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公开(公告)号：CN101991856B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010537211.0
申请日：2010-11-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K47/24
Abstract: 一种难溶性药物的水溶性包合物的制备方法属于药物化学领域。本发明将在水中20℃溶解度小于1％的难溶性药物和有机胺加入水中混合，在20-60℃通过搅拌使之完全溶解，随后再加入正硅酸乙酯，调节pH至4-10继续搅拌10-30分钟，得到乳白色胶体，过滤，洗涤，60-80℃干燥后，则得到难溶性药物的水溶性包合物；所述有机胺为三乙醇胺或三异丙醇胺；难溶性药物的加入量占胶体总重量的0.1％-10.0％；正硅酸乙酯加入量占胶体总重量的25.0％-55.0％；有机胺的加入量占胶体水溶液总重量的15.0％-30.0％。本发明具有原料易得，方法简单，易于操作，所制备的包合物包药率高，且在水中分散均匀等特点。
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公开(公告)号：CN101445251B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200810207494.5
申请日：2008-12-22
Applicant: 华瑞科学仪器(上海)有限公司 , 北京工业大学
Abstract: 公开了一种双模型介孔分子筛的制造方法，它包括如下步骤：a)提供一种双模型介孔分子筛，所述双模型介孔分子筛具有至少一个孔径为10-100nm的大孔和至少一个孔径小于10nm的小孔；b)用浓度为0.01～1M的有机硅烷偶联剂功能化所述双模型介孔分子筛，得到功能化的双模型介孔分子筛；c)用浓度为0.1-3M的选自铜、铁、铬或钼的金属盐溶液处理所述功能化的双模型介孔分子筛，得到按所述双模型介孔分子筛的重量计，含有最多为2重量％的氮元素或者含有最多2重量％的卤元素并含有2重量％的选自铜、铁、铬或钼的金属元素的功能化的双模型介孔分子筛。还公开了用这种方法制得的双模型介孔分子筛和含该分子筛的催化燃烧传感器。
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公开(公告)号：CN101985043A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010537215.9
申请日：2010-11-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K47/18
Abstract: 一种提高难溶性药物的水溶性的方法属于药物化学领域。将在水中20℃溶解度小于1％的难溶性药物和有机胺加入水中形成水溶液，在20-60℃和调节pH至4-10的条件下，搅拌60-180分钟使之完全溶解；所述有机胺为三乙醇胺或三异丙醇胺；难溶性药物的加入量占水溶液总重量的0.1％-30.0％；所述的有机胺的加入量占水溶液总重量的30.0％-75.0％。本发明与现有方法相比，其突出特征在于采用价廉易得，化学结构稳定的有机胺水溶液，用于提高难溶药物的水溶性，而且方法简单，易于操作，是一种较有工业化应用前景的制备难溶性药物的水溶液的方法。
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公开(公告)号：CN101337072B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810118551.2
申请日：2008-08-19
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K47/02 , C01B39/00 , A61K31/192 , A61K31/616 , A61P29/00
Abstract: 一种药物缓控释材料的制备方法属于介孔分子筛领域。该制备方法包括下述步骤：制备具有双孔结构且孔道尺寸可控的纯硅基双模型介孔分子筛；将硅烷偶联剂溶于有机溶剂，通过调节硅烷偶联剂的浓度，得到溶液A；将双模型介孔分子筛经过真空150℃活化5小时，按一定比例加入到溶液A中，室温下搅拌5小时后过滤洗涤，将过滤所得固体干燥后即得功能化双模型介孔分子筛；将药物加入有机溶剂中，通过调节药物的浓度，得到溶液B；将功能化分子筛按一定比例加入到溶液B，室温下搅拌8-12小时后过滤洗涤，将洗涤所得固体置于60-80℃下干燥即得固体粉剂。本发明具有结构稳定、生理无毒以及高的药物负载，药物释放时间长，药物释放速率稳定等优点。
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公开(公告)号：CN101723329A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910242208.3
申请日：2009-12-04
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B7/19
Abstract: 一种无水氟化氢气体中粉尘颗粒的脱除方法属于化工技术领域。首先无机氟化物与酸反应得到无水氟化氢气体，随即通过有机-无机杂化膜；该有机-无机杂化膜，孔径小于1μm和耐温性在20℃-120℃，同时具有耐氢氟酸腐蚀，负压：1000-3000Pa条件，比表面积大于180m2/g；脱除无水氟化氢气体中亚微米或纳米级以下的粉尘颗粒，使得无水氟化氢气体中在常温常压下粉尘颗粒含量小于5g/m3。使得无水氟化氢气体中在常温常压下粉尘颗粒含量小于5g/m3，所脱除的亚微米或纳米级以下的粉尘颗粒尺寸在200nm-500nm之间，其成份主要由氟，硅，磷，铁，硫，氧等组成。本发明工艺过程简单，操作容易控制，能耗低，且易于满足工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101337072A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810118551.2
