-
公开(公告)号：CN102816814A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210099708.8
申请日：2012-04-07
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种通过失活糖多孢红霉菌染色体上负向调控基因SACE_3446提高红霉素产量的方法。糖多孢红霉菌是红霉素产生菌，红霉素及其衍生药物克拉霉素、阿奇霉素、泰利霉素等在临床上广泛应用，工业生产中筛选红霉素高产菌株尤为重要。本发明从糖多孢红霉菌TetR家族中筛选到红霉素生物合成负向调控基因SACE_3446。糖多孢红霉菌SACE_3446基因缺失突变体比出发菌株的红霉素产量明显提高，SACE_3446基因互补后又回复红霉素到低产量，说明SACE_3446基因是红霉素生物合成的负向调控基因。通过基因工程途径失活糖多孢红霉菌SACE_3446基因可以提高红霉素产量。因红霉素生物合成基因调控是一个网络系统，以SACE_3446为对象可以寻找到SACE_3446调控因子作用的上游和下游调控因子，通过改变糖多孢红霉菌SACE_3446调控因子的上游或下游调控因子基因，同样也可用于提高红霉素产量。
-
公开(公告)号：CN116179571B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202211606856.4
申请日：2022-12-14
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明提供了一种通过改造林可链霉菌SLCG_2185基因提高林可霉素产量的方法，通过基因工程途径使林可链霉菌中过表达FadR家族转录调控基因SLCG_2185，获得林可霉素高产工程菌株，用所得菌株发酵生产林可霉素；所述SLCG_2185基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种通过改造林可链霉菌SLCG_2185基因提高林可霉素产量的方法的应用。本发明筛选到了林可霉素生物合成正调控子SLCG_2185，通过基因工程途径过表达林可链霉菌染色体上SLCG_2185基因拷贝，能够获得林可霉素高产菌株，为工业生产提高林可霉素发酵产量提供技术支持。
-
公开(公告)号：CN119431557A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411562602.6
申请日：2024-11-05
Applicant: 安徽大学 , 安徽中生安兰健康产业有限公司
IPC: C07K14/78 , C12N15/81 , C12N15/12 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K38/39 , A61P19/04 , A61P17/02 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种新型人源II型胶原蛋白COLII‑14K‑H及其编码基因，编码基因如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了上述人源II型胶原蛋白COLII‑14K‑H的制备方法及在制备软骨修复药物、皮肤修复药物、皮肤护理产品中的应用。本发明人源II型胶原蛋白能够显著提高胶原蛋白基因表达水平，实现提高人类真皮成纤维细胞中胶原蛋白的含量，延缓皮肤衰老；同时，该蛋白片段在低浓度下即可展现显著的皮肤修复效果，为皮肤修复提供新的治疗选择，可广泛应用于皮肤修复、护理领域。
-
公开(公告)号：CN115806860B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202211451129.5
申请日：2022-11-18
Applicant: 安徽大学 , 阜阳天祥食品科技有限公司
IPC: C11C1/02 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/48 , C07C51/487 , C07C57/03 , A61K35/35 , A61K31/20 , A61P35/00 , C11C1/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种富含十七烷酸的反刍动物油脂的制备方法及其应用。涉及食品科学技术领域，所述富集方法为通过有机溶剂正己烷在一定温度下对羊尾油进行分提，获得的固相油脂中十七烷酸的含量升高超过1倍。进一步结合尿素包埋法制备的脂肪酸混合物可以在体内外实验中抑制癌细胞的迁移和生长。该方法制备的十七烷酸富集油脂具有可用于临床辅助治疗癌症的潜能。
-
公开(公告)号：CN118702805A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410717286.9
申请日：2024-06-04
Applicant: 安徽中生安兰健康产业有限公司 , 安徽大学
IPC: C07K14/78 , A61K8/65 , A61Q19/08 , A61L27/24 , A61L15/32 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N15/66 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种重组人源II型胶原蛋白片段，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种包括上述重组人源II型胶原蛋白片段编码基因的表达载体与毕赤酵母工程菌。同时，本发明还提供了一种上述重组人源II型胶原蛋白片段的制备与应用。本发明重组人源II型胶原蛋白片段，不仅具有显著的促进人软骨细胞增殖与迁移作用，在人永生化表皮细胞、小鼠胚胎成纤维细胞中也分别表现出优异的促进细胞迁移、促进黏附的效果，可广泛应用于人工骨、人工软骨、人工眼角膜、玻璃体、创口修复材料、支撑型生物材料、医学美容整形、化妆品等领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118178660A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410612162.4
