公开(公告)号：CN1307586A

公开(公告)日：2001-08-08

申请号：CN99807825.5

申请日：1999-06-11

Applicant: 拜尔公司

Inventor： J·舍尔肯贝克 ,  H·戴克尔 ,  A·普兰特 ,  A·哈德尔 ,  G·冯萨姆森希梅尔斯特杰尔纳

IPC: C07K11/02 ,  C07D273/00 ,  A61K38/15

CPC classification number: C07K11/02 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明涉及新的其中R1,R2,m和n如说明书定义的式(Ⅰ)的取代的环八缩肽,它们的制备方法和它们防治内寄生虫的用途,以及含有这些化合物作为活性成分的药物。

公开(公告)号：CN1325388A

公开(公告)日：2001-12-05

申请号：CN99812862.7

申请日：1999-08-23

Applicant: 拜尔公司

Inventor： H·戴克 ,  J·舍尔肯贝克 ,  A·哈德尔 ,  N·门克 ,  G·萨姆森-希默尔斯特杰纳

IPC: C07D273/00 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D273/00

Abstract: 本发明涉及其中X1,X2,X3和X4各自独立地代表N或C－H并且这些变量X中至少一个代表氮的式(Ⅰ)的新的氮杂环缩肽。本发明还涉及它们的制备方法和它们杀灭寄生虫、特别是蠕虫的用途。

公开(公告)号：CN1076349C

公开(公告)日：2001-12-19

申请号：CN98805881.2

申请日：1998-05-25

Applicant: 拜尔公司

Inventor： H·戴克 ,  J·舍尔肯贝克 ,  A·哈德 ,  N·门克 ,  G·冯萨姆森·希梅尔斯特耶纳

IPC: C07D273/00 ,  C07D413/14 ,  C07D413/10 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D273/00 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的去氧环缩肽，其中C＝X1，C＝X2，C＝X3和C＝X4各自独立地代表基团CO、CS或CH2之一，其中这些基团中至少一个代表CH2。本发明还涉及其混合物和衍生物。所述化合物通过使用合适的还原方法将酰胺官能团的羰基完全或部分化学选择性还原成亚甲基而从由交替α-氨基羧酸和α-羟基羧酸构成的具有24个成环原子的环缩肽制备。根据本发明制备的去氧环缩肽具有驱虫作用。

公开(公告)号：CN1293664A

公开(公告)日：2001-05-02

申请号：CN99804115.7

申请日：1999-03-04

Applicant: 拜尔公司

Inventor： H·戴克 ,  R·I·申克尔 ,  J·舍尔肯贝克 ,  A·哈德尔 ,  N·门克 ,  G·冯萨姆森-希默尔斯特耶纳

IPC: C07D273/00 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D273/00

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的环八缩肽,其中R1代表氰基,C－C－连接的杂环基或者任选被取代的链烯基、炔烃基或芳基,和R2代表氢或者代表和R1一样的基团。本发明还涉及制备所述环八缩肽的方法,涉及制备它们的中间产物,涉及它们防治体内寄生虫的用途和涉及含有这些活性剂的药剂。

公开(公告)号：CN1259129A

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：CN98805881.2

申请日：1998-05-25

Applicant: 拜尔公司

Inventor： H·戴克 ,  J·舍尔肯贝克 ,  A·哈德 ,  N·门克 ,  G·冯萨姆森-希梅尔斯特耶纳

IPC: C07D273/00 ,  C07D413/14 ,  C07D413/10 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D273/00 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的去氧环缩肽,其中C=X1,C=X2,C=X3和C=X4各自独立地代表基团CO,CS或CH2之一,其中这些基团中至少一个代表CH2。本发明还涉及其混合物和衍生物。所述化合物通过使用合适的还原方法将酰胺官能团的羰基完全或部分化学选择性还原成亚甲基而从由交替α－氨基羧酸和α－羟基羧酸构成的具有24个成环原子的环缩肽制备。根据本发明制备的去氧环缩肽具有驱虫作用。