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公开(公告)号：CN113016678B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202110246398.7
申请日：2021-03-05
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: A01K61/59 , A01K67/033 , A23K10/30 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了活体微藻组合物，用于卤虫、凡纳滨对虾溞状幼体、仔虾的饲养，包括组分：纤细角毛微藻、裂壶藻，本发明人在试验过程中发现，将纤细角毛微藻与裂壶藻组合投喂饲养卤虫、凡纳滨对虾的仔虾时，可大幅提升卤虫、仔虾的价值，在饲养凡纳滨对虾溞状幼体时发现可显著提高溞状幼体的变态率、存活率、丙二醛、总抗氧化能力、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶活性，并公开活体微藻组合物在饲养卤虫和凡纳滨幼虾中的具体应用方法。
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公开(公告)号：CN113016678A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110246398.7
申请日：2021-03-05
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC: A01K61/59 , A01K67/033 , A23K10/30 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了活体微藻组合物，用于卤虫、凡纳滨对虾溞状幼体、仔虾的饲养，包括组分：纤细角毛微藻、裂壶藻，本发明人在试验过程中发现，将纤细角毛微藻与裂壶藻组合投喂饲养卤虫、凡纳滨对虾的仔虾时，可大幅提升卤虫、仔虾的价值，在饲养凡纳滨对虾溞状幼体时发现可显著提高溞状幼体的变态率、存活率、丙二醛、总抗氧化能力、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶活性，并公开活体微藻组合物在饲养卤虫和凡纳滨幼虾中的具体应用方法。
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公开(公告)号：CN112414979A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202010757082.X
申请日：2020-07-31
Applicant: 深圳市朗诚科技股份有限公司 , 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于识别产麻痹性贝类毒素微藻的荧光特征标准谱库及其构建方法与应用。本发明通过提取产PSP藻类和不产PSP藻类在不同环境条件下生长的三维荧光光谱信息，运用Db7小波函数提取实验藻类的特征峰，再用系统聚类法进行聚类分析，剔除异常谱，筛选标准谱，得到Db7荧光特征标准谱库，依据该荧光特征标准谱库建立的判别函数对产PSP藻类和不产PSP藻类判别，判别正确率分别为84.6％和95.6％，正确率很高，基本实现了对产毒藻快速准确识别的目的。该荧光特征标准谱库可用于制备赤潮藻类识别传感器或便携式藻类荧光识别仪。
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公开(公告)号：CN109655435A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811383809.1
申请日：2018-11-20
Applicant: 深圳市疾病预防控制中心(深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所) , 暨南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于免疫测定技术方法领域，具体涉及一种检测大田软海绵酸的荧光淬灭试纸及其制备方法与应用。该荧光淬灭试纸包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC底板，其结合垫上喷涂有胶体金颗粒标记的OA单抗，硝酸纤维素膜上的检测线为荧光微球与OA-BSA的混合液，质控线为荧光微球。该荧光淬灭试纸特异性强，没有交叉反应，其灵敏度为1.56ppb，与同参数胶体金试纸相比提高9.6倍，其检测限为3.12～50ppb，检测时间短至9min。所得荧光淬灭试纸对贝肉组织的干扰具有很高的稳定性，通过配合简易的荧光免疫层析照相仪及数据分析软件就能够达到对OA毒素的定量，其结果判断直观，不容易导致非专业人员的误判，具有巨大的发展和应用前景。
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公开(公告)号：CN104316505B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201410648240.2
申请日：2014-11-14
