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公开(公告)号：CN102397554A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010286479.1
申请日：2010-09-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61K31/513 , A61K31/704
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种肿瘤靶向双载药递释系统及其制备方法。本发明采用高分子材料、聚乙二醇、多肽、治疗基因和化疗药物，以多肽为靶向头基，高分子材料为基础高分子载体，将化疗药物阿霉素等插入到治疗基因双链中形成基因化疗药物复合物，然后与高分子载体通过静电作用，制成肿瘤靶向治疗基因与化疗药物双载药递释系统。本发明选用通过噬菌体展示技术筛选出的新型多肽修饰高分子材料，以内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对基因和化疗药物的摄取，并且具有安全性高的特点。本发明使用的靶向头基多肽（T7）具有转铁蛋白的优点，并且可有效避免内源性转铁蛋白的干扰，靶向和治疗效率高、制备简捷，可以进一步开发应用于其它肿瘤组织的靶向治疗。
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公开(公告)号：CN103705465B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201210380990.7
申请日：2012-10-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种微酸环境靶向多肽修饰的肿瘤靶向纳米给药系统及其制备方法。本发明采用微酸环境靶向多肽修饰表面富氨基的树状高分子材料包封基因自组装制成微酸环境靶向多肽修饰的肿瘤靶向纳米给药系统。本发明选用来源于细菌视紫红质的跨膜螺旋蛋白C的多肽修饰高分子载体，以pH敏感的细胞膜插入方式浓集附着于细胞和静电吸附介导的内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对药物的摄取，并降低毒副作用。所述肿瘤靶向纳米给药系统具有肿瘤微酸环境下的细胞膜作为靶点和多肽作为靶向头基的优点，靶向和治疗效率高、制备简捷，可用于制备靶向治疗人体来源或动物来源的肿瘤细胞药物。
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公开(公告)号：CN102397564A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010286508.4
申请日：2010-09-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/14 , A61K49/12 , A61K103/34
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种多肽修饰的肿瘤靶向诊断核磁共振造影剂及其制备方法。本发明采用高分子材料、聚乙二醇、多肽、双功能配体和三氯化钆，以多肽为靶向头基，树枝状高分子材料为基础高分子载体，表面连接小分子造影剂，制成肿瘤靶向诊断核磁共振造影剂。本发明通过噬菌体展示技术筛选出的多肽修饰高分子材料，以内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对造影剂的摄取，并且具有安全性高的特点。本发明使用的靶向头基多肽具有转铁蛋白的优点，并且可有效避免内源性转铁蛋白的干扰，靶向和诊断效率高、制备简捷，可进一步应用于其它肿瘤组织的靶向诊断。
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公开(公告)号：CN103705464B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201210380988.X
申请日：2012-10-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种微酸环境控制开启的肿瘤主动靶向纳米给药系统及其制备方法。本发明采用屏蔽分子以pH敏感键连接靶向多肽修饰表面富氨基的树状高分子材料包封基因自组装制成微酸环境控制开启的肿瘤主动靶向纳米给药系统。本发明所述纳米给药系统由于系统中屏蔽分子的改装作用，完善了主动靶向纳米给药系统，其靶向和治疗效率高、制备简捷，可用于制备靶向人体来源或动物来源的肿瘤细胞药物。
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公开(公告)号：CN102048694B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200910198450.5
申请日：2009-11-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及药物递送系统，具体涉及一种新型多肽修饰的肝肿瘤靶向纳米给药系统及其制备方法。本发明针对现有肝肿瘤靶向给药系统存在的不足，使用新型多肽为靶向头基，阳离子高分子材料为基础高分子载体，包载抗肿瘤药物，制成肝肿瘤靶向纳米给药系统。本发明选用通过噬菌体展示技术筛选出的新型多肽修饰高分子材料，以内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对药物的摄取，并且安全。本发明具有转铁蛋白作为靶向头基的优点，并且有效避免内源性转铁蛋白的干扰，靶向和治疗效率高、制备简捷，并且可以应用于其它肿瘤组织的靶向治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102048694A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910198450.5
