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公开(公告)号：CN113026050A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110240371.7
申请日：2021-03-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供一种碳化苦苣菜负载Ni掺杂MoS2电极材料，先将苦苣菜花绒毛加入到冰醋酸溶液中，水浴加热后干燥；再将干燥的绒毛放在管式炉中，在Ar气气氛下加热到500℃煅烧2h，得到活化的碳微米管；将Na2MoO4·2H2O，CH4N2S，Ni(NO3)2·6H2O和PVP溶解在去离子水中，然后将碳微米管加入到上述溶液中搅拌均匀分散，转移到反应釜中，在200℃下反应24h得到碳化苦苣菜负载Ni掺杂MoS2电极材料。本发明弥补了电解液的传质速率慢，电极材料导电性差等缺点，解决了析氢反应过电势大等问题。
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公开(公告)号：CN108597895B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201810574974.9
申请日：2018-06-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种双金属氧化物与石墨烯复合材料及其制备方法。1：将氧化石墨烯配制成分散液，向其中加入金属氯化盐，记作溶液1；将金属氰酸钾盐配制成与金属氯化盐的浓度相同的溶液，记作溶液2；2：将溶液1和溶液2分别搅拌均匀后，按照体积比2：3的比例，将溶液2滴加到溶液1中；3：将混合溶液转移至高温高压反应釜中，于120℃下水热反应6h；继续调控温度至180～220℃，水热反应18h，自然冷却后，得到双金属氧化物与石墨烯复合材料。本发明无需高温煅烧即可实现双金属氧化物在碳材料表面上的原位生长，可实现双金属氧化物中两种金属摩尔配比地精确控制。所制备的双金属氧化物具有规整的纳米立方体形貌。
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公开(公告)号：CN109817937A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910103540.5
申请日：2019-02-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯泡沫负极材料，将氧化石墨烯和Ti2C分散在蒸馏水中得到Ti2C和氧化石墨烯分散液，搅拌超声1-5h；将步骤一得到的分散液转入反应釜中，水热反应中氧化石墨烯还原、TiO2生成，自组装得到Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯凝胶；将步骤二生成的Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯凝胶冷却到室温后放在浸泡液中透析；将透析后的Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯凝胶切片冷冻干燥，得到Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯泡沫负极材料。本发明所制备TiO2的过程无毒无害，且尺寸可控，所制备的石墨烯复合Ti2C衍生的TiO2凝胶，工艺简单，一步便可完成TiO2的生成、氧化石墨烯的还原、石墨烯和Ti2C衍生的TiO2自组装成凝胶的过程。
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公开(公告)号：CN106229501B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610821168.8
申请日：2016-09-13
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: H01M4/505 , H01M4/46 , H01M4/1391 , H01M10/36
Abstract: 本发明提供的是一种纳米带状镁锰氧化物及水系镁离子电池电极的制备方法。(1)将高锰酸钾、铵盐水溶液按等摩尔比混合，滤出固体，室温干燥，得到前驱体；(2)将所述前驱体与由水和仲丁醇组成的混合溶液按照质量比1:86～91混合，进行还原反应得到溶胶，并将所述溶胶在60℃下老化24h，得到凝胶；(3)将所述凝胶在镁源化合物水溶液下进行离子交换，得到层状镁锰氧化物；(4)将所述层状镁锰氧化物转移至反应釜中进行水热反应，将沉淀物经过滤、洗涤、干燥得到最终产物Mg1.1Mn6O12·4.5H2O。本发明原料来源十分广泛，水系电解液成本相对较低，环保无毒。
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公开(公告)号：CN108597895A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810574974.9
申请日：2018-06-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种双金属氧化物与石墨烯复合材料及其制备方法。1：将氧化石墨烯配制成分散液，向其中加入金属氯化盐，记作溶液1；将金属氰酸钾盐配制成与金属氯化盐的浓度相同的溶液，记作溶液2；2：将溶液1和溶液2分别搅拌均匀后，按照体积比2：3的比例，将溶液2滴加到溶液1中；3：将混合溶液转移至高温高压反应釜中，于120℃下水热反应6h；继续调控温度至180～220℃，水热反应18h，自然冷却后，得到双金属氧化物与石墨烯复合材料。本发明无需高温煅烧即可实现双金属氧化物在碳材料表面上的原位生长，可实现双金属氧化物中两种金属摩尔配比地精确控制。所制备的双金属氧化物具有规整的纳米立方体形貌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105575671B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610121426.1
