公开(公告)号：CN104131024A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410329101.3

申请日：2014-07-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李宏业 ,  薛姣 ,  杨维东 ,  刘洁生

IPC: C12N15/79 ,  C12N1/13 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明公开了一种过表达苹果酸酶基因的重组载体及应用。包括筛选标记基因表达盒及目的基因表达盒；所述的筛选标记基因表达盒包括抗性筛选基因，在抗性筛选基因的上游融合了大肠杆菌P1启动子，抗性筛选基因的下游融合了大肠杆菌ccdB终止子；所述的目的基因表达盒包括三角褐指藻fcpC基因启动子、苹果酸酶基因、三角褐指藻fcpA基因终止子及一个Omega leader序列，所述的Omega leader序列在三角褐指藻fcpC基因启动子的下游。本发明的重组载体比较小，适合转化，容易操作，都是三角褐指藻的同源序列，利于表达。通过过表达苹果酸酶基因能够显著地提高微藻细胞内的脂质含量，为生物能源的研究奠定了基础。

公开(公告)号：CN103103132A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201310022677.0

申请日：2013-01-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江天久 ,  温众杰 ,  杜克梅 ,  曹洁茹 ,  李宏业 ,  段琤琛

IPC: C12N1/12 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明公开了一种利用磁性絮凝微粒收集藻体的方法与应用。该方法首先将微藻培养液的pH值调至≥7.0，加入磁性絮凝微粒，混合搅拌，得到微藻细胞和磁性絮凝微粒的聚合物；接着通过磁场发生器对微藻细胞和磁性絮凝微粒的聚合物进行磁性吸附，分离得到微藻细胞和磁性絮凝微粒的聚合物。该方法能在6分钟内收集得到藻体，pH适用范围广，磁性絮凝微粒用量少，成本低，而且现场的操作性强，整个过程不会对微藻的组分产生破坏，且整个过程无污染。因此，本发明提供的方法可应用于大规模收集藻体。

公开(公告)号：CN103045479A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201210464953.4

申请日：2012-11-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江天久 ,  温众杰 ,  李宏业

IPC: C12N1/12 ,  C02F3/32

Abstract: 本发明公开了一种利用磁性絮凝纳米微粒快速收集藻体的方法与应用。该方法首先将微藻培养液的pH值调至≥6.0，加入磁性絮凝纳米微粒，混合搅拌，得到微藻细胞和磁性絮凝纳米微粒的聚合物；接着通过磁场发生器对微藻细胞和磁性絮凝纳米微粒的聚合物进行磁性吸附，分离得到微藻细胞和磁性絮凝纳米微粒的聚合物。该方法能在4分钟内收集得到藻体，pH适用范围广，磁性絮凝纳米微粒用量少，成本低，而且现场的操作性强，整个过程不会对微藻的组分产生破坏，且整个过程无污染。因此，本发明提供的方法不仅可应用于大规模收集藻体，而且可用于污水处理。

公开(公告)号：CN101948871B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201010285197.X

申请日：2010-09-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李宏业 ,  朱聪聪 ,  杨维东 ,  刘洁生

IPC: C12N15/82 ,  C12N1/13 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明公开了一种海洋微藻叶绿体表达载体及其应用。该海洋微藻叶绿体表达载体包含同源重组序列I、目的基因表达盒和同源重组序列II；目的基因表达盒位于同源重组序列I和同源重组序列II之间；同源重组序列I的第1～972bp是rns的3’部分，第973～1097bp是trnI的5’部分；同源序列II的第1～196bp是trnA基因的3’部分，第197～1483bp是rnl的5’部分。该同源重组序列使得通过电击法即可将表达载体导入海洋微藻叶绿体基因组中，方便了载体导入叶绿体基因组的途径并大大降低了转化成本，为实现利用海洋微藻叶绿体为生物反应器生产高附加值产品提供了技术支撑。