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公开(公告)号：CN101838646A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910213985.5
申请日：2009-12-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N1/00
Abstract: 促进外源蛋白在CHO细胞中高效表达的核苷酸序列片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将KH序列克隆到不同的表达载体的转录本两侧或者一侧，然后再克隆如相应的外源基因，将采用表达不同外源基因的表达载体分别转染CHO-K1，CHO/dhfr-，DG44等细胞，经检查相应的单克隆细胞形成率、单克隆细胞传代稳定性、外源基因表达水平等，数据显示加了KH序列的载体能够提高外源基因的表达水平以及提高外源基因的传代稳定性。
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公开(公告)号：CN101125883A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710029285.1
申请日：2007-07-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组VPAC1受体特异激动剂RVPAC1－A及其表达方法与应用。本发明的重组多肽RVPAC1－A是新型的重组的VPAC1受体的特异激动剂，鉴于VPAC1作为PACAP和VIP共同的受体，在中枢神经系统、周围神经系统，消化系统，肾上腺，胰腺及生殖系统等多个系统广泛分布，介导多种重要的生物学功能；因此VPAC1受体激动剂RVPAC1－A在VPAC1受体密切相关的疾病的诊断和治疗方面具有巨大的应用潜力。本发明还首次发现：利用该重组VPAC1受体激动剂RVPAC1－A有效抑制及治疗营养性肥胖及其相关疾病，显示其具有预防与治疗肥胖的作用；此生物学功能的发现具有巨大的应用价值。利用本发明的表达方法的制备重组VPAC1受体激动剂RVPAC1－A与化学合成的方法相比，具有效率高、成本低的特点，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1778819A
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200510100228.9
申请日：2005-10-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/09 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种重组VPAC2型特异激动剂RMROM及其表达方法与应用。本发明的RMROM是新型的VPAC2型受体的特异激动剂，具有更高的降低血糖的功能，可应用于与VPAC2型受体密切相关的疾病的诊断和治疗。同时，利用本发明的方法获得的RMROM多肽硫脂及其水解产物具有比化学合成的多肽高的稳定性，本发明的表达方法效率高、成本低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1687131A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510034016.5
申请日：2005-04-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/475 , C07K14/435 , C12N15/09 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种截短型猪卵透明带蛋白trunc－pZP3β，该蛋白共由160个氨基酸组成，含有8个抗原表位。本发明还公开了制备该蛋白的方法，即通过设计引物，以pZP3β cDNA为模板，扩增出trunc－pZP3β基因，再克隆到原核表达载体pET－3C中，转化宿主菌BL21(DE3)plysS，采用IPTG诱导表达而成。本发明的蛋白trunc－pZP3β能诱导产生特异性的抗pZP3β抗体，具有不亚于pZP3β的免疫原性，而且利用本发明能获得来源稳定、成本便宜的重组trunc－pZP3β蛋白。
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公开(公告)号：CN1303713A
公开(公告)日：2001-07-18
申请号：CN00114008.6
申请日：2000-01-07
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 广州嵩粤生物制品有限公司
Abstract: 本发明涉及保健组合物,特别是涉及用于预防和治疗电离或光辐射损伤的保健组合物、其制备方法及其作为医药或功能性化妆品生物学活性添加剂的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118845991A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410800510.0
申请日：2024-06-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种小分子短肽及其缓释体系在制备促进皮肤难愈性创面愈合与修复的产品中的应用。本发明通过实验发现，该小分子短肽在高糖损伤条件下，具有促修复的作用，能够有效促进糖尿病动物模型的皮肤创伤愈合。本发明还进一步构建了该小分子短肽的缓释体系，能够有效实现药物的缓释，对糖尿病动物模型起到更好的促修复作用。因此，可将该小分子短肽及其缓释体系用于治疗皮肤难愈性创面。
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公开(公告)号：CN116715730A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310468863.0
申请日：2023-04-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种自组装小分子肽及其在抗血管生成中的应用。该自组装小分子肽的氨基酸序列如下所示：FFKRPPLKRVRMSADAML。本发明通过实验发现，该自组装小分子肽能够抑制血管内皮细胞增殖、抑制肠道血管的形成，抑制角膜血管生成，还能够通过抑制血管生成达到抗肿瘤的效果，且该自组装小分子肽酶解稳定性好、半衰期长，能够在体内保留更长时间。因此，可将其用于制备抗血管生成、抗肿瘤或治疗新生血管性眼病的药物。
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公开(公告)号：CN116715723A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310468859.4
申请日：2023-04-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制血管生成的小分子短肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该抑制血管生成的小分子短肽的氨基酸序列如下所示：RPPLKRVRMSA。本发明中通过细胞实验发现，该小分子短肽能够抑制血管内皮细胞的生长，且通过动物体内实验发现，该小分子短肽能够抑制肿瘤的生长。因此，本发明中的小分子短肽能够成为一种有效的抗血管生成及抗肿瘤候选药物，为进一步的临床研究与应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN112080469B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010907396.3
申请日：2020-09-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0789 , A61K35/28
Abstract: 本发明公开了一种T1肽在体外促进脐带血造血干细胞增殖中的应用。本发明在无血清条件下，对人脐带血中的CD34+造血干细胞进行培养，同时测试T1(GPANVET)在人源脐带血造血干细胞体外扩增中的作用，发现T1肽对于人脐带血造血干细胞自我更新具有较好的促进作用。本发明还发现干细胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)、FMS样酪氨酸激酶3配体(FLT3‑L)、白介素‑6(IL‑6)和T1肽的组合培养基具有促进造血干细胞扩增和维持干细胞的比例，而且能提高造血干细胞的分化潜能，可为日后临床治疗提供新的方法。
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公开(公告)号：CN108508216B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810574975.3
申请日：2018-06-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了抗人bFGF纳米抗体检测bFGF的方法及试剂盒。本发明提供了包含所述的抗人bFGF纳米抗体的检测bFGF的试剂盒，尤其是检测bFGF的双抗体夹心ELISA试剂盒；并成功建立了非用于疾病的诊断或治疗检测bFGF的双抗体夹心ELISA方法，特异性强，检测效果好。本发明的抗人bFGF纳米抗体可通过原核系统表达，操作简单，降低了生产成本，易于工业生产；所述的抗人bFGF纳米抗体除了拥有分子质量小、特异性强、亲和力高、抗原结合能力强等特点外，相比传统bFGF抗体它还具有稳定性好、耐高温、易保存等特点，更适用于检测试剂产品的开发，所得的检测试剂产品更适于保存、运输和使用，具有良好的应用前景。
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