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公开(公告)号：CN1081627A
公开(公告)日：1994-02-09
申请号：CN92109209.1
申请日：1992-07-26
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种高效甲烷氧化偶联制乙烯催化剂。催化剂由氧化钍、碱土金属、碳酸盐、碱金属组分和其它氧化物共同组成。在CH4∶O2＝10∶1(体积比)，反应温度t＝780℃条件下，评价催化剂，最佳结果为甲烷转化率XCH4＝18.0％，碳二烃和碳三烃的选择性SC2+＝80.0％。本发明提供的催化剂由多组分协同作用，有很高的活性和选择性，具有良好的操作稳定性。本发明的催化剂制作简单，重复性好。
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公开(公告)号：CN103111293B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310049271.1
申请日：2013-02-07
Applicant: 厦门大学 , 江苏德峰药业有限公司
IPC: B01J23/46 , B01J27/13 , C07C231/12 , C07C233/23
Abstract: 一种用于制备对乙酰氨基环己醇的催化剂及其制备方法，涉及一种催化剂。提供反应条件温和、催化剂用量少、催化加氢活性高的一种用于制备对乙酰氨基环己醇的催化剂及其制备方法。催化剂包括加氢组分和载体，加氢组分为金属钌，载体为氧化铝、活性炭、碳纳米管、二氧化硅中的一种；加氢组分的负载量按质量百分比为1%~4%。制备方法如下：载体预处理；按催化剂配比将载体浸渍于钌前驱盐化合物水溶液或乙醇溶液中12~24h，然后于80~150℃下干燥4~12h，300~500℃下空气中焙烧2~6h；钌前驱盐化合物为Ru(NO)(NO3)3或RuCl3；将焙烧好的催化剂于300~500℃下在氢气中还原，即得产物。
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公开(公告)号：CN103232328B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310183569.1
申请日：2013-05-17
Applicant: 厦门大学 , 江苏德峰药业有限公司
Abstract: 一种对羟基苯乙醇的制备方法，涉及一种化合物的制备方法。提供操作简单、环境友好、收率高且催化剂可重复使用、适合工业化生产的一种对羟基苯乙醇的制备方法。以对羟基苯乙酸酯为原料，以铜基催化剂为加氢催化剂，将原料、加氢催化剂和反应溶剂投放入反应容器中，分别用氮气、氢气置换反应容器内空气后反应；将反应后的溶液减压旋干，回收反应溶剂，得到白色固体，用氯仿进行重结晶，得到无色针状晶体，滤出析出的晶体，滤饼水洗后进行真空干燥，即得对羟基苯乙醇。使用铜基催化剂，催化剂用量少且可重复使用；使用溶剂均能回收利用，有利于环境保护和降低成本；对羟基苯乙醇收率高，最高可达80%以上。
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公开(公告)号：CN103232328A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310183569.1
申请日：2013-05-17
Applicant: 厦门大学 , 江苏德峰药业有限公司
Abstract: 一种对羟基苯乙醇的制备方法，涉及一种化合物的制备方法。提供操作简单、环境友好、收率高且催化剂可重复使用、适合工业化生产的一种对羟基苯乙醇的制备方法。以对羟基苯乙酸酯为原料，以铜基催化剂为加氢催化剂，将原料、加氢催化剂和反应溶剂投放入反应容器中，分别用氮气、氢气置换反应容器内空气后反应；将反应后的溶液减压旋干，回收反应溶剂，得到白色固体，用氯仿进行重结晶，得到无色针状晶体，滤出析出的晶体，滤饼水洗后进行真空干燥，即得对羟基苯乙醇。使用铜基催化剂，催化剂用量少且可重复使用；使用溶剂均能回收利用，有利于环境保护和降低成本；对羟基苯乙醇收率高，最高可达80%以上。
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公开(公告)号：CN102872859A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210385374.0
申请日：2012-10-11
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种抗烧结负载型纳米钯催化剂及其制备方法与应用，涉及一种纳米金属催化剂。抗烧结负载型纳米钯催化剂的组成包括活性组分乙酰丙酮钯和载体SiO2，金属Pd占抗烧结负载型纳米钯催化剂的质量百分比为0.5%~5.0%。具体步骤为：1）选取SiO2作为载体，浸泡在硝酸溶液中，洗涤至pH=6.5~7.0，干燥；2）将Pd(acac)2化合物溶解于乙酰丙酮或甲苯溶剂中，配制Pd的质量浓度为0.26~1.04mg/ml的Pd(acac)2溶液；3）将步骤1）得到的SiO2浸渍在步骤2）得到的金属盐溶液中，干燥，焙烧，得到初始催化剂；4）将步骤3）得到的初始催化剂进行氢气还原，得到抗烧结负载型纳米钯催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102585054A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210025157.0