Applicant: 深圳市朗诚科技股份有限公司 , 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种用于识别鱼毒性藻类的三维荧光标准光谱库的构建和应用。通过对鱼毒性藻类在不同生长期和环境因子调控下的溶血活性与变化及叶绿素三维荧光光谱的研究，大样本非鱼毒性藻类的叶绿素三位荧光光谱为对照，筛选三维荧光光谱分析和判别方法，提取与鱼毒性藻类及其溶血活性密切相关的荧光特征谱，通过聚类方法，筛选鱼毒性藻类和非鱼毒性藻类的三维荧光光谱库；并以此为基础，分别建立了识别鱼毒性藻类的Fisher判别函数和判别鱼毒性藻类溶血活性强弱的函数。利用上述判别函数获得的判别结果更加稳定、准确和可靠。通过本发明的方法实现了对现场赤潮水体的鱼毒性藻类及其溶血活性很高的正确诊断识别作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107727645B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201710799906.8
申请日：2017-09-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开多聚磷酸铝在酶联免疫法检测土壤中重金属离子的前处理中的应用。本发明利用多聚磷酸铝对土壤浸提液中的重金属离子进行吸附、解吸附，富集得到的重金属离子可通过免疫学方法进行检测。本发明首次应用多聚磷酸铝对稀酸浸提土壤液中的重金属离子进行吸附和解吸附操作，从而能应用胶体金试纸检测二级以下的土壤中的重金属离子；其中用氨水调节pH值，避免了高酸度与调节pH后的高盐度对胶体金免疫层析试纸条的影响，保证检测的准确性。相较国标法长达十几个小时的样品前处理及测定过程，本发明结合胶体金试纸可在2h内完成对土壤样品中重金属离子的测定，大大缩短了检测时间，而且无需大型仪器与专业实验人员，操作过程简单。
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公开(公告)号：CN103103132A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310022677.0
申请日：2013-01-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用磁性絮凝微粒收集藻体的方法与应用。该方法首先将微藻培养液的pH值调至≥7.0，加入磁性絮凝微粒，混合搅拌，得到微藻细胞和磁性絮凝微粒的聚合物；接着通过磁场发生器对微藻细胞和磁性絮凝微粒的聚合物进行磁性吸附，分离得到微藻细胞和磁性絮凝微粒的聚合物。该方法能在6分钟内收集得到藻体，pH适用范围广，磁性絮凝微粒用量少，成本低，而且现场的操作性强，整个过程不会对微藻的组分产生破坏，且整个过程无污染。因此，本发明提供的方法可应用于大规模收集藻体。
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公开(公告)号：CN103045479A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210464953.4
申请日：2012-11-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用磁性絮凝纳米微粒快速收集藻体的方法与应用。该方法首先将微藻培养液的pH值调至≥6.0，加入磁性絮凝纳米微粒，混合搅拌，得到微藻细胞和磁性絮凝纳米微粒的聚合物；接着通过磁场发生器对微藻细胞和磁性絮凝纳米微粒的聚合物进行磁性吸附，分离得到微藻细胞和磁性絮凝纳米微粒的聚合物。该方法能在4分钟内收集得到藻体，pH适用范围广，磁性絮凝纳米微粒用量少，成本低，而且现场的操作性强，整个过程不会对微藻的组分产生破坏，且整个过程无污染。因此，本发明提供的方法不仅可应用于大规模收集藻体，而且可用于污水处理。
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公开(公告)号：CN102246914A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110189397.X
申请日：2011-07-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A23L1/015
Abstract: 本发明公开了一种利用稀酸浸提蛋白质类食品中重金属的方法与应用。本发明所述的方法具体如下：将蛋白质类食品粉碎，加入稀酸浸提；接着去除不溶性物质，超滤浓缩，得到含有重金属离子的溶液。本发明所述的方法可以用于水产品及农产品禽畜类组织中重金属离子铜、铅、镉的浸提，不仅加快了重金属从样品中浸提出来的提取时间，而且也降低了传统的样品前处理带来的污染。相对于国标中的消解法，本发明所述的方法反应条件温和，得到的浸提液可以与酶联免疫检测方法相结合，实现农产品的现场快速检测技术。因此，本发明可以作为酶联免疫技术检测重金属的样品前处理技术进行应用，方便、快捷。
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公开(公告)号：CN1769893A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200510037436.9
申请日：2005-09-22
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种重金属Pb2+完全抗原的制备方法。该方法如下：取3.0～10.0mg重量份载体蛋白、0.4～1.8mg重量份双功能鳌合剂、0.3～0.8mg重量份Pb(NO3)2及1.4～4.5mg重量份三乙胺，于1.0～3.0ml体积份的HEPES缓冲溶液中溶解，15～30℃温度下振荡8～24小时后，用超滤或透析的方法去除未反应的低分子物质，剩余物于HEPES缓冲溶液中保存，分装，得成品。本发明所得抗原具有较好的免疫原性，用此抗原免疫小鼠能制备Pb特异性抗体，可以进一步制备重金属Pb快速检测试剂盒。
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