申请日：2024-05-17
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种线粒体抗病毒信号蛋白MAVS磷酸化位点的应用，涉及生物医药技术领域，本发明利用串联质谱分析技术对MAVS蛋白进行磷酸化检测，发现多个从未被报道过的MAVS磷酸化位点。通过对这些Ser/Thr位点逐一进行点突变，发现上述突变体中MAVS T370位点磷酸化可显著改变MAVS介导的下游信号通路激活以及IFN‑β和TNF‑α的产生，提示新发现的磷酸化位点T370在MAVS相关的感染性疾病和先天免疫功能调节过程中发挥重要功能，在临床上提供了MAVS调控先天免疫和炎症反应的新依据，并且在MAVS相关的多种疾病发病机制和治疗领域有着广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114432454B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210275859.8
申请日：2022-03-21
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61P31/14 , A61K31/496 , A61K31/44
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了PLK1抑制剂在制备治疗埃博拉病毒疾病的药物中的应用，本发明以丝氨酸/苏氨酸激酶PLK1作为靶点，通过抑制PLK1的表达，使埃博拉病毒包涵体形成显著减少，有效抑制了细胞中埃博拉病毒的增殖。本发明的研究结果让PLK1有望成为埃博拉病毒感染潜在治疗靶点，为埃博拉病毒感染导致的急性传染病防治提供了新策略，在药物研发及疫苗开发方面有重要应用价值。
-
公开(公告)号：CN113384700B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110345847.3
申请日：2021-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , C12N9/22 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种能有效抑制埃博拉病毒感染的靶点LY6E及其应用。本发明通过实验结果证明：LY6E与埃博拉病毒VP35蛋白存在相互作用，敲除或敲低细胞中内源LY6E蛋白的表达能够显著抑制埃博拉病毒的感染和增殖。说明LY6E可作为抑制埃博拉病毒感染的靶点，利用LY6E蛋白抑制剂作为埃博拉病毒防治的候选药物用于治疗埃博拉病毒病有着很好的研究前景。本发明为利用LY6E作为埃博拉病毒感染治疗的靶点提供了理论依据，对埃博拉病毒感染的治疗以及治疗埃博拉病毒感染药物的研发有着重大的应用价值。
-
公开(公告)号：CN114452278A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210275759.5
申请日：2022-03-21
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K31/265 , A61K31/225 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，特别涉及神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备预防或治疗埃博拉病毒疾病的药物中的应用，本发明通过加入神经酰胺合成分解相关的抑制剂‑D609、Fumonisin B1导致埃博拉病毒在细胞中形成的包涵体的数量减少、体积下降，还可以阻碍包涵体的成熟，显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。本文探索了在神经酰胺轴中以鞘磷脂合酶抑制剂D609、神经酰胺合成酶抑制剂Fumonisin B1为代表的小分子化合物在埃博拉病毒病治疗中的潜力，为其在临床上用于防治埃博拉病毒提供了新的依据，在埃博拉的治疗领域将有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114432454A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210275859.8
申请日：2022-03-21
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61P31/14 , A61K31/496 , A61K31/44
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了PLK1作为靶点在制备预防或治疗埃博拉病毒疾病的药物中的应用，本发明以丝氨酸/苏氨酸激酶PLK1作为靶点，通过抑制PLK1的表达，使埃博拉病毒包涵体形成显著减少，有效抑制了细胞中埃博拉病毒的增殖。本发明的研究结果让PLK1有望成为埃博拉病毒感染潜在治疗靶点，为埃博拉病毒感染导致的急性传染病防治提供了新策略，在药物研发及疫苗开发方面有重要应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
127
records
(took 0.033 seconds)
