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公开(公告)号：CN119818824A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510243805.7
申请日：2025-03-03
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种局部释放激素预防食管狭窄的卷曲微针及其制备方法，该卷曲微针包括基底和针尖；所述基底为温度响应的形状记忆聚合物，基底的温度小于响应温度时，基底暂时硬化定型，基底的温度大于响应温度时，基底展开贴合于食管内腔；所述基底包括底层和多个微针芯；所述微针芯间隔固定于底层靠近食管一侧；所述针尖一端设置有安装孔；所述微针芯紧密嵌入安装孔内，将针尖安装在基底上；所述针尖的材质为溶胀可降解材料，针尖上负载有治疗性药物，通过针尖在食管内壁逐渐释放治疗性药物；该基座初始形态为卷曲状，便于通过胃镜将卷曲微针送达创面，给予响应温度条件后，卷曲微针展开使针尖定植于食管壁，并缓慢地释放其上搭载的曲安奈德。
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公开(公告)号：CN116064628B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211258645.6
申请日：2022-10-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开一种大肠杆菌表面展示系统的构建方法，涉及合成生物学领域。本发明包括如下的步骤：1)构建第一质粒，所述的第一质粒具有SpyTag和待表达蛋白的融合蛋白基因；2)构建第二质粒，所述的第二质粒具有INPNC和SpyCatcher基因；3)将第一质粒和第二质粒分别转入同一大肠杆菌，获得表面展示待表达蛋白的工程菌。本发明在大肠杆菌中将冰核蛋白INP与SpyCatcher蛋白融合表达，实现对含有SpyTag短肽标签的其他所有蛋白表面展示。因此，本发明为不同蛋白的表面展示提供了一种便捷通用的方法，实现表面展示平台的搭建。
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公开(公告)号：CN117122805A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210543803.6
申请日：2022-05-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种用于胃肠道粘膜给药的可脱离微针装置及其制备方法，所述的可脱离微针装置包括不倒翁本体，所述的不到翁本体底部设有可脱离连接层，所述的可脱离连接层上设有微针。所述的可脱离微针装置进入肠道后，不倒翁底座在重力作用下发生自定位运动，达到微针针尖靶向肠壁的状态，之后肠道蠕动力作用于微针装置，微针克服屏障，扎入肠道组织。可脱离连接层在胃肠道环境下发生降解，导致不倒翁底座与微针阵列分离，微针阵列可停留在组织内持续给药，底座随粪便排出。本发明开发的一种可脱离微针装置，用于胃肠道粘膜给药，能够避免装置在胃肠道中长时间的保留，从而降低胃肠道阻塞的风险。
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公开(公告)号：CN116064628A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211258645.6
申请日：2022-10-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开一种大肠杆菌表面展示系统的构建方法，涉及合成生物学领域。本发明包括如下的步骤：1)构建第一质粒，所述的第一质粒具有SpyTag和待表达蛋白的融合蛋白基因；2)构建第二质粒，所述的第二质粒具有INPNC和SpyCatcher基因；3)将第一质粒和第二质粒分别转入同一大肠杆菌，获得表面展示待表达蛋白的工程菌。本发明在大肠杆菌中将冰核蛋白INP与SpyCatcher蛋白融合表达，实现对含有SpyTag短肽标签的其他所有蛋白表面展示。因此，本发明为不同蛋白的表面展示提供了一种便捷通用的方法，实现表面展示平台的搭建。
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公开(公告)号：CN114932061A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210452408.7
申请日：2022-04-27
Applicant: 厦门大学
IPC: B05D5/08 , B05D5/04 , C09D197/00 , C09D7/63
Abstract: 本发明公开了一种超亲水抗粘附涂层及其制备方法，属于抗生物污染领域领域，利用廉价易得的3‑氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)和绿色经济的单宁酸(TA)发生迈克尔加成、席夫碱反应形成超亲水涂层，涂层上含有丰富的羟基、醌基团，可与金属离子螯合配位，为氨基基团提供反应活性位点。用此法制备的涂层，具有二次反应活性，应用于不同基材后水接触角小于5°，表现出优异的超亲水性能。本发明超亲水抗粘附涂层在自清洁、医用植入材料、抗菌材料等方面具有良好的应用效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112220924B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202011181328.X
