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公开(公告)号：CN102175736A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110022556.7
申请日：2011-01-20
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/403
Abstract: 本发明涉及一种检测杂色曲霉素的酶电极及其制备方法，以及以其为基底电极固定黄曲霉毒素氧化酶组装的用于检测杂色曲霉素的生物传感器。在金电极表面先自组装上L-半胱氨酸功能膜，再插入到杂合普鲁士蓝电沉积工作液中，采用恒电位法即可制备普鲁士蓝杂合电极。采用碳纳米管作为电子传递体，将其均匀分散在壳聚糖溶液中，作为包埋黄曲霉毒素氧化酶的载体，再将壳聚糖-黄曲霉毒素氧化酶-碳纳米管混合膜组装到杂合普鲁士蓝修饰电极表面，就制成了用于检测杂色曲霉素的生物传感器。本发明所述的酶电极与生物传感器具有较好的稳定性和重现性，对杂色曲霉素响应迅速灵敏，响应时间快，检测电位低，抗干扰能力强，具有很好的选择性。
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公开(公告)号：CN101216450B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200810025825.3
申请日：2008-01-16
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开一种用于检测黄曲霉毒素B1的生物传感器电极及其制备方法，所述生物传感器电极，包括基底层与在基底层上形成的反应层，所述的反应层包含电子介体、溶胶凝胶薄膜和黄曲霉毒素氧化酶，电子介体固定在基底层上，溶胶凝胶将黄曲霉毒素氧化酶包埋于电子介体修饰的基底上成膜，即得黄曲霉毒素氧化酶修饰电极。本发明的生物传感器电极响应快、信号灵敏度可达到1.5ppm～0.125ppb、特异性高、使用方便、可定量检测，使用寿命长，稳定性好。
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公开(公告)号：CN101216450A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810025825.3
申请日：2008-01-16
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开一种用于检测黄曲霉毒素B1的生物传感器电极及其制备方法，所述生物传感器电极，包括基底层与在基底层上形成的反应层，所述的反应层包含电子介体、溶胶凝胶薄膜和黄曲霉毒素氧化酶，电子介体固定在基底层上，溶胶凝胶将黄曲霉毒素氧化酶包埋于电子介体修饰的基底上成膜，即得黄曲霉毒素氧化酶修饰电极。本发明的生物传感器电极响应快、信号灵敏度可达到1.5ppm～0.125ppb、特异性高、使用方便、可定量检测，使用寿命长，稳定性好。
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公开(公告)号：CN115786388B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202211674896.2
申请日：2022-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/81 , C12N1/19 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/56 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12P19/60 , C12R1/865 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种生产2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸(AA‑2G)的基因工程菌，以及该基因工程菌的构建方法和应用。本发明所述的生产2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸(AA‑2G)的基因工程菌，含有α‑半乳糖苷酶基因(agal)、木糖还原酶基因(XR)、甘露醇脱氢酶基因(MDH)、S136A突变的L‑半乳糖脱氢酶基因(LGDH)、D‑阿拉伯糖‑1,4‑内酯氧化酶基因(ALO)和蔗糖磷酸化酶基因(SPase)。本发明提供了利用该重组基因工程菌生产AA‑2G的方法。该基因工程菌株实现了全细胞合成AA‑2G,大大缩短AA‑2G的合成生产途径，提高了AA‑2G的产率。
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公开(公告)号：CN114773441B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210354712.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/39 , C07K14/395 , C07K14/40 , C12N15/81 , C12N15/67 , C12N15/113 , C12N1/19 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/72
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Hot1p的应用。本发明公开了Hot1p作为正调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Hot1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Hot1基因所编码的；所述应用为通过在启动子Pgap后插入Hot1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能增强毕赤酵母组成型启动子Pgap启动子的转录，从而使其后的外源基因在毕赤酵母中高效表达，而且可以避免多拷贝或者多基因表达时，使用同一启动子产生的稀释效应，导致不同基因表达量差异过大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114606240B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210252386.X
申请日：2022-03-15
Applicant: 暨南大学 , 爱生源生物科技(广州)有限公司
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种特异性识别血管内皮生长因子(VEGF)的核酸适配体与该核酸适配体的用途。本发明所述的核酸适配体，具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列，所述核酸适配体能特异性识别血管内皮生长因子。本发明还提供所述的核酸适配体用于制备癌症诊断试剂中的用途，以及用于制备治疗癌症的药物中的用途。本发明对随机文库进行筛选，最终得到对VEGF165具有良好亲和力的适配体，该适配体具有抑制VEGF165诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的效果，在肿瘤的检测和治疗中有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN116004555A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211120723.6
申请日：2022-09-15
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的黄曲霉毒素氧化酶(AFO)及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型黄曲霉毒素氧化酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，筛选得到了一种对胃蛋白酶抗性提高的突变体黄曲霉毒素氧化酶。本发明所述的作用于黄曲霉毒素(AFB1)的突变体黄曲霉毒素氧化酶(AFOG475M)对胃蛋白酶的抗性半衰期是野生型AFO的3.78倍。相比于野生型，突变体AFOG475M在10～40℃时保有40％以上的活性；最适反应pH为7.5；在pH5.0～8.0时保有40％以上的活性。
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公开(公告)号：CN114773441A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210354712.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/39 , C07K14/395 , C07K14/40 , C12N15/81 , C12N15/67 , C12N15/113 , C12N1/19 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/72
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Hot1p的应用。本发明公开了Hot1p作为正调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Hot1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Hot1基因所编码的；所述应用为通过在启动子Pgap后插入Hot1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能增强毕赤酵母组成型启动子Pgap启动子的转录，从而使其后的外源基因在毕赤酵母中高效表达，而且可以避免多拷贝或者多基因表达时，使用同一启动子产生的稀释效应，导致不同基因表达量差异过大。
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公开(公告)号：CN114657190A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210356130.3
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Msn2p的应用。本发明公开了Msn2p作为负调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Msn2p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Msn2基因所编码的；所述应用为通过敲除Msn2基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能通过减少阻遏作用来增强毕赤酵母表达系统中组成型启动子Pgap转录调控，进而提高目的蛋白的表达效率和产量。
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公开(公告)号：CN114606240A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210252386.X
申请日：2022-03-15
Applicant: 暨南大学 , 爱生源生物科技(广州)有限公司
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种特异性识别血管内皮生长因子(VEGF)的核酸适配体与该核酸适配体的用途。本发明所述的核酸适配体，具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列，所述核酸适配体能特异性识别血管内皮生长因子。本发明还提供所述的核酸适配体用于制备癌症诊断试剂中的用途，以及用于制备治疗癌症的药物中的用途。本发明对随机文库进行筛选，最终得到对VEGF165具有良好亲和力的适配体，该适配体具有抑制VEGF165诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的效果，在肿瘤的检测和治疗中有潜在的应用价值。
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