公开(公告)号：CN101948871A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN201010285197.X

申请日：2010-09-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李宏业 ,  朱聪聪 ,  杨维东 ,  刘洁生

IPC: C12N15/82 ,  C12N1/13 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明公开了一种海洋微藻叶绿体表达载体及其应用。该海洋微藻叶绿体表达载体包含同源重组序列I、目的基因表达盒和同源重组序列II；目的基因表达盒位于同源重组序列I和同源重组序列II之间；同源重组序列I的第1～972bp是rns的3’部分，第973～1097bp是trnI的5’部分；同源序列II的第1～196bp是trnA基因的3’部分，第197～1483bp是rnl的5’部分。该同源重组序列使得通过电击法即可将表达载体导入海洋微藻叶绿体基因组中，方便了载体导入叶绿体基因组的途径并大大降低了转化成本，为实现利用海洋微藻叶绿体为生物反应器生产高附加值产品提供了技术支撑。

公开(公告)号：CN103352048B

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201310263325.4

申请日：2013-06-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李宏业 ,  谢伟红 ,  朱聪聪 ,  杨维东 ,  刘洁生

IPC: C12N15/79

Abstract: 发明公开了一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用。本发明的微藻叶绿体载体包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列，上游XcmI序列和下游XcmI序列引入启动子PrbcL和终止子TrbcS之间，形成了目的基因克隆位点，同源重组序列trnI在启动子PrbcL的上游，同源重组序列trnA在终止子TrbcS的下游。本发明采用微藻来源的启动子和终止子来调控目的基因的表达，使目的基因在微藻叶绿体中获得高效表达。

公开(公告)号：CN103352048A

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201310263325.4

申请日：2013-06-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李宏业 ,  谢伟红 ,  朱聪聪 ,  杨维东 ,  刘洁生

IPC: C12N15/79

Abstract: 本发明公开了一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用。本发明的微藻叶绿体载体包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列，上游XcmI序列和下游XcmI序列引入启动子PrbcL和终止子TrbcS之间，形成了目的基因克隆位点，同源重组序列trnI在启动子PrbcL的上游，同源重组序列trnA在终止子TrbcS的下游。本发明采用微藻来源的启动子和终止子来调控目的基因的表达，使目的基因在微藻叶绿体中获得高效表达。

公开(公告)号：CN101948871B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201010285197.X

申请日：2010-09-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李宏业 ,  朱聪聪 ,  杨维东 ,  刘洁生

IPC: C12N15/82 ,  C12N1/13 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明公开了一种海洋微藻叶绿体表达载体及其应用。该海洋微藻叶绿体表达载体包含同源重组序列I、目的基因表达盒和同源重组序列II；目的基因表达盒位于同源重组序列I和同源重组序列II之间；同源重组序列I的第1～972bp是rns的3’部分，第973～1097bp是trnI的5’部分；同源序列II的第1～196bp是trnA基因的3’部分，第197～1483bp是rnl的5’部分。该同源重组序列使得通过电击法即可将表达载体导入海洋微藻叶绿体基因组中，方便了载体导入叶绿体基因组的途径并大大降低了转化成本，为实现利用海洋微藻叶绿体为生物反应器生产高附加值产品提供了技术支撑。