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公开(公告)号:CN105002196B
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201510462722.3
申请日:2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗,通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T‑DNA安全表达载体;利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体,所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝;经鉴定为阳性的菌丝体,培养获得T1代子实体,利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体,培养至T2代,获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养,制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低,具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号:CN107164373A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710312593.9
申请日:2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/62 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5,它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区 179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成,命名为Synthetic Promoter 5,简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明,SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导,对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5,其对低温胁迫尤其敏感,可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号:CN103740725A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201410020733.1
申请日:2014-01-17
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种大豆小RNA基因gma-miR1510a及前体基因,它来自于大豆品种吉育72,将前体基因插入经改造的pCAMBIA1301载体中,获得pCAMBIA-bar-miR1510a载体质粒,将载体质粒转入农杆菌EHA105中,转染拟南芥中,实验结果表明,转基因拟南芥提高了植物的耐盐碱胁迫能力。
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公开(公告)号:CN103720743A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201410019550.8
申请日:2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K36/48 , A61K36/286 , A61K9/06 , A61K47/38 , A61P17/02
Abstract: 本发明分开了油体的凝胶基质,它是由以下述组份按重量%组成:羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%;它可以混入30%的植物油体,制成的植物油体凝胶剂,37℃保存12个月,凝胶剂无霉变现象,其外观、pH等理化指标均未发生变化;本发明还提供了含有aFGF的植物油体,它是将人aFGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端,转入油料作物油体中表达了aFGF,提取油体,与油体的凝胶基质混合,制得的含有aFGF的植物油体凝胶剂,4℃保存12个月,aFGF活性无明显变化。
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公开(公告)号:CN102124947B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201010584615.5
申请日:2010-12-13
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明一种高频诱导大豆丛生芽的高效转基因方法,将无菌苗沿着下胚轴与子叶的生长点分生组织去掉两片子叶、初生叶以及多余的下胚轴,制备外植体,采用石英砂分析纯微小颗粒,与工程农杆菌液充分混匀,在漩涡震荡仪中上剧烈涡旋震荡外植体,均匀制造伤口,浸染周期缩短,降低了共培养时间,既减轻对植物外植体的毒害作用,同时又加大了农杆菌的侵染面积,农杆菌介导的子叶节转化相比在芽诱导培养基形成更多的丛生芽(MBT)组织/芽叶枕的组织块,它们在农杆菌感染约3周后可检测到转基因的芽原基,且再生频率高,从而大大提高了大豆的遗传转化效率。
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公开(公告)号:CN102002505A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010508079.0
申请日:2010-10-15
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物耐高pH盐碱基因SucHP,它是利用抑制差减杂交和高密度点阵膜技术研究碱蓬苗期高pH盐碱胁迫诱导基因的表达,从碱蓬中首次分离出编码液泡膜质子泵的基因,将该基因构建正义表达载体,转化拟南芥,转基因植株具从有较高的耐高pH盐碱性,在100mM NaHCO3+200mM NaCl,pH8.5条件下,能正常生长,该基因可用于植物的遗传转化,提高植物的耐盐碱能力。
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公开(公告)号:CN101934073A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010120759.5
申请日:2010-03-06
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K39/12 , A61P31/14 , C12N15/83 , C12N15/40 , A61K36/481
Abstract: 牛病毒性腹泻病毒转基因黄芪疫苗及生产方法,用于动物牛病毒性腹泻病防治,克服现有的灭活苗,核酸疫苗免疫原性差、保护力低,活毒疫苗使用不安全的缺点。本发明是以牛病毒性腹泻病毒RNA为模板,用反转录-聚合酶链式反应法获得其E0基因,再构建其基因E0重组植物表达载体,然后采用花粉管通道法,得到牛病毒性腹泻病毒E0基因转化黄芪。通过蛋白质印迹法和酶联免疫吸附法筛选具有免疫源性的牛病毒性腹泻病毒基因E0转化的黄芪,得疫苗产品。本发明的有益效果是:将牛病毒性腹泻病毒E0基因在黄芪中表达,既产生保护性抗原又产生增强免疫作用的佐剂物质,提高了黄芪抗病毒的作用和疫苗的免疫效果。还有易生产、使用方便、稳定性强、无负作用的优点。
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