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公开(公告)号：CN118178660A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410612162.4
申请日：2024-05-17
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种线粒体抗病毒信号蛋白MAVS磷酸化位点的应用，涉及生物医药技术领域，本发明利用串联质谱分析技术对MAVS蛋白进行磷酸化检测，发现多个从未被报道过的MAVS磷酸化位点。通过对这些Ser/Thr位点逐一进行点突变，发现上述突变体中MAVS T370位点磷酸化可显著改变MAVS介导的下游信号通路激活以及IFN‑β和TNF‑α的产生，提示新发现的磷酸化位点T370在MAVS相关的感染性疾病和先天免疫功能调节过程中发挥重要功能，在临床上提供了MAVS调控先天免疫和炎症反应的新依据，并且在MAVS相关的多种疾病发病机制和治疗领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113384700B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110345847.3
申请日：2021-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , C12N9/22 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种能有效抑制埃博拉病毒感染的靶点LY6E及其应用。本发明通过实验结果证明：LY6E与埃博拉病毒VP35蛋白存在相互作用，敲除或敲低细胞中内源LY6E蛋白的表达能够显著抑制埃博拉病毒的感染和增殖。说明LY6E可作为抑制埃博拉病毒感染的靶点，利用LY6E蛋白抑制剂作为埃博拉病毒防治的候选药物用于治疗埃博拉病毒病有着很好的研究前景。本发明为利用LY6E作为埃博拉病毒感染治疗的靶点提供了理论依据，对埃博拉病毒感染的治疗以及治疗埃博拉病毒感染药物的研发有着重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN114452278A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210275759.5
申请日：2022-03-21
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K31/265 , A61K31/225 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，特别涉及神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备预防或治疗埃博拉病毒疾病的药物中的应用，本发明通过加入神经酰胺合成分解相关的抑制剂‑D609、Fumonisin B1导致埃博拉病毒在细胞中形成的包涵体的数量减少、体积下降，还可以阻碍包涵体的成熟，显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。本文探索了在神经酰胺轴中以鞘磷脂合酶抑制剂D609、神经酰胺合成酶抑制剂Fumonisin B1为代表的小分子化合物在埃博拉病毒病治疗中的潜力，为其在临床上用于防治埃博拉病毒提供了新的依据，在埃博拉的治疗领域将有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114452278B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210275759.5
申请日：2022-03-21
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K31/265 , A61K31/225 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，特别涉及神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备预防或治疗埃博拉病毒疾病的药物中的应用，本发明通过加入神经酰胺合成分解相关的抑制剂‑D609、Fumonisin B1导致埃博拉病毒在细胞中形成的包涵体的数量减少、体积下降，还可以阻碍包涵体的成熟，显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。本文探索了在神经酰胺轴中以鞘磷脂合酶抑制剂D609、神经酰胺合成酶抑制剂Fumonisin B1为代表的小分子化合物在埃博拉病毒病治疗中的潜力，为其在临床上用于防治埃博拉病毒提供了新的依据，在埃博拉的治疗领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112014557A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910449804.2
申请日：2019-05-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种可用于埃博拉病毒病治疗的靶点。本发明提供了PKA、AKIP1和/或CREB作为靶点在制备具有如下任一功能的产品中的应用：治疗埃博拉病毒感染、治疗埃博拉病毒病、抑制埃博拉病毒复制、抑制埃博拉病毒在细胞中增殖。本发明证明了PKA抑制剂H89、敲低或敲除AKIP1基因、CREB抑制剂666-15和KG-501能够显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。本发明探索了PKA、AKIP1和CREB作为靶点在埃博拉病毒治疗中的潜力，为其在临床上用于防治埃博拉病毒提供了新的依据，在埃博拉的治疗领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110101704A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910449803.8
申请日：2019-05-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了c-Abl激酶抑制剂在FoxM1高表达肿瘤治疗中的应用。本发明提供了c-Abl激酶抑制剂特别是尼洛替尼在制备用于治疗FoxM1高表达肿瘤的产品中的应用。本发明证实尼洛替尼能够显著抑制宫颈癌细胞的生长，c-Abl依赖的FoxM1磷酸化位点被突变后，可显著抑制宫颈癌细胞成瘤能力。本发明探索了c-Abl激酶抑制剂尼洛替尼在FoxM1高表达实体瘤治疗中的潜力，为其临床应用提供了新的理论支持和实验依据，有望拓展尼洛替尼的临床适应症，使其在肿瘤的治疗领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118178660B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410612162.4
申请日：2024-05-17
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种线粒体抗病毒信号蛋白MAVS磷酸化位点的应用，涉及生物医药技术领域，本发明利用串联质谱分析技术对MAVS蛋白进行磷酸化检测，发现多个从未被报道过的MAVS磷酸化位点。通过对这些Ser/Thr位点逐一进行点突变，发现上述突变体中MAVS T370位点磷酸化可显著改变MAVS介导的下游信号通路激活以及IFN‑β和TNF‑α的产生，提示新发现的磷酸化位点T370在MAVS相关的感染性疾病和先天免疫功能调节过程中发挥重要功能，在临床上提供了MAVS调控先天免疫和炎症反应的新依据，并且在MAVS相关的多种疾病发病机制和治疗领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113384700A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110345847.3
申请日：2021-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , C12N9/22 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种能有效抑制埃博拉病毒感染的靶点LY6E及其应用。本发明通过实验结果证明：LY6E与埃博拉病毒VP35蛋白存在相互作用，敲除或敲低细胞中内源LY6E蛋白的表达能够显著抑制埃博拉病毒的感染和增殖。说明LY6E可作为抑制埃博拉病毒感染的靶点，利用LY6E蛋白抑制剂作为埃博拉病毒防治的候选药物用于治疗埃博拉病毒病有着很好的研究前景。本发明为利用LY6E作为埃博拉病毒感染治疗的靶点提供了理论依据，对埃博拉病毒感染的治疗以及治疗埃博拉病毒感染药物的研发有着重大的应用价值。
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