申请日：2009-11-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及药物递送系统，具体涉及一种新型多肽修饰的肝肿瘤靶向纳米给药系统及其制备方法。本发明针对现有肝肿瘤靶向给药系统存在的不足，使用新型多肽为靶向头基，阳离子高分子材料为基础高分子载体，包载抗肿瘤药物，制成肝肿瘤靶向纳米给药系统。本发明选用通过噬菌体展示技术筛选出的新型多肽修饰高分子材料，以内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对药物的摄取，并且安全。本发明具有转铁蛋白作为靶向头基的优点，并且有效避免内源性转铁蛋白的干扰，靶向和治疗效率高、制备简捷，并且可以应用于其它肿瘤组织的靶向治疗。
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公开(公告)号：CN103705465A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210380990.7
申请日：2012-10-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种微酸环境靶向多肽修饰的肿瘤靶向纳米给药系统及其制备方法。本发明采用微酸环境靶向多肽修饰表面富氨基的树状高分子材料包封基因自组装制成微酸环境靶向多肽修饰的肿瘤靶向纳米给药系统。本发明选用来源于细菌视紫红质的跨膜螺旋蛋白C的多肽修饰高分子载体，以pH敏感的细胞膜插入方式浓集附着于细胞和静电吸附介导的内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对药物的摄取，并降低毒副作用。所述肿瘤靶向纳米给药系统具有肿瘤微酸环境下的细胞膜作为靶点和多肽作为靶向头基的优点，靶向和治疗效率高、制备简捷，可用于制备靶向治疗人体来源或动物来源的肿瘤细胞药物。
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公开(公告)号：CN103705464A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210380988.X
申请日：2012-10-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及涉及一种微酸环境控制开启的肿瘤主动靶向纳米给药系统及其制备方法。本发明采用屏蔽分子以pH敏感键连接靶向多肽修饰表面富氨基的树状高分子材料包封基因自组装制成微酸环境控制开启的肿瘤主动靶向纳米给药系统。本发明所述纳米给药系统由于系统中屏蔽分子的改装作用，完善了主动靶向纳米给药系统，其靶向和治疗效率高、制备简捷，可用于制备靶向人体来源或动物来源的肿瘤细胞药物。
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公开(公告)号：CN102397564B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010286508.4
申请日：2010-09-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/14 , A61K49/12 , A61K103/34
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种多肽修饰的肿瘤靶向诊断核磁共振造影剂及其制备方法。本发明采用高分子材料、聚乙二醇、多肽、双功能配体和三氯化钆，以多肽为靶向头基，树枝状高分子材料为基础高分子载体，表面连接小分子造影剂，制成肿瘤靶向诊断核磁共振造影剂。本发明通过噬菌体展示技术筛选出的多肽修饰高分子材料，以内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对造影剂的摄取，并且具有安全性高的特点。本发明使用的靶向头基多肽具有转铁蛋白的优点，并且可有效避免内源性转铁蛋白的干扰，靶向和诊断效率高、制备简捷，可进一步应用于其它肿瘤组织的靶向诊断。
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公开(公告)号：CN102397554B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010286479.1
申请日：2010-09-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61K31/513 , A61K31/704
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种肿瘤靶向双载药递释系统及其制备方法。本发明采用高分子材料、聚乙二醇、多肽、治疗基因和化疗药物，以多肽为靶向头基，高分子材料为基础高分子载体，将化疗药物阿霉素等插入到治疗基因双链中形成基因化疗药物复合物，然后与高分子载体通过静电作用，制成肿瘤靶向治疗基因与化疗药物双载药递释系统。本发明选用通过噬菌体展示技术筛选出的新型多肽修饰高分子材料，以内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对基因和化疗药物的摄取，并且具有安全性高的特点。本发明使用的靶向头基多肽（T7）具有转铁蛋白的优点，并且可有效避免内源性转铁蛋白的干扰，靶向和治疗效率高、制备简捷，可以进一步开发应用于其它肿瘤组织的靶向治疗。
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