申请日：2008-08-19
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K47/02 , C01B39/00 , A61K31/192 , A61K31/616 , A61P29/00
Abstract: 一种药物缓控释材料的制备方法属于介孔分子筛领域。该制备方法包括下述步骤：制备具有双孔结构且孔道尺寸可控的纯硅基双模型介孔分子筛；将硅烷偶联剂溶于有机溶剂，通过调节硅烷偶联剂的浓度，得到溶液A；将双模型介孔分子筛经过真空150℃活化5小时，按一定比例加入到溶液A中，室温下搅拌5小时后过滤洗涤，将过滤所得固体干燥后即得功能化双模型介孔分子筛；将药物加入有机溶剂中，通过调节药物的浓度，得到溶液B；将功能化分子筛按一定比例加入到溶液B，室温下搅拌8－12小时后过滤洗涤，将洗涤所得固体置于60－80℃下干燥即得固体粉剂。本发明具有结构稳定、生理无毒以及高的药物负载，药物释放时间长，药物释放速率稳定等优点。
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公开(公告)号：CN101125664A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710121786.2
申请日：2007-09-14
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/22
Abstract: 一种制备锂型低硅铝X型沸石分子筛的离子交换方法属于微孔材料技术领域。本发明特征在于首先通过锂离子水溶液交换，使钠型低硅铝X型沸石分子筛(Na－LSX)具有一定的锂离子交换度，然后利用固相交换法得到锂型低硅铝X型沸石分子筛(Li－LSX)，最终产品中的锂离子交换度大于96％。该方法与传统的离子交换法相比较，具有成本低廉，工艺简单和交换彻底等优点，所得Li－LSX型沸石分子筛在精细化工和吸附交换等领域具有广泛的应用潜力。
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公开(公告)号：CN100366536C
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200610057129.1
申请日：2006-03-10
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明属于无机合成与催化科学领域，打破了先使用络合稳定剂抑制前驱物活性，再使用各种类型价格相对昂贵的表面活性剂作模板合成二氧化锆介孔分子筛的传统模式。本发明步骤：按丙醇锆∶三乙醇胺摩尔比1∶0.2～1.0，将三乙醇胺加入丙醇锆中，室温搅拌0.5～1h，配成均相溶液；按丙醇锆∶去离子水摩尔比1∶10～170将去离子水逐滴加入上述均相溶液中，用碱液调节pH值在8～11之间，室温搅拌2～12h得均相溶胶；将溶胶置于80℃～120℃烘箱中干燥12～96h得干凝胶，干凝胶研磨后转入带聚四氟乙烯衬的自压釜中80℃～180℃晶化12～96h；晶化产物放入马弗炉中以1℃/min升温至400℃～800℃焙烧2～12h，得二氧化锆介孔分子筛。本发明制备二氧化锆介孔分子筛工艺简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN1325381C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200510070879.8
申请日：2005-05-23
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G23/047 , C01G23/053 , B01J21/06
Abstract: 本发明涉及一种纳米二氧化钛介孔材料的制备方法。特征在于，包括以下步骤：在室温下将钛源与三乙醇胺混合，搅拌均匀后滴加水、丙三醇、乙二醇、乙醇四者之一作溶剂，其中钛源中的Ti与三乙醇胺摩尔比在1∶0.2～1∶5之间，钛源中的Ti与溶剂摩尔比在1∶4～1∶100之间；调节pH值在7～9之间；25℃～180℃干燥2～48小时后凝固形成一种均相凝胶，然后将凝胶移入密闭耐压的反应釜中在25℃～180℃温度下晶化12～96小时；经1℃～10℃/min速度升温至300～800℃，保温10～20小时，或者用醇溶液萃取24～72小时，研磨后得到二氧化钛介孔分子筛。本发明降低了成本，工艺简单；二氧化钛介孔分子筛晶型可控，孔道尺寸可控为孔径在5～25nm之间，晶体粒径在20nm左右，光催化活性提高。
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公开(公告)号：CN110589850B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201910974399.6
申请日：2019-10-14
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/48
Abstract: 本发明提供一种具有球型形貌的斜发沸石合成方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源、水和有机醇混合搅拌晶化后过滤得到溶液I；然后将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水搅拌晶化后，过滤得到固体II和溶液II；或将制备的斜发沸石完全溶解在氢氧化钠溶液或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中过滤得到滤液，记为溶液III。最后将得到的固体II或溶液II或溶液III作为诱导物种加入溶液I中，充分搅拌后在80‑200℃下经过10‑96小时晶化，取釜，待冷却至室温，经过固液分离，洗涤，干燥。本发明不仅可以合成出具有球型形貌的斜发沸石，而且产品保持了良好的结晶度和纯度，整个生产过程无废水排放。
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