公开(公告)号：CN1553911A

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN02806978.1

申请日：2002-01-22

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  大川信幸 ,  中尾彰 ,  长崎孝美 ,  山崎高典

IPC: C07D471/04 ,  C07D491/20 ,  A61K31/4985 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 式(I)的化合物[其中：A表示吡咯环；R1为任选取代的芳基和杂芳基；R2为任选取代的含氮杂芳基；R3为式(IIa)、(IIb)或(IIc)，其中m为1或2，D和E其中之一表示氮原子，而另一个表示＞C(R5)－(其中R5为氢原子、α组取代基或β组取代基)，B为含氮的4－至7－元杂环，R4为1至3个选自α组取代基、β组取代基和γ组取代基的取代基；条件是R1和R3连接于所述吡咯环的两个原子上，这两个原子与取代基R2连接的吡咯环的原子相邻；α组取代基由羟基、硝基、氰基、卤素、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基和式－NRaRb的基团(其中Ra和Rb为氢原子、烷基、链烯基、炔基、芳烷基和烷基磺酰基，或Ra和Rb与它们连接的氮原子结合在一起，形成杂环基)组成；β组取代基由任选取代的烷基、链烯基、炔基、芳烷基和环烷基组成；γ组取代基由氧代、肟基、烷氧基亚氨基、亚烷基、亚烷基二氧基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基，任选取代的芳基、任选取代的芳氧基、亚烷基和芳亚烷基组成]具有良好的抑制炎性细胞因子的产生的活性。

公开(公告)号：CN1525968A

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN02806548.4

申请日：2002-01-17

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 下里隆一 ,  岛田叶子 ,  木村富美夫

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07D451/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D453/02 ,  C07D455/02 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明的目的在于提供一种预防或治疗肝病的组合物。一种预防或治疗肝病的组合物，该组合物含有下述通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或者其它衍生物作为有效成分，式中A表示吡咯环；R1表示任选取代的芳基或杂芳基；R2表示任选取代的杂芳基；R3表示具有通式－X－R4的基团，其中X表示单键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基，R4表示被取代的环烷基、被取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基或－NRaRb，式中Ra和Rb表示氢原子或烷基、链烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基；条件是R1和R3所连接的吡咯环上的原子分别与R2所连接的吡咯环上的原子相邻。