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公开(公告)号：CN106977880B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201710219362.3
申请日：2017-04-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种苝酐非共价修饰石墨烯的制备方法及其应用。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中，超声分散0.5~1h，再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷，继续超声分散0.5~1h，然后在氮气氛下于180℃反应10~14h，待反应结束后，将反应液倒入无水乙醇中沉析出料，过滤，所得滤出物经真空干燥，得到紫黑色产物，即为苝酐非共价修饰石墨烯。该苝酐非共价修饰石墨烯能够应用于环氧树脂基复合材料制备或高性能形状记忆聚合物制备技术领域。本发明中的制备过程非常简单，易于推广，且所制得的苝酐非共价修饰石墨烯能够用于制备环氧树脂基复合材料和高性能形状记忆聚合物，充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应。
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公开(公告)号：CN106380692B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610813560.8
申请日：2016-09-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L23/12 , C08L51/06 , C08L23/08 , C08L67/00 , C08K13/06 , C08K9/04 , C08K7/00 , C08K3/04 , C08K9/06 , C08K3/26 , C08K7/06 , C08K5/134 , C08K5/098
Abstract: 本发明公开了一种碳纤维/石墨烯协同增强增韧的塑料管材及其制备方法。该塑料管材由以下重量份数的原料制备而成：聚丙烯40~60份，聚丙烯接枝马来酸酐4~8份，乙烯/辛烯共聚物3~6份，碳纤维5~8份，表面改性的轻质碳酸钙10~15份，改性石墨烯2~5份，抗氧剂1010 0.2~1份，超支化聚酯分散剂1~2份，硬脂酸锌1~1.5份。上述原料加入高速混合机内混合，再进入双螺杆挤出机共混、挤出、冷却、切粒，最后在注塑机中成型即制得碳纤维/石墨烯协同增强增韧的塑料管材。本发明方法操作简单，所制得的塑料管材质量轻、强度好、耐腐蚀、使用寿命长，能够广泛用于给水、热水管道系统、采暖管道系统、空调管道等领域。
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公开(公告)号：CN108424630A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810249115.2
申请日：2018-03-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种TPU基微波响应4D打印耗材的制备方法及其应用。首先对填料（碳纳米管、纳米碳化硅或纳米氧化锌）进行表面活性反应制得活性功能填料，然后通过熔融共混法将活性功能填料引入形状记忆性能优异的半结晶状TPU树脂中，再通过双螺杆挤出挤出制得TPU基微波响应4D打印耗材。该TPU基微波响应4D打印耗材应用于FDM技术打印微波响应智能结构件。本发明通过简单的方法制得TPU基微波响应4D打印耗材，且所制得的TPU基微波响应4D打印耗材具有灵敏的微波响应性，以及优异的热学、力学和形状记忆性能。4D打印出的智能结构件微波响应灵敏且机械性能优异。
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公开(公告)号：CN108384219A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810249105.9
申请日：2018-03-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种TPU基磁响应4D打印耗材的制备方法及其应用。首先对Fe3O4进行表面活性反应制得Fe3O4活性功能颗粒，然后通过熔融共混法将Fe3O4活性功能颗粒引入形状记忆性能优异的半结晶状TPU树脂中，再通过双螺杆挤出挤出制得TPU基磁响应4D打印耗材。该TPU基磁响应4D打印耗材应用于FDM技术打印磁响应智能结构件。本发明通过简单的方法制得TPU基磁响应4D打印耗材，且所制得的TPU基磁响应4D打印耗材具有灵敏的磁响应性，以及优异的热学、力学和形状记忆性能。4D打印出的智能结构件磁响应灵敏且机械性能优异。
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公开(公告)号：CN108117749A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711413711.1
申请日：2017-12-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚酰亚胺/剑麻纤维素微晶形状记忆复合材料的制备方法。将剑麻纤维素微晶置于烘箱中在100℃下干燥2~4 h，制得干燥后的剑麻纤维素微晶，然后与ODA、ODPA和NMP混合加入三口烧瓶中，在氮气氛下于25℃搅拌反应24 h，制得粘稠的含有剑麻纤维素微晶的PAA溶液，超声分散30 min，将含有剑麻纤维素微晶的PAA溶液均匀的涂抹在水平的模具上，然后将模具放入烘箱进行热亚胺化反应，反应结束后，烘箱自然冷却至室温，取出模具，将薄膜分离出来，即为聚酰亚胺/剑麻纤维素微晶复合材料。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且制得的聚酰亚胺/剑麻纤维素微晶复合材料具有优异的拉伸模量、耐热性，并具有一定的形状记忆性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106496513B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610925889.3
