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公开(公告)号：CN110025766B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201910323154.7
申请日：2019-04-22
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明提供了一种丝束蛋白T(Plastin3,PLS3)巯基亚硝基化修饰的医药用途，涉及心血管领域；人主动脉夹层的血管组织中Plastin3巯基亚硝基化修饰水平增加，在细胞水平，Ang II诱导内皮细胞中PLS3发生修饰，其修饰位点在半胱氨酸566位，在动物水平，用BAPN造主动脉夹层模型，内皮细胞特异性过表达PLS3‑C566A改善造模鼠主动脉夹层的形成以及主动脉舒张功能；本发明提供了丝束蛋白T在制备治疗主动脉夹层血管内皮功能障碍药物中的应用，特别是抑制丝束蛋白T半胱氨酸566的巯基亚硝基化修饰水平的生物载体在制备治疗主动脉夹层血管内皮功能障碍药物中的应用，本发明开拓了主动脉夹层血管功能障碍新的药物应用，对于主动脉夹层血管功能障碍的防治药品研发提供了有意义的参考。
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公开(公告)号：CN113520620A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110737459.X
申请日：2021-06-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及一种用于个性化辅助喙锁韧带完全解剖重建的导航板及制作方法，基于底座，按斜方韧带和锥状韧带在肩胛骨喙突及锁骨止点印迹的中心位置，以预设方向设计各骨隧道导管，此过程均在三维重建软件中通过解剖标志结合计算得到，可确保斜方韧带及锥状韧带这两束韧带位置完全符合解剖位置，隧道的方向与设计的方向一致，确保了手术的准确性及手术安全性，并且斜方韧带骨隧道导管与锥状韧带骨隧道导管建立在一个底座上，使得所建立的隧道更准确，此外底座跟锁骨及喙突的骨表面完全贴合，标记韧带止点印迹中心位置、以及骨隧道方向的导管跟底座连为一体，这样能够准确无误地建立骨隧道。
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公开(公告)号：CN111529524B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010335205.0
申请日：2020-04-24
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/4178 , A61P9/00 , A61P9/14
Abstract: N6022在治疗主动脉夹层和主动脉瘤中的应用，涉及在心血管领域。在主动脉夹层及主动脉瘤小鼠模型中，尾静脉注射N6022能抑制主动脉的扩张，减少动脉夹层和主动脉瘤的发生率及死亡率；且N6022可以减少主动脉瘤体的破裂，抑制管腔内壁内血肿的发生及血管壁过度胶原的沉积，维持血管壁弹力纤维的完整性，治疗主动脉夹层和瘤疾病。本发明开拓了N6022一个新的应用领域，对于防治主动脉夹层和主动脉瘤疾病，改善血管病变状况提供了有意义的参考。
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公开(公告)号：CN112791094A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110041347.0
申请日：2021-01-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/713 , A61K48/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种下调YTHDF2蛋白表达的物质及其应用；该下调YTHDF2蛋白表达的物质包括基于YTHDF2的小干扰RNA或YTHDF2shRNA的内皮特异性腺相关病毒，可应用于制备治疗心血管疾病药物；本发明开拓了动脉粥样硬化相关血管疾病防治药物制备的新方法，对于动脉粥样硬化相关血管疾病的防治提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN112574193A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011622515.7
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07D417/14 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: N6022的噻唑酮衍生物及其药物用途，本发明具有良好的口服生物利用度和较长的半衰期。体外实验中，本发明化合物能改善高糖导致的人脐静脉内皮细胞迁移能力和成管能力的降低，以及通透性的增加；本发明化合物能明显促进糖尿病小鼠侧肢缺血后的血管新生和血流恢复，提示本发明化合物能用于治疗糖尿病血管并发症相关疾病。本发明化合物能改善血管紧张素II导致的平滑肌细胞表型转化，本发明化合物能明显改善主动脉瘤/夹层的发生率和死亡率，提示本发明化合物能用于治疗主动脉瘤/夹层相关疾病。本发明化合物能有效抑制GSNOR活性，提示本发明化合物能用于治疗哮喘、囊性纤维病相关疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111632145B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202010335208.4
申请日：2020-04-24
Applicant: 南京医科大学
Abstract: HSP90巯基亚硝基化修饰位点的医药用途，属于脓毒症心血管功能障碍的分子生物学诊断和治疗领域，该方法包含通过构建和合成心脏特异性过表达的腺相关病毒，突变HSP90发生巯基亚硝基化修饰的特异性半胱氨酸位点，从而干预HSP90发生巯基亚硝基化修饰，可以有效改善脓毒症心血管功能障碍。
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公开(公告)号：CN112121046A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011216364.5
申请日：2020-11-04
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/454 , A61P9/00 , A61P9/14
Abstract: 来那度胺在治疗主动脉夹层中的制药用途，涉及在心血管领域。动物水平，在主动脉夹层小鼠模型中，给予来那度胺灌胃后，可改善主动脉病理性扩张，降低死亡率及主动脉夹层的发生率，同时可明显抑制主动脉夹层小鼠主动脉组织基质金属蛋白酶（MMP）的过度激活。细胞水平，给予来那度胺处理后，可抑制血管紧张素2诱导的人主动脉平滑肌细胞（HASMCs）的MMP活性升高及去分化。本发明开拓了来那度胺的一个新的应用领域，提出主动脉夹层新的防治方法，对于主动脉夹层的新型药物的研制提供了新途径。
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公开(公告)号：CN111632145A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010335208.4
申请日：2020-04-24
Applicant: 南京医科大学
Abstract: HSP90巯基亚硝基化修饰位点的医药用途，属于脓毒症心血管功能障碍的分子生物学诊断和治疗领域，该方法包含通过构建和合成心脏特异性过表达的腺相关病毒，突变HSP90发生巯基亚硝基化修饰的特异性半胱氨酸位点，从而干预HSP90发生巯基亚硝基化修饰，可以有效改善脓毒症心血管功能障碍。
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公开(公告)号：CN108254576B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810072497.6
申请日：2018-01-25
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N33/68 , A61K35/761 , A61P9/04 , A61P9/00
Abstract: 一种腺嘌呤核苷酸转运体1的应用，涉及心血管领域。通过下调心肌细胞内ANT1巯基亚硝基化修饰的水平，有效抑制心肌肥大的发生。该方法包含利用半胱氨酸修饰位点突变的腺病毒转染心肌细胞，调控细胞内ANT1蛋白巯基亚硝基化修饰的表达，还包含利用半胱氨酸修饰位点突变的腺相关病毒特异性转染小鼠心脏组织，调控心肌组织内ANT1蛋白巯基亚硝基化修饰的表达。因此ANT1蛋白巯基亚硝基化修饰可以作为临床上治疗心肌肥大的一个新的重要靶标，在心肌肥大的防治中具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110151797A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910378342.X
申请日：2019-05-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K35/761 , A61P9/10 , G01N33/50
Abstract: 三联组氨酸核苷结合蛋白巯基亚硝基化修饰的应用，包括降低三联组氨酸结合蛋白1巯基亚硝基化修饰水平的腺病毒在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用。所述腺病毒为使三联组氨酸结合蛋白1第84位半胱氨酸位点突变的腺病毒。还包括，检测三联组氨酸结合蛋白1巯基亚硝基化修饰水平的产品在制备筛选动脉粥样硬化治疗药物试剂盒中的应用。本发明利用向心肌细胞内转染腺病毒，下调HINT1蛋白Cys84位点的巯基亚硝基化修饰水平，可有效抑制动脉粥样硬化的发生。
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