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公开(公告)号：CN1165338C
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN95101158.8
申请日：1995-01-11
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: A61K38/08 , A61K31/55 , A61K31/495 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及吡喹酮和依西太尔用于增强杀体内寄生虫组合物中环缩肽类的杀体内寄生虫活性的用途。
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公开(公告)号：CN1113101C
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN96199838.5
申请日：1996-11-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C12P17/14 , C07D273/00
CPC classification number: C07D273/00 , C12P1/00 , C12P17/14 , Y10S435/911
Abstract: 本发明涉及一种新的利用Agonomycetales菌株或从其中分离的酶催化剂制备具有24个环原子的含取代的芳基乳酸的环状缩肽的方法：其中R1，R2，R3，R4定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1111535C
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN96199062.7
申请日：1996-10-07
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D491/147 , A61K31/435 , C07D491/14
CPC classification number: A61K31/541 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D491/14
Abstract: 本发明涉及通式(I)4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并[3′，4′：4，5]呋喃并[3，2-b]吡啶-6，8(7H)-二酮衍生物及其盐的应用：其中基团R1至R5的定义见说明书所述，本发明还涉及新的4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并[3′，4′：4，5]呋喃并[3，2-b]吡啶-6，8(7H)-二酮衍生物和它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN1105709C
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN97180290.4
申请日：1997-11-21
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D231/44 , C07D403/04 , C07D231/38 , A01N43/56 , C07D231/18
CPC classification number: C07D231/38 , C07D231/18 , C07D231/44 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及具有通式(I)的新型3-硫代氨甲酰吡唑衍生物、其各种制备方法及其作为杀虫剂的用途，其中，Ar代表各自被任意取代的苯基或吡啶基，R1代表H2N-CS-，且R2和R3如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1095838C
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN97180132.0
申请日：1997-11-17
Applicant: 拜尔公司 , 八洲化学工业株式会社
IPC: C07D263/14 , A01N43/76 , C07D263/10 , C07D413/10 , C07C233/66
CPC classification number: C07D263/10
Abstract: 本发明涉及新颖的通式(I)的4-环己基苯基噁唑啉其中X1，X2，X3，R1和R2各自如说明书中的定义，涉及它们的制备工艺和防治动物害物的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1336927A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：CN00802636.X
申请日：2000-01-05
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D417/06 , C07D413/06 , C07D401/06 , A01N43/88 , A01N43/66 , A01N43/78
CPC classification number: C07D401/06 , A01N43/66 , A01N43/78 , A01N43/88 , C07D413/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物,其中R2代表氢或烷基,R3代表选自－OR4,－OCOR5,－OCOOR6,－OCONR7R8和－OSO2R9和－S(O)nR10的基团,A代表氧,硫或者基团－NR11,和Z代表氰基或硝基。本发明还涉及所述化合物防治动物害虫的用途。
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公开(公告)号：CN1076349C
公开(公告)日：2001-12-19
申请号：CN98805881.2
申请日：1998-05-25
Applicant: 拜尔公司
Inventor： H·戴克 , J·舍尔肯贝克 , A·哈德 , N·门克 , G·冯萨姆森·希梅尔斯特耶纳
IPC: C07D273/00 , C07D413/14 , C07D413/10 , A61K31/395
CPC classification number: C07D273/00 , C07D413/10 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的去氧环缩肽，其中C＝X1，C＝X2，C＝X3和C＝X4各自独立地代表基团CO、CS或CH2之一，其中这些基团中至少一个代表CH2。本发明还涉及其混合物和衍生物。所述化合物通过使用合适的还原方法将酰胺官能团的羰基完全或部分化学选择性还原成亚甲基而从由交替α-氨基羧酸和α-羟基羧酸构成的具有24个成环原子的环缩肽制备。根据本发明制备的去氧环缩肽具有驱虫作用。
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公开(公告)号：CN1318536A
公开(公告)日：2001-10-24
申请号：CN01111261.1
申请日：1995-08-11
Applicant: 拜尔公司 , 八洲化学工业株式会社
IPC: C07C43/247 , C07C49/84 , C07C251/48 , C07C217/56 , C07C233/73 , C07C233/87
CPC classification number: C07D263/14 , A01N43/76 , C07C43/225 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/64 , C07C45/71 , C07C217/64 , C07C233/73 , C07C233/87 , C07C251/44 , C07C49/84
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的取代联苯基噁唑啉,其制备方法,新的中间体以及应用取代联苯基噁唑啉防治有害动物,其中R,X,m和n为说明书中给定的定义。
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公开(公告)号：CN1073100C
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN97191696.9
申请日：1997-01-03
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D285/08 , A01N43/82
CPC classification number: C07D285/08 , A01N43/82
Abstract: 本发明涉及新颖的式(Ⅰ)的酰化的5-氨基-1，2，4-噻二唑、制备其的方法及其用于防治有害生物的应用其中R1、R2、R3和Y各具有说明书中所述的含义。
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公开(公告)号：CN1071749C
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN96198283.7
申请日：1996-11-04
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·海尔 , C·埃德伦 , U·瓦陈多尔夫-纽曼 , A·图尔伯 , N·门克
IPC: C07D275/03 , A01N43/80 , C07C233/91
CPC classification number: C07D275/03 , A01N43/80
Abstract: 本发明涉及新颖的式(Ⅰ)的酰化5-氨基异噻唑，其中R1、R2、R3、R4和Y具有说明书中指明的含义，还涉及中间产物以及涉及其制备方法及其防治有害动物的应用。
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