申请日：2012-02-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于烯烃齐聚和聚合的催化剂及其制备方法，涉及一种催化剂。膦基胍配体是在氮气氛下由不同氮取代基的亚胺氯化物和邻-二苯基膦基苯胺按照摩尔比1∶1在有机溶剂中温度为20～150℃和时间为5～100h的反应中形成盐酸盐，再进一步用碱中和制得，总体产率大于60％。该催化剂与具Lewis酸性或兼具Lewis酸性和烷基交换性能的助催化剂组成的催化体系能够催化乙烯聚合或兼有齐聚与聚合。聚合活性最高可达2.51×106g·mo1-1(金属)·h-1。齐聚物中α-烯烃C6-12的选择性为45.0％～60.6％。聚合物的分子量分布较宽(4.5～120.50)，适合于工业加工。
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公开(公告)号：CN101590430A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910112036.8
申请日：2009-06-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种加氢裂化催化剂及其制备方法，涉及一种催化剂，尤其是一种长链烷烃的加氢裂化催化剂。提供一种具有高选择性的加氢裂化催化剂及其制备方法。加氢裂化催化剂包括酸性组分和加氢组分，酸性组分为磷钨酸铯盐，加氢组分为镍；加氢组分与酸性组分的摩尔比为8～24。其制备方法：将水溶性铯盐、水溶性镍盐和络合剂按摩尔比1∶(8～48)∶(16～96)制成混合溶液；按铯盐与磷钨酸的摩尔比为1∶(0.5～1)将磷钨酸加入混合溶液，搅拌至成胶，干燥，焙烧，制得加氢裂化催化剂。催化剂应用于加氢裂化反应所得转化率及裂化产物的C5+选择性达到80％以上。与其他催化剂相比在同样的反应条件下C5+选择性明显提高。
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公开(公告)号：CN101284241A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810071152.5
申请日：2008-05-29
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 甲烷部分氧化制合成气的催化剂及其制备方法，涉及一种合成气的催化剂。提供一种甲烷部分氧化制合成气的催化剂及其制备方法。以过渡金属Co与贵金属为活性成分，以一种选自碱土金属的元素为助剂，以γ－Al2O3为载体。配制可溶性钴盐水溶液、可溶性碱土金属盐水溶液和可溶性贵金属化合物水溶液，按照催化剂活性组分Co与贵金属的比例将钴盐水溶液和贵金属化合物水溶液合并成混合浸渍液；将计量的γ－Al2O3在可溶性碱土金属盐水溶液中浸渍，烘干，焙烧，制得Mp/Al2O3复合载体；将计量的Mp/Al2O3在可溶性钴盐水溶液与可溶性贵金属化合物水溶液的混合浸渍液中浸渍，烘干，焙烧，制得甲烷部分氧化制合成气的催化剂。
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公开(公告)号：CN1973985A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610123282.X
申请日：2006-11-03
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J8/02
Abstract: 一种多分子接触催化反应装置及反应方法，涉及一种多分子接触催化反应。提供一种可抑制催化剂中毒、提高催化剂反应效率的多分子接触催化反应装置及反应方法。装置设有反应容器、至少1根物料导管及催化剂床，导管从容器上端沿铅直方向设于容器内，导管底部设于催化剂床上，催化剂床位于容器内中部。靠催化剂床一端的导管壁上设开孔，开孔沿导管铅直方向呈上疏下密，水平方向上为对称分布；开孔直径小于催化剂颗粒。反应时在催化剂床上装填催化剂，让导管上的开孔处于催化剂层内；物料分两股，一股用轴向连续流动方式由容器经催化剂床层从装置出口流出，另一股由导管直接进入催化剂床层；根据反应要求设置反应条件进行反应。
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公开(公告)号：CN1927462A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610141934.2
申请日：2006-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/19 , B01J27/185 , C10G45/08
Abstract: 一种加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法，涉及含硫有机物加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法。在配制的Mo－Ni－P－O水溶液中加入有机添加剂，制得无机－有机混合溶液，以混合溶液浸泡γ－Al2O3载体颗粒；干燥后即成最终催化剂。催化剂的开工方法为：导入氢气后直接升温至 180℃时，再导入含硫反应原料，随后系统升温进行催化反应。制备的催化剂无需进行预硫化，在开工升温过程中反应物－氢气和含硫有机物可使催化剂自动还原硫化。省去催化剂焙烧步骤，既可节省热能和设备，又可缩短制备周期。且催化剂制备过程无污染环境的排放物。而开工程序则省去催化剂预硫化，既可缩短开工周期，又可避免贮存和使用易燃有毒的有机硫化剂。
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