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公开(公告)号：CN110607360A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910886986.X
申请日：2019-09-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。
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公开(公告)号：CN110327363A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910500630.8
申请日：2019-06-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/7105 , C12Q1/6883 , A61P3/10
Abstract: 本发明“基于hsa-miR-320a的防治糖尿病的药物及其筛选方法和制备方法”，属于分子医药及代谢性疾病的诊断、预防和治疗领域。所述药物的药效成分以hsa-miR-320a为药物靶点，且通过结合、和/或捕获、和/或降解、和/或下调表达所述hsa-miR-320a起到所述防治糖尿病的药效；所述hsa-miR-320a如SEQ ID NO.1所示。同时本发明还提供了所述药物的筛选方法和制备方法。采用本发明的药物可显著降低糖尿病患者的血糖浓度，有效缓解受试动物的糖尿病并发症症状，使受试动物长时间内保持健康稳定的血糖。
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公开(公告)号：CN109799330A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910132856.7
申请日：2019-02-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/53 , A61K31/215 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了神经氨酸及神经氨酸酶抑制剂在慢性心力衰竭中的应用，属于心血管疾病的诊断、预防和治疗领域，本发明发现了一种新的生物标志物-神经氨酸，并证实了神经氨酸在慢性心力衰竭中起诊断、预后生物标志物和危险分层的作用，以及其作为药物靶标在预防、缓解和/或改善慢性心力衰竭的作用；因此通过试剂盒检测神经氨酸水平，可用来预测和协助诊断慢性心力衰竭或评估慢性心力衰竭的预后，并通过药物控制神经氨酸水平，以对疾病进行更强化的诊断和后续治疗，获得有利的病程，在临床上有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105543361B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610005746.0
申请日：2016-01-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/10 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开一种通过靶向高通量半导体测序技术检测多囊肾致病基因突变的DNA文库及其应用。具体来说，根据6个多囊肾病致病基因，设计引物池，对样本基因组DNA进行超多重PCR扩增，扩增产物利用高通量半导体测序技术进行测序，寻找致病突变，明确多囊肾的遗传学病因，为临床诊断提供遗传学和分子生物学的理论依据,为多囊肾患者晚期移植手术供体鉴别提供支持，为多囊肾患者进行选择性优生优育提供基础。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点，本发明涉及的6个基因检测区域能够检测常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾，对多囊肾的诊断和鉴别诊断有着重要的意义和临床价值。
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公开(公告)号：CN105543361A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610005746.0
申请日：2016-01-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12N15/1093 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C40B50/06 , C12Q2531/113 , C12Q2525/191 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开一种通过靶向高通量半导体测序技术检测多囊肾致病基因突变的DNA文库及其应用。具体来说，根据6个多囊肾病致病基因，设计引物池，对样本基因组DNA进行超多重PCR扩增，扩增产物利用高通量半导体测序技术进行测序，寻找致病突变，明确多囊肾的遗传学病因，为临床诊断提供遗传学和分子生物学的理论依据,为多囊肾患者晚期移植手术供体鉴别提供支持，为多囊肾患者进行选择性优生优育提供基础。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点，本发明涉及的6个基因检测区域能够检测常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾，对多囊肾的诊断和鉴别诊断有着重要的意义和临床价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1422958A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN02115773.1
申请日：2002-04-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 人血管内皮生长因子及其多克隆抗体的制备与真核表达载体的构建方法。本发明涉及生物材料领域。本发明是将人血管内皮生长因子基因克隆至原核表达质粒中,并在大肠杆菌中大量表达并纯化,经免疫家兔,以得到特异性好,浓度高的抗体,从而能大量制备出廉价的、高质量的抗人血管内皮生长因子抗体。同时,采用分子克隆技术,将人血管内皮生长因子基因,反向克隆于其核表达载体pcDND3.1中,形成一种可用于疾病抗血管生成治疗的基因制剂。
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公开(公告)号：CN117018198A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310995641.4
申请日：2023-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61P9/00 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了趋化轴CXCL2/CXCL3‑CXCR2在制备治疗暴发性心肌炎的药物中的应用。本发明发现通过中和、阻断趋化轴CXCL2/CXCL3‑CXCR2形成和/或降低趋化轴CXCL2/CXCL3‑CXCR2主要分子表达，从而抑制中性粒细胞在暴发性心肌炎的发生、发展中的作用，达到辅助治疗暴发性心肌炎的目的。因此以趋化轴CXCL2/CXCL3‑CXCR2为药物靶点，筛选治疗暴发性心肌炎的药物具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115960930A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210866748.4
申请日：2022-07-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院 , 武汉生物样本库有限公司
IPC: C12N15/57 , A61K45/00 , A61P9/14 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种PLAU和PSMA4靶点在诊断、预防和治疗主动脉瘤的应用，通过整合GWAS数据集、药物基因组和基因表达数据(eQTL和pQTL)进行了大规模孟德尔随机化分析；使用了5,913名主动脉瘤患者和653,472名对照者。最终发现，PSMA4和PLAU的终生、自然随机、遗传代理抑制与主动脉瘤风险降低显著相关。基于上述结论，通过抑制PSMA4和PLAU靶点基因的表达，可以广泛应用于诊断、预防和治疗主动脉瘤的技术中。
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公开(公告)号：CN115851902A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210952349.X
申请日：2022-08-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/864 , A01K67/027 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明“RP11‑544D21.2的制药用途、在制备抗心衰药物方面的用途及药物与制备方法”属于生物医药领域。本发明提供RP11‑544D21.2的制药用途、以及RP11‑544D21.2在制备抗心衰药物或制备心衰动物模型方面的用途。本发明还进一步提供以RP11‑544D21.2为靶点的抗心衰新药。基于RP11‑544D21.2，本发明还提供抗心衰药物的筛选方法和制备方法，以及心衰动物模型的制备方法。本发明实验证实敲低RP11‑544D21.2可以抑制成纤维细胞的增殖，缓解血管紧张素II诱导的向肌成纤维细胞的分化，动物实验提示有望改善心功能，缓解心脏重塑。
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公开(公告)号：CN115703730A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202210977821.5
申请日：2022-08-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07D207/267 , C07D217/24 , C07D209/52 , C07F9/572 , C07D239/28 , C07D261/18 , C07D295/32 , A61K31/40 , A61K31/472 , A61K31/403 , A61K31/675 , A61K31/55 , A61K31/505 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及一种如式I所示的磺酰脲化合物、制备方法及其应用。本发明的化合物具有可溶性表氧化物水解酶(sEH)抑制活性，能升高环氧二十碳三烯酸(EETs)水平，进而减轻炎症反应，可用于心力衰竭的预防与治疗。本发明的制备方法具有步骤简单、收率高且原料易得的技术优势。
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