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公开(公告)号：CN114657197A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210356120.X
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Gsm1p的应用。本发明公开了Gsm1p作为正调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Gsm1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Gsm1基因所编码的；所述应用为通过在启动子Pgap后插入Gsm1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能增强毕赤酵母组成型启动子Pgap启动子的转录，从而使其后的外源基因在毕赤酵母中高效表达，而且可以避免多拷贝或者多基因表达时，使用同一启动子产生的稀释效应，导致不同基因表达量差异过大。
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公开(公告)号：CN114657190B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210356130.3
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Msn2p的应用。本发明公开了Msn2p作为负调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Msn2p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Msn2基因所编码的；所述应用为通过敲除Msn2基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能通过减少阻遏作用来增强毕赤酵母表达系统中组成型启动子Pgap转录调控，进而提高目的蛋白的表达效率和产量。
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公开(公告)号：CN114773441B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210354712.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/39 , C07K14/395 , C07K14/40 , C12N15/81 , C12N15/67 , C12N15/113 , C12N1/19 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/72
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Hot1p的应用。本发明公开了Hot1p作为正调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Hot1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Hot1基因所编码的；所述应用为通过在启动子Pgap后插入Hot1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能增强毕赤酵母组成型启动子Pgap启动子的转录，从而使其后的外源基因在毕赤酵母中高效表达，而且可以避免多拷贝或者多基因表达时，使用同一启动子产生的稀释效应，导致不同基因表达量差异过大。
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公开(公告)号：CN114773441A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210354712.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/39 , C07K14/395 , C07K14/40 , C12N15/81 , C12N15/67 , C12N15/113 , C12N1/19 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/72
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Hot1p的应用。本发明公开了Hot1p作为正调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Hot1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Hot1基因所编码的；所述应用为通过在启动子Pgap后插入Hot1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能增强毕赤酵母组成型启动子Pgap启动子的转录，从而使其后的外源基因在毕赤酵母中高效表达，而且可以避免多拷贝或者多基因表达时，使用同一启动子产生的稀释效应，导致不同基因表达量差异过大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114657190A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210356130.3
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Msn2p的应用。本发明公开了Msn2p作为负调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Msn2p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Msn2基因所编码的；所述应用为通过敲除Msn2基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能通过减少阻遏作用来增强毕赤酵母表达系统中组成型启动子Pgap转录调控，进而提高目的蛋白的表达效率和产量。
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公开(公告)号：CN114657197B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210356120.X
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Gsm1p的应用。本发明公开了Gsm1p作为正调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Gsm1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Gsm1基因所编码的；所述应用为通过在启动子Pgap后插入Gsm1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能增强毕赤酵母组成型启动子Pgap启动子的转录，从而使其后的外源基因在毕赤酵母中高效表达，而且可以避免多拷贝或者多基因表达时，使用同一启动子产生的稀释效应，导致不同基因表达量差异过大。
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公开(公告)号：CN114774461B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210354723.6
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/81 , C07K14/395 , C12N15/31 , C12N15/113 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Ash1p在应用。本发明公开了Ash1p作为负调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Ash1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Ash1基因所编码的；所述应用为通过敲除Ash1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能通过减少阻遏作用来增强毕赤酵母表达系统中组成型启动子Pgap转录调控，进而提高目的蛋白的表达效率和产量。
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公开(公告)号：CN114774461A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210354723.6
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/81 , C07K14/395 , C12N15/31 , C12N15/113 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Ash1p在应用。本发明公开了Ash1p作为负调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Ash1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Ash1基因所编码的；所述应用为通过敲除Ash1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能通过减少阻遏作用来增强毕赤酵母表达系统中组成型启动子Pgap转录调控，进而提高目的蛋白的表达效率和产量。
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公开(公告)号：CN109504669A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811258811.6
申请日：2018-10-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , A23L29/00 , A23K20/189
Abstract: 本发明公开了一种对胰蛋白酶抗性提高的β-葡萄糖苷酶及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型β-葡萄糖苷酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胰蛋白酶抗性提高的β-葡萄糖苷酶突变体。本发明所述的作用于纤维二糖和短链纤维寡糖的突变体β-葡萄糖苷酶(mBGL1)，对胰蛋白酶的抗性比野生型BGL1提高2倍以上，半衰期延长，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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