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公开(公告)号:CN114645288B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210421672.4
申请日:2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种反式烯烃类化合物的制备方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及一种电化学制备反式烯烃类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法需要金催化剂和配体,导致制备困难的技术问题。本发明方法:在室温、惰性气体氛围下将卤代烷烃化合物、1,3‑丁二烯、nBu4NI加入到溶剂中,得到混合溶液,通电电解混合溶液,得到反式单烯烃化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑反式烯烃类化合物,并且实现三分子到一分子反式烯烃的转化,非常的简便;在室温下通过电解便能实现克级反应,产率高,体现出高效;反应节约环保,不使催化剂和碱。该方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN116497377A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310479248.X
申请日:2023-04-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B3/29 , C07C231/24 , C07C235/16 , C07C235/26 , C07C235/38 , C07C233/07
Abstract: 一种β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物的制备方法,本发明属于催化合成技术领域,具体涉及一种制备β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物的方法。本发明解决了现有合成方法需要使用光或金属催化剂试剂的技术问题。方法:一、在室温、氮气氛围下,将溴二氟酰胺类化合物、亲电试剂化合物、nBu4NBF4和分子筛加入到超干溶剂中,搅拌均匀,得到混合溶液;二、通电反应,分离纯化。本发明的方法体系简单,反应条件温和、原料简单易得,无需金属还原剂就能够高效合成β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物。本发明应用于有机合成领域,具有大规模应用价值。
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公开(公告)号:CN114507867B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202210198259.6
申请日:2022-03-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B11/042
Abstract: 一种氟代酰胺衍生物的制备方法,本发明涉及氟代酰胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成氟代酰胺衍生物需要高温高压、金属催化的条件,造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法:将三氟甲基酰胺化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀,放入两个电极,进行电催化反应,旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化,所得产物即为氟代酰胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应,反应条件温和,无需过渡金属催化,产率最高可达77%,且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备氟代酰胺衍生物。
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公开(公告)号:CN114807987A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210355948.3
申请日:2022-04-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/11 , C25B3/20 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的电化学方法,本发明涉及有机电化学合成技术领域,具体涉及一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的方法。本发明要解决目前制备方法复杂,反应条件苛刻的技术问题。方法:将含有烯烃的喹唑啉酮化合物、三氟甲基亚磺酸钠、nBu4NClO4、分子筛和溶剂混合,放入两个电极,在室温、惰性气体氛围下搅拌,持续通入恒电流,得到稠合多环喹唑啉酮衍生物。本发明不使用催化剂、氧化剂、强碱等苛刻的反应条件和复杂的合成步骤,操作方法简单,反应条件温和、原料易得,只需通电就能够高效实现该转化,极具应用发展价值。本发明用于喹唑啉酮化合物制备。
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公开(公告)号:CN114507867A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210198259.6
申请日:2022-03-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B11/042
Abstract: 一种氟代酰胺衍生物的制备方法,本发明涉及氟代酰胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成氟代酰胺衍生物需要高温高压、金属催化的条件,造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法:将三氟甲基酰胺化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀,放入两个电极,进行电催化反应,旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化,所得产物即为氟代酰胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应,反应条件温和,无需过渡金属催化,产率最高可达77%,且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备氟代酰胺衍生物。
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公开(公告)号:CN113149847A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110435373.1
申请日:2021-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/54 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07C217/44 , C07C213/02
Abstract: 一种芳基叔胺类化合物的制备方法,本发明涉及催化合成领域,具体涉及一种制备芳基叔胺类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法过于繁琐,需要预活化的烷基源的技术问题。方法:将二级芳胺化合物、醛类化合物、烷烃化合物、TBADT、TBSOTf和分子筛加入到溶剂中,得到混合溶液,在室温、惰性气体氛围下,用LEDs光源照射混合溶液,得到芳基叔胺类化合物。本发明通过简便、高效、绿色的方法构筑芳基叔胺类化合物,通过“一锅法”实现三组份的转化,非常简便;在室温下通过LEDs光源照射便能实现克级反应,且具有高产率,体现出高效性;使用催化量的光催化剂,反应节约环保。本发明的方法具有巨大的应用价值。本发明用于制备芳基叔胺类化合物。
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公开(公告)号:CN112561969A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011564796.5
申请日:2020-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明提供了一种基于无监督光流网络的移动机器人红外目标跟踪方法及系统,该移动机器人红外目标跟踪方法用一个无监督的可端到端训练的光流网络提取前一帧的光流信息并使用这个光流信息对之前数帧的特征图进行对齐。通过空间和时间上的注意机制融合前几帧特征得到目标的特征图,最后根据这个特征图和要预测帧的特征图使用相关滤波器得到跟踪结果。本发明的有益效果是:本发明使用无监督的可端到端训练的光流网络,提取光流特征将之前数帧的特征进行融合,提升了跟踪效果。尤其是移动机器人跟踪过程中经常出现快速移动的目标,利用该发明可以有效跟踪这类目标。
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公开(公告)号:CN109736444A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910088975.7
申请日:2019-01-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本申请涉及模块化建筑领域,具体涉及一种模块化组装框架,其包括多个模块单元、第一连接件和第二连接件;模块单元包括第一承重构件和第二承重构件;第一承重构件包括多根模块柱;第二承重构件包括模块梁,模块梁包括腹板和设置在腹板两侧的翼部;多根模块柱的端部通过模块梁连接成立体框架;相邻模块单元拼接时,相邻模块单元的模块柱对齐排列,横向方向,相邻模块单元的腹板贴合并通过第一连接件固定连接;纵向方向,相邻模块单元的翼部贴合并通过第二连接件固定连接。模块单元的侧立面设有竖向耗能装置,相邻模块柱形成组合柱,组合柱设有外包耗能件。本方案具有整体性好、承载能力高,抗震性能佳,且拆装方便的有益效果。
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公开(公告)号:CN117026252A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310479224.4
申请日:2023-04-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种硼酸频哪醇酯衍生物的制备方法,本发明属于催化合成技术领域,具体涉及硼酸频哪醇酯衍生物的制备方法。本发明解决了传统金属协同配体作用催化烯烃硼氢化方法中的苛刻条件和化学选择性、区域选择性差的技术问题。方法:将烯烃、有机硼试剂、碱和电解质溶解在有机溶剂中,将阴阳电极通电,恒电流通电反应,然后萃取,减压蒸馏,分离纯化,完成。本发明是一种原子经济性、步骤经济性好且绿色可持续的来制备硼酸频哪醇酯衍生物的方法,可以广泛应用于有机合成中间体、药物分子和材料科学等领域,具有巨大的应用前景。本发明用于制备硼酸频哪醇酯衍生物。
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公开(公告)号:CN115417738B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202211123173.3
申请日:2022-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07B39/00 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 一种光诱导的重氮芳基酯类化合物α位氢氟化方法,本发明属于光诱导合成技术领域,具体涉及一种在无外加光催化剂的条件下,光诱导实现重氮芳基酯类化合物的α位的直接氢氟化的方法。本发明是要解决有机合成中构建C‑F键的困难的技术问题。方法:将重氮芳基酯类化合物、氟化试剂和酸式盐加入到溶剂中,混合,在室温、惰性气体氛围下,光源照射,得到α‑氟芳基酯类化合物。本发明方法操作非常简单,原料商业可得,使用蓝光照射就能够高效实现该反应的较高产率的合成,且原子经济性高,具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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