申请日：2016-03-03
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明提供的是一种含有多孔氢氧化镍的超级电容器电极材料的制备方法。将泡沫镍首先用丙酮除去表面油渍，浸泡在6M的HCl中；(2)将硝酸锌、六次甲基四胺与Ni(NO3)2溶解在蒸馏水中，滴加氨水生成絮状沉淀，继续滴加氨水至絮状沉淀溶解完全，转移至反应釜中，加入经处理的泡沫镍反应24小时后，制成泡沫镍载ZnO/Ni(OH)2复合物纳米片阵列；沫镍载ZnO/Ni(OH)2复合物纳米片阵列浸泡在氢氧化钾中，取出清洗后干燥，制得含有多孔氢氧化镍的超级电容器电极材料。本发明克服了Ni(OH)2导电性差，电解液扩散慢等缺点，解决了超级电容器电极材料在大电流放电时很容易出现浓差极化等问题。
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公开(公告)号：CN105923629A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610265252.6
申请日：2016-04-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: B22F9/30 , C01P2004/03 , C01P2006/40
Abstract: 本发明提供的是一种浸渍重结晶碳化生物质制备过渡金属复合杂原子掺杂多孔碳材料的方法。步骤一：生物质浸泡在金属盐的水溶液中，浸泡后的生物质利用冷冻真空干燥的方法使得金属盐在生物质的孔隙中重结晶得产物A；步骤二：将产物A置入管式炉中进行高温煅烧，在高温下使生物质发生碳化反应，同时发生金属盐分解反应，得到过渡金属复合同时杂原子掺杂的多孔碳材料。本发明采用生物质为原料，利用生物质多孔的结构，制备非贵金属修饰的生物质碳材料，与常规高温碳化相比，采用浸渍重结晶法碳化能够在碳化过程中能够同步实现活化开孔的目的，因而制得的多孔碳具有较大的比表面积，良好的导电性，因此在高电流密度下仍有强的能量存储和释放能力。
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公开(公告)号：CN104084226B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410298793.X
申请日：2014-06-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种无金属的硼掺杂炭材料过氧化氢电还原催化剂及制备方法。按照质量比3～5:97～95的比例将三苯基硼烷和炭材料混均，在球磨机中以3000?5000转/分钟研磨3?5小时，放入加热炉中，先通氩气10min，在氩气保护下在750?850℃反应5?6h，氩气保护下冷却至室温得到无金属的硼掺杂炭材料过氧化氢电还原催化剂。本发明以缺电子硼取代碳形成B?C键，在硼原子附近产生过剩的正电荷，有利于吸附H2O2。原料来源广，价格低。硼掺杂活性炭催化剂不仅电化学活性高，而且稳定性好，抗毒化能力强。由于没有贵金属或过渡金属的存在，可抑制H2O2水解反应的发生，减少了氧气的产生。大大提高H2O2的电氧化性能和利用率。
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公开(公告)号：CN103515109B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201310421379.9
申请日：2013-09-16
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明提供的是一种碳包覆二氧化钛负载镍和氧化镍复合材料的超级电容器电极材料的制备方法。（1）将钛片，放入管式炉中，通入5%H2-N2气，在60℃下恒温两小时，再升温到800-1000℃，通入气体丙酮90min后冷却至室温得碳包覆二氧化钛纳米线阵列；（2）以碳包覆二氧化钛纳米线阵列为工作电极，铂电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，以Ni(NO3)2和三乙醇胺为电解液，在电流为-0.005A cm-2至-2.5A cm-2的电流密度下电沉积5min至20min；（3）放入体积比为(95-70):(5-30)的乙醇和水为溶剂、0.1mol·L-1至1.0mol·L-1的草酸为溶质的溶液中进行原位生长1-2小时；（4）在200℃至300℃下煅烧3h至4h。采用本发明的方法制备出的超级电容器电极材料容量高、倍率性能大、循环性能好。
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公开(公告)号：CN104091958B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410323834.6
申请日：2014-07-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种石墨烯贴附塑料负载AuCo硼氢化钠电氧化催化剂的制备方法。将耐碱性双面胶带的一面贴于塑料表面；将石墨烯按10-15mg·cm-2涂覆于双面胶带的另一面；采用4-8MPa压力将石墨烯压实；将沾附石墨烯的塑料置于每升含6g Co(NO3)2和1g NH4Cl的水溶液中，先在1.0V电压下活化3min，进而在-1V下进行Co的电沉积保持0.5～1.0小时；将制备好的贴附石墨烯的塑料钴基体置于含0.8mmol·mL-1的AuCl4-溶液中3-5min。本发明的实质是采用硼氢化钠燃料电池等的电池结构，以石墨烯贴附塑料负载AuCo为催化剂，构成燃料电池的阳极。解决了硼氢化钠燃料电池阳极催化活性差的问题。
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