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公开(公告)号：CN101831429B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201010151033.8
申请日：2010-04-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。从水稻基因组中克隆了同一胚乳特异表达基因(登录号为GI：31415924)上游6个不同长度的启动子(EnP3、EnP3-859、EnP3-678、EnP3-471、EnP3-292和EnP3-110)，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1-6所示；其中5个启动子(EnP3、EnP3-859、EnP3-678、EnP3-471和EnP3-292)仅在转化植株的胚乳表达，并且随着胚乳发育阶段的不断进行，表达量呈现下降趋势；在其他组织如叶片、叶鞘、茎杆、根、花、颖壳及胚中均检测不到表达。启动子EnP3-110在叶片、叶鞘、茎杆及颖壳这些绿色组织中可以检测到表达，但是在根、花及种子(包括胚和胚乳)中却检测不到表达，成为一个短的绿色组织特异表达启动子。公开了6个启动子及其相应表达载体的制备方法，以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻的应用。
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公开(公告)号：CN101831428B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010146054.0
申请日：2010-04-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。从水稻基因组中克隆了同一胚乳特异表达基因(GeneBank登录号为gb：AK107215.1)上游七个不同长度的启动子(EnP2、EnP2-967、EnP2-771、EnP2-591、EnP2-281、EnP2-186和EnP2-155)，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：7所示；启动子仅在转化植株的胚乳表达，并且随着胚乳发育阶段的不断进行，表达量呈现下降趋势；在其他组织如叶片、叶鞘、茎杆、根、花、颖壳及胚中均检测不到表达。本发明公开了这七个启动子及其相应表达载体的制备方法，以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻的应用。
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公开(公告)号：CN100445383C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200510019995.7
申请日：2005-12-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。从水稻中克隆到一个不被机械损伤诱导、只被二化螟取食特异性诱导表达的B1-A04启动子，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID No：1所示。在SEQ ID No：1所示的1-1568位碱基处是该启动子的序列。本发明还公开了该启动子及其表达载体的制备方法，以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻受体中的应用。本发明利用分子生物学方法分析该片段控制下的报告基因GUS的表达模式，结果表明：未被二化螟取食时，该启动子在水稻叶鞘、叶片中不表达，只在水稻幼穗、茎杆中表达；被二化螟取食后，在叶鞘、孕穗、茎杆中的表达量上升，在叶片中仍然不表达。
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公开(公告)号：CN100445372C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200610141702.7
申请日：2004-06-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明属于新植物技术领域。具体涉及一种适用于籼稻离体培养的分化培养基的制备及应用。本发明的特征是，在离体条件下先诱导籼稻外植体得到愈伤、再通过继代培养，最后将继代的愈伤组织转移到本发明所述的分化培养基，进而分化为完整的植株。培养基组分如下：KNO3：2800-3000mg/L，(NH4)2SO4：350-450mg/L，KH2PO4：300-400mg/L，MgSO4·7H2O：180-200mg/L，CaCl2·2H2O：170-200mg/L，FeSO4·7H2O：45-55mg/L，60-74mg/L Na2EDTA，MnSO4·4H2O：80-100mg/L，ZnSO4·7H2O：15-25mg/L，H3BO3：25-30mg/L，KI：6.0-8.0mg/L，CuSO4·5H2O：0.2-0.3mg/L，Na2MoO4·2H2O：2.0-3.0mg/L，CoCl2·6H2O：0.2-0.3mg/L，甘氨酸2.0-3.0mg/L，VB1：0.5-1.0mg/L，VB6：1.0-1.5mg/L，烟酸1.0-1.5mg/L，肌醇100-150mg/L，谷氨酰胺300-500mg/L，脯氨酸500-800mg/L，麦芽糖30-50g/L，6-苄基氨基嘌呤2mg/L，激动素2mg/L，吲哚乙酸0.2mg/L，萘乙酸0.2mg/L，植物胶5g/L，pH为6.0。
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公开(公告)号：CN1712537A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410013344.2
申请日：2004-06-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域。公开了一种利用农杆菌介导的培育转基因籼稻植株的新方法。筛选了几个专用培养基，对四个有代表性籼稻如明恢63、珍汕97B、中419和W9864S等品种的外植体进行了基因转化试验，获得了较高效率的转基因小植株。转化率分别为明恢63达23.4％，珍汕97B达9.3％，中419达8.5％以及W9864S达22.2％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1500875A
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：CN02149378.2
申请日：2002-11-15
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用转基因技术培育磷高效水稻的方法，属于基因工程和植物新品种选育技术领域。其特征在于：将来源于细菌的柠檬酸合成酶基因(Citrate synthase，CS)导入水稻受体，借助报告基因、聚合酶链式反应(PCR)检测和分子杂交鉴定出转基因植株，考查后代植株对土壤无效磷的吸收情况和农艺性状，选育分蘖数明显增多、产量有较大提高、耐低磷的转基因水稻株系，进而培育磷高效水稻品种和创造育种新资源。
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公开(公告)号：CN1281636A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN99116561.6
申请日：1999-07-23
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 一种提高水稻产量潜力的方法,属于植物新品种选育技术领域。其特征在于:采用转基因方法将PSAG12－IPT基因导入水稻,借助报导基因、聚合酶链式反应(PCR)检测和分子杂交鉴定出转基因植株,考查后代光合性能和农艺性状,选育叶片衰老明显延缓、光合性能显著改善、单株产量较大提高的转基因株系,培育高产品种和创造育种新资源。
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公开(公告)号：CN120060300A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510281464.2
申请日：2025-03-11
Applicant: 华中农业大学 , 湖北洪山实验室 , 湖北稻道鸿业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了水稻萜烯类植保素合成基因OsCPS4及应用，涉及植物基因工程领域，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明是水稻萜烯类植保素参与作物抗虫的一个很好的实例，这对理解水稻萜烯类植保素对害虫抗性的调控具有一定的参考价值，且OsCPS4基因的研究为水稻抗褐飞虱基因的分子机理提供了良好的理论基础，对于分子设计育种有重要意义。
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公开(公告)号：CN119372240A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411707815.3
申请日：2024-11-26
Applicant: 武汉天问生物科技有限公司 , 华中农业大学 , 中国种子集团有限公司
Abstract: 本发明公开了基因编辑系统及在植物基因高效编辑中的应用，通过使用TRV病毒递送的gRNA进入到外植体绝大多数的组织或者细胞中，病毒的自我复制能够产生大量的拷贝，这些拷贝上的亚基因组启动子驱动gRNA的表达，与常规的整合进基因组的Ⅲ型启动子相比，gRNA的表达量有着质的提升，能够显著提升基因编辑效率。
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公开(公告)号：CN118956899A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411301397.8
申请日：2024-09-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，尤其为一种水稻细胞分裂素响应调节因子基因OsRR24及应用，该水稻细胞分裂素响应调节因子基因OsRR24编码一个含DNA结合结构域和保守的含有天冬氨酸的信号接收结构域的蛋白，是水稻CK信号途径下游的响应调节因子。在研究OsRR24在水稻中的功能过程中，通过农杆菌介导的遗传转化，分别将其转入到日本晴和Bph6‑NIL中，过表达的植株对褐飞虱的抗性显著增强，RNAi抑制植株对褐飞虱抗性显著减弱。本发明的基因为研究细胞分裂素如何通过响应调节因子参与水稻抗虫反应提供了很好的理论基础，对于研究基因分子功能具有借鉴意义，也为水稻抗虫分子设计育种提供了基因资源。
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