申请日：2020-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K41/00 , A61P3/04
Abstract: 本发明属于减肥药技术领域，提供了一种具有减脂作用的药用组合物，包括光敏剂和罗格列酮；其中的光敏剂包括光卟啉、维替泊芬、替莫泊芬、二氢卟吩e6、锌酞菁、5‑氨基酮戊酸中的一种或它们中的多种组成的混合物；光敏剂和罗格列酮的质量比为3:1～10:1。施用时，用生理盐水将本发明的药用组合物粉末稀释溶解，然后通过静脉注射的方式给药。本发明将光敏剂的光动力细胞杀伤与罗格列酮的细胞棕化诱导组合，以实现“快‑慢”和“局部‑整体”联合的最优减肥策略。两种药效是很好的互补对，实验结果表明它们具有相当不错的协同功效；另外，罗格列酮对于光敏剂治疗有可能带来的不良反应还具有明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106906230B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201710171868.1
申请日：2017-03-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12P21/02 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/18 , C07K1/16 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 重组药物载体蛋白基因及其制备方法与应用，涉及一种基因。采用新型肿瘤靶向的、pH敏感的、具有自组装特性重组乙肝核心蛋白病毒样颗粒作为药物载体用于肿瘤治疗，包括：一种靶向肿瘤的重组乙肝核心蛋白病毒样颗粒的蛋白基因序列、一种靶向肿瘤的重组乙肝核心蛋白病毒样颗粒的制备方法、一个利用乙肝核心蛋白病毒样颗粒装载药物的方法，其中包括采用乙肝核心蛋白病毒样颗粒的可控自组装行为，及内部疏水性微环境装载药物，酸性条件下释放药物的特性。克服传统纳米载体肿瘤靶向性、生物相容性差、免疫原性强等诸多缺点。同时也解决了传统化疗药物用药剂量大、毒性强、患者耐受性差等问题。
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公开(公告)号：CN107007845B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201710265995.8
申请日：2017-04-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种碳酸锰纳米复合材料在磁共振成像(MRI)中的应用。所述的碳酸锰核的粒径为80‑120nm，包覆层聚多巴胺的厚度在10‑30nm。此外，这种高分子聚合物具有生物相容性好等优点。因而，这种具有增强磁共振造影性能的锰基纳米造影剂在医学影像诊断领域具有广阔的应用价值。
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公开(公告)号：CN103990812B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410249245.8
申请日：2014-06-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种表面增强拉曼基底的制备方法，涉及拉曼光谱。通过晶种生长法合成金纳米棒溶液：先合成金纳米种子，再加入生长溶液，并以硝酸银调节金纳米棒的长径比，直到反应完成，得所需的金纳米棒溶液，然后离心去上清液，加入信号分子连接于金表面，接着加入聚乙二醇修饰剂，诱导金纳米棒发生自组装，再将处理后的纳米粒子溶液搅拌，加入正硅酸乙酯的甲醇溶液反应，在自组装的金纳米棒表面包裹上二氧化硅层，得表面增强拉曼基底。可直接在溶液中进行检测，并且由于自组装，相邻纳米粒子表面等离子体的耦合效应，导致纳米粒子间的电磁场得到显著增强，使位于该处的拉曼信号获得数量级的放大，进而极大提高了表面增强拉曼的检测灵敏度，稳定性高。
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公开(公告)号：CN103990812A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410249245.8
申请日：2014-06-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种表面增强拉曼基底的制备方法，涉及拉曼光谱。通过晶种生长法合成金纳米棒溶液：先合成金纳米种子，再加入生长溶液，并以硝酸银调节金纳米棒的长径比，直到反应完成，得所需的金纳米棒溶液，然后离心去上清液，加入信号分子连接于金表面，接着加入聚乙二醇修饰剂，诱导金纳米棒发生自组装，再将处理后的纳米粒子溶液搅拌，加入正硅酸乙酯的甲醇溶液反应，在自组装的金纳米棒表面包裹上二氧化硅层，得表面增强拉曼基底。可直接在溶液中进行检测，并且由于自组装，相邻纳米粒子表面等离子体的耦合效应，导致纳米粒子间的电磁场得到显著增强，使位于该处的拉曼信号获得数量级的放大，进而极大提高了表面增强拉曼的检测灵敏度，稳定性高。
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