申请日：2016-10-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用羟基化苝酰亚胺制备形状记忆聚氨酯的方法。首先在氮气氛下利用3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和三羟甲基氨基甲烷制得羟基化苝酰亚胺，然后再在氮气氛下用制得羟基化苝酰亚胺、聚己内酯二元醇和六亚甲基二异氰酸酯于80℃下搅拌反应12小时，然后一起倒入50~80℃下预热过的模具中，在70~90℃下加热固化10~14h，即制得形状记忆聚氨酯。本发明方法操作简单，且所制得的形状记忆聚氨酯材料具有优异的热学、力学和形状记忆性能。其主要性能指标如下：断裂伸长率为600~1000%；拉伸强度≥20MPa；二次循环形状固定率为85%~100%；二次循环形状回复率为90%~100%；热分解起始温度≥250℃。
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公开(公告)号：CN105602110B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610063341.2
申请日：2016-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L23/12 , C08L1/04 , C08K3/26 , C08B15/00 , C08G65/332
Abstract: 本发明公开了一种硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶的制备方法。称量剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾，依次加入三口烧瓶中，N2保护下升温反应1 h，再加入二氧六环和缩水甘油，加热升温反应24~26h后，加入甲醇终止反应，倒入有机溶剂中沉淀，过滤，真空干燥24h，得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下加热搅拌回流反应11~13h，反应结束后，将产物倒入装有有机溶剂的烧杯中沉淀分离，过滤，真空干燥，即制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶。本发明原料丰富，价格低廉，环境污染小，制备步骤简单，便于规模化生产，所制产物能够有效增韧改性木塑复合材料。
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公开(公告)号：CN105602112B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610063343.1
申请日：2016-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L23/12 , C08L1/04 , C08K3/26 , C08B15/00 , C08G65/332
Abstract: 本发明公开了一种剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料的制备方法。将剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾混合在N2保护下升温反应1 h后，加入二氧六环和缩水甘油，加热升温反应24~26h后，加入甲醇终止反应，沉淀，过滤，真空干燥24h，制得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下搅拌回流反应11~13h，沉淀分离，过滤，真空干燥，制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取PP、CaCO3和硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶混合搅拌混匀，在双螺杆挤出机中挤出造粒，用立式注射机注射成型，即制得剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料。
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公开(公告)号：CN106543176A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610925866.2
申请日：2016-10-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D471/06 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/32 , C08G18/10
Abstract: 本发明公开了一种羟基化苝酰亚胺的制备方法及其应用。按照3,4,9,10-苝四甲酸二酐:三羟甲基氨基甲烷:无水醋酸锌的摩尔比为1:6~10:1称取原料，一起加入到盛有 N-甲基吡咯烷酮的反应器中，在氮气氛下加热至75~85℃搅拌混合15min，然后继续升温至150~160℃搅拌反应15~17h，制得深紫色混合液，对深紫色混合液进行抽滤，滤出物先用乙醇洗涤3~5次，然后再放入45~55℃的真空干燥箱中干燥8~12h，所得紫色粉末即为羟基化苝酰亚胺，该羟基化苝酰亚胺能够应用于高性能形状记忆聚氨酯材料的合成技术领域。本发明方法操作简单，所用试剂原料均为常规化学原料，成本低廉，便于大规模推广，且制得的羟基化苝酰亚胺能够用于制备形状记忆聚氨酯材料，进一步拓宽了苝酐除染料领域以外的其他应用领域。
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公开(公告)号：CN106519173A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611066706.3
申请日：2016-11-29
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G18/10 , C08G18/3215 , C08G18/4277 , C08G18/6484 , C08G18/664 , C08G2280/00 , C08G18/6511
Abstract: 本发明公开了一种利用超支化改性剑麻微晶制备形状记忆聚氨酯的方法。制备剑麻微晶，与3,5-二氨基苯甲酸反应制得超支化改性剑麻微晶，将聚己内酯二元醇放入圆底烧瓶中，在氮气氛下加热至80℃并磁力搅拌直至融化，然后加入N,N-二甲基甲酰胺和二月桂酸二丁基锡，加热至105℃保温15min除水，再降温至80℃，加入六亚甲基二异氰酸酯，于80℃下反应3~5h，制得含有端异氰酸酯聚氨酯预聚体的混合液，再加入制得的超支化改性剑麻微晶和4,4′-联苯二酚，在氮气氛中搅拌反应，然后倒入预热过的模具中加热固化6~8h，即制得含有超支化改性剑麻微晶的形状记忆聚氨酯。本发明方法操作简单，且所制得的形状记忆聚氨酯材料具有优异的力学、热学和形状记忆性能。
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