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公开(公告)号：CN111012743B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201811179898.8
申请日：2018-10-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种基于分子梭的新型诊疗型纳米药物。本发明通过点击化学反应将药物连接到分子梭客体分子两端，利用药物分子尺寸效应，使分子梭客体难以被分子梭主体识别穿环，而在肿瘤还原性微环境中，药物释放同时解放分子梭客体，使其可以被分子梭主体迅速、精准、特异识别并穿环，形成一种梭形近红外超分子探针，可用于体外细胞水平或体内动物水平实时表征药物的释放行为。
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公开(公告)号：CN109985249B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201711499279.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，体涉及一种ROS敏感的肿瘤靶向基因递释系统及其制备方法。本发明利用ROS敏感的小分子交联剂对低分子量的聚乙烯亚胺进行交联，形成ROS敏感的阳离子型聚合物，同时修饰上SP多肽作为靶向功能基团，介导与基因复合后形成的纳米粒靶向进入乳腺癌肿瘤部位，并在肿瘤细胞内高水平的ROS氛围下，交联聚合物响应性解离成小分子，释放负载的基因发挥作用，最终实现对基因的有效递送。本发明提供了一种新的基因递送平台，基因转染效果好，且通过递送治疗基因siPlk1能有效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN114099432A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010891830.3
申请日：2020-08-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种负载一氧化氮的靶向载药胶束。将一氧化氮以前药形式储存在聚合物给药载体上，可组装成为纳米胶束，负载疏水型化疗药物。该载药系统可在肿瘤位置定位释放一氧化氮和化疗药物，其中一氧化氮用于扩张血管增加药物递送同时杀灭肿瘤细胞；化疗药物进入肿瘤细胞内杀伤肿瘤细胞。本发明有望为纳米药物的临床转化领域起到启示作用。
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公开(公告)号：CN114073675A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010794025.9
申请日：2020-08-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种丙泊酚混合胶束及其制备方法，该混合胶束包含丙泊酚、聚乙二醇衍生物以及其他药学可接受的辅料，所述聚乙二醇衍生物为聚乙二醇‑二硬脂酸酰基磷脂酰乙醇胺(PEG‑DSPE)或聚乙二醇‑15羟基硬脂酸酯(Solutol HS 15)中的一种或两种。本发明中采用薄膜分散法，将丙泊酚和聚乙二醇衍生物用有机相溶解，旋蒸去除有机溶剂，加水相水化后，过膜即得载药胶束，本发明所得胶束丙泊酚溶解度高，稳定性好，游离药物少，可有效提高病人顺应性和用药安全性。
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公开(公告)号：CN111012743A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201811179898.8
申请日：2018-10-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种基于分子梭的新型诊疗型纳米药物。本发明通过点击化学反应将药物连接到分子梭客体分子两端，利用药物分子尺寸效应，使分子梭客体难以被分子梭主体识别穿环，而在肿瘤还原性微环境中，药物释放同时解放分子梭客体，使其可以被分子梭主体迅速、精准、特异识别并穿环，形成一种梭形近红外超分子探针，可用于体外细胞水平或体内动物水平实时表征药物的释放行为。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109985006A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201711499278.8
申请日：2017-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K41/00 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种利用光热效应辅助肿瘤深层穿透的诊疗性纳米药物。本发明利用一锅法合成了药物‑探针偶联体，偶联状态下探针处于淬灭态；利用靶向性、生物可降解的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PEG‑PLGA)胶束可将其靶向输送至肿瘤部位；而在肿瘤微环境高浓度谷胱甘肽刺激下可以同时、同地、等量释放药物和探针分子，淬灭探针分子被激活可以发射近红外荧光，达到对药物释放实时报告的目的，所述原位释放出的探针，在近红外光照下可以产生光热效应，使肿瘤区域温度升高，血流增速，血流量增加，同时使分子扩散增加，达到对肿瘤区域深层穿透的目的，最终达到示踪、靶向、光热致穿透的三重目的。
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公开(公告)号：CN109846824A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201711239929.X
申请日：2017-11-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/165 , A61K31/4166 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种由环糊精和疏水药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法。本发明利用疏水性药物分子作为超分子表面活性剂的疏水端，在药物分子上通过自牺牲共价键修饰上偶氮基团并被环糊精包合形成亲水端，构筑了一种新型的超分子表面活性剂。所述表面活性剂可以在水中自组装成囊泡结构，实现对疏水药物的有效水化和负载。同时实现对光和还原剂的刺激响应。本发明提出了一种超分子表面活性剂构筑的新策略，并同时实现疏水药物的有效负载和刺激响应释放。
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公开(公告)号：CN109718203A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201711038769.2
申请日：2017-10-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/40 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种由环糊精和双硫键相连的双端偶氮苯分子构筑的、光响应与还原响应的超分子表面活性剂。本发明利用双硫键将偶氮苯连接，β-环糊精包结在偶氮苯两端作为亲水端，构筑成一种新型的Bola型超分子表面活性剂，并且可以在水中自组装成囊泡结构，该表面活性剂与构筑的囊泡相均可对光或还原剂实现刺激响应，其中对光响应为可逆化响应。该种囊泡体系可以有效负载抗肿瘤药物丝裂霉素，并可以利用光或还原剂来实现丝裂霉素的智能选择性释放。
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公开(公告)号：CN103705465B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201210380990.7
申请日：2012-10-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种微酸环境靶向多肽修饰的肿瘤靶向纳米给药系统及其制备方法。本发明采用微酸环境靶向多肽修饰表面富氨基的树状高分子材料包封基因自组装制成微酸环境靶向多肽修饰的肿瘤靶向纳米给药系统。本发明选用来源于细菌视紫红质的跨膜螺旋蛋白C的多肽修饰高分子载体，以pH敏感的细胞膜插入方式浓集附着于细胞和静电吸附介导的内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对药物的摄取，并降低毒副作用。所述肿瘤靶向纳米给药系统具有肿瘤微酸环境下的细胞膜作为靶点和多肽作为靶向头基的优点，靶向和治疗效率高、制备简捷，可用于制备靶向治疗人体来源或动物来源的肿瘤细胞药物。
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公开(公告)号：CN104324385A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410500242.7
申请日：2014-09-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种胰腺癌给药系统，由多功能纳米载体和包含有目的基因的碱基片段组成，所述的纳米载体由树枝状高分子材料、亲水性聚合物和含钆的螯合物组成，所述的纳米载体是细胞穿膜肽修饰的。本发明还涉及该胰腺癌给药系统的应用及制备方法。本发明利用细胞穿膜肽高性能穿透胰腺癌肿瘤基质及癌细胞膜这一机制来实现给药系统的局部高效递送，并利用介入治疗的可视性、低创伤、局部递药效率高及对正常器官创伤小的特点，实现胰腺癌细胞内基因高效传染。实验表明本发明的胰腺癌给药系统具有优异的治疗效果。本发明的胰腺癌给药系统制备简单，稳定高，无免疫原性，临床应用前景好。
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