环化反应高收率制得2-(苯并[b]噻吩-2-基)吲哚并[1,2-a]喹喔啉。本发明以一级胺为无痕导向基，增加了反应的步骤经济性；并且该反应所需原料廉价易得，条件温和且操作简单，选择性单一，分离收率高，有利于工业化生产，符合绿色有机化学的发展需要。

公开(公告)号：CN109503600A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811576556.X

申请日：2018-12-22

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  王守才 ,  及方华

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种一级胺导向合成2-氟-6-苯基吲哚并[1,2-a]喹喔啉的方法。在反应试管中，加入4-氟-2-(1H-吲哚-1-基)苯胺和苯甲酰甲酸为原料，经酰基化/环化反应高收率制得2-氟-6-苯基吲哚并[1,2-a]喹喔啉。本发明以一级胺为无痕导向基，增加了反应的步骤经济性；并且该反应所需原料廉价易得，条件温和且操作简单，选择性单一，分离收率高，有利于工业化生产，符合绿色有机化学的发展需要。

公开(公告)号：CN109503599A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811576553.6

申请日：2018-12-22

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  王守才 ,  及方华

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种一级胺导向构建6-(3-甲氧基苯基)吲哚并[1,2-a]喹喔啉的方法。在反应试管中，加入2-(1H-吲哚-1-基)苯胺和3-甲氧基苯甲酰甲酸为原料，经酰基化/环化反应高收率制得6-(3-甲氧基苯基)吲哚并[1,2-a]喹喔啉。本发明以一级胺为无痕导向基，增加了反应的步骤经济性；并且该反应所需原料廉价易得，条件温和且操作简单，选择性单一，分离收率高，有利于工业化生产，符合绿色有机化学的发展需要。

公开(公告)号：CN109503598A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811576542.8

申请日：2018-12-22

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  王守才 ,  及方华

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种一级胺导向构建6-(4-氯苯基)吲哚并[1,2-a]喹喔啉的方法。在反应试管中，加入2-(1H-吲哚-1-基)苯胺和4-氯苯甲酰甲酸为原料，经酰基化/环化反应高收率制得6-(4-氯苯基)吲哚并[1,2-a]喹喔啉。本发明以一级胺为无痕导向基，增加了反应的步骤经济性；并且该反应所需原料廉价易得，条件温和且操作简单，选择性单一，分离收率高，有利于工业化生产，符合绿色有机化学的发展需要。

公开(公告)号：CN109438452A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811576547.0

申请日：2018-12-22

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  王守才 ,  及方华

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及一种一级胺导向构建6-(2-氟苯基)吲哚并[1,2-a]喹喔啉的方法。在反应试管中，加入2-(1H-吲哚-1-基)苯胺和2-氟苯甲酰甲酸为原料，经酰基化/环化反应高收率制得6-(2-氟苯基)吲哚并[1,2-a]喹喔啉。本发明以一级胺为无痕导向基，增加了反应的步骤经济性；并且该反应所需原料廉价易得，条件温和且操作简单，选择性单一，分离收率高，有利于工业化生产，符合绿色有机化学的发展需要。

公开(公告)号：CN109369561A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811342128.0

申请日：2018-11-12

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  王守才 ,  蒋光彬

IPC: C07D271/10

CPC classification number: C07D271/10

Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-氯苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以对氯苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-氯苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。

公开(公告)号：CN109369559A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811341550.4

申请日：2018-11-12

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  王守才 ,  蒋光彬

IPC: C07D271/10

CPC classification number: C07D271/10

Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-联苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以4-联苯基羧酸肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-联苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。

公开(公告)号：CN109336840A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201811341586.2

申请日：2018-11-12

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  王守才 ,  蒋光彬

IPC: C07D271/10

CPC classification number: C07D271/10

Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-氟苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以对氟苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-氟苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。

公开(公告)号：CN109160905A

公开(公告)日：2019-01-08

申请号：CN201811342125.7

申请日：2018-11-12

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 及方华 ,  王守才 ,  蒋光彬

IPC: C07D271/10

CPC classification number: C07D271/10

Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-三氟甲基苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以对三氟甲基苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-三氟甲基苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。

公开(公告)号：CN118345388A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410499387.3

申请日：2024-04-24

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  张帅 ,  张志华 ,  王枫闯

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B3/11 ,  C25B3/20

Abstract: 本发明公开了一种电化学促进制备吡唑酮取代喹喔啉酮衍生物的方法，该方法的合成方法为：在三颈烧瓶中，按比例加入不同种类的喹喔啉酮和二氢吡唑酮衍生物，随后加入电解质和溶剂，插入电极，于室温条件下通电搅拌反应，粗产物经柱层析分离纯化后可得吡唑酮取代喹喔啉酮衍生物。该反应不仅步骤简单、反应高效，而且展现出优良的原子经济性。此外，该反应无需使用金属催化剂、氧化剂和强碱，具有优良的底物普适性。更重要的是，该反应能实现克级规模制备，为大规模生产奠定了基础。