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公开(公告)号：CN1441239A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN02158591.1
申请日：2002-12-26
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种使用稀土荧光络合物使生物组织染色的方法。本发明所用染色试剂为一类稀土荧光络合物溶液，将之滴到生物组织上或将试样浸泡在染色剂稀土荧光络合物溶液中0.5－3分钟，然后用蒸馏水冲洗，在紫外光激发下，用荧光显微镜可以观察到已着色的组织试样的形态和结构细节。本发明方法操作简单方便，样品不需要预处理，省时间，用此方法整个过程不超过5分钟；色彩鲜艳，轮廓清晰；所用的生物样品不受种类、起源的限制；试剂无毒性或毒性极微弱，染色过程对细胞或组织的原有结构无任何影响；染色过程不受离体组织或在体组织的限制。可广泛应用于分子生物学、组织切片病理研究、医学鉴定、卫生防疫等领域。
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公开(公告)号：CN113616818B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010373843.1
申请日：2020-05-06
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，其含有如本发明中所定义的标记配合物Nu‑BFC‑A‑(L)n‑RGD多肽和免疫治疗药物，以及任选的纳米抗体分子影像探针。本发明的标记配合物是一种有效的靶向放射治疗药物，显著增加CD4+和CD8+T淋巴细胞(而非T‑reg细胞)的浸润，以及显著上调肿瘤中宿主髓系免疫细胞(而非肿瘤细胞)表面的PD‑L1表达。因此，在靶向放射性给药治疗后进行PD‑L1阻断治疗能够获得最佳的协同疗效。此外，本发明施用PD1或PD‑L1纳米抗体分子影像探针，能够观测到靶向放射治疗后的肿瘤中的PD‑L1表达，对于靶向放射与免疫联合治疗的治疗策略的制定具有指导意义，有助于提升联合治疗的效果。
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公开(公告)号：CN111228521A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010050493.5
申请日：2020-01-17
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学
IPC: A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明公开了一种Dar2多肽放射性药物及其制备方法，该药物包括Dar多肽二聚体和放射性核素，放射性核素通过双功能螯合剂标记Dar多肽二聚体；Dar多肽二聚体是将GGG与Dar多肽单体连接，再将两个连接有GGG的Dar多肽单体二聚化而合成的多肽二聚体；Dar多肽单体为D型氨基酸线性7元多肽，序列为：anedywr。该药物通过双功能螯合剂将放射性核素标记到Dar多肽二聚体分子上，在体内标记药物通过Dar多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像(SPECT)技术或正电子发射计算机断层显像(PET)技术，对整合素α6阳性肿瘤进行显像诊断。
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公开(公告)号：CN108218932B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201711450688.3
申请日：2017-12-27
Applicant: 北京大学
IPC: C07H15/252 , A61K31/7056 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一种基于凝集素受体预靶向策略的癌症治疗前药，所述前药是蒽环类抗肿瘤抗生素的前药，具有如下式I所述的结构，本发明还提供所述化合物的药物组合物和用途。
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公开(公告)号：CN109045313A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811055196.9
申请日：2018-09-11
Applicant: 北京大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K51/08 , A61K103/10 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开一种靶向HER2的D型多肽放射性药物及制备方法，该药物包括D型氨基酸线性多肽和放射性核素，放射性核素通过螯合剂标记所述D型氨基酸线性多肽，所述D型氨基酸线性多肽的序列为：Arg‑Glu‑Phe‑Val‑Phe‑Phe‑Leu‑Tyr。在体内该药物中的放射性核素通过D型氨基酸线性多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对HER2阳性肿瘤进行显像诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108218932A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711450688.3
申请日：2017-12-27
Applicant: 北京大学
IPC: C07H15/252 , A61K31/7056 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07H15/252
Abstract: 一种基于凝集素受体预靶向策略的癌症治疗前药，所述前药是蒽环类抗肿瘤抗生素的前药，具有如下式I所述的结构，本发明还提供所述化合物的药物组合物和用途。
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公开(公告)号：CN103800923B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410084837.9
申请日：2014-03-10
Applicant: 北京大学 , 佛山瑞迪奥医药有限公司
IPC: A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供了一种RGD-BBN双靶点放射性分子探针及其制备方法，该探针包含RGD和BBN两个肿瘤结合模序，之间的连接剂PEG4分子（PEG = polyethylene glycol）起到增加模序之间距离并调节体内药代动力学特性的作用。与单靶点分子探针相比，该双靶点探针能够增加肿瘤的摄取，达到更好的显像诊断效果。该探针通过双功能螯合剂HYNIC将放射性核素99mTc标记到RGD-nPEG4-BBN多肽分子上，在体内标记探针通过RGD和/或BBN的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对integrin αvβ3和/或GRPR阳性肿瘤进行显像诊断。
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公开(公告)号：CN103784981A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410084065.9
申请日：2014-03-10
Applicant: 北京大学 , 佛山瑞迪奥医药有限公司
IPC: A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供了一种靶向整合素αvβ6的多肽放射性药物及其制备方法。所述靶向整合素αvβ6的多肽放射性药物包括HK多肽、双功能螯合剂HYNIC和放射性核素99mTc，该药物通过双功能螯合剂HYNIC将放射性核素99mTc标记到HK多肽分子上，标记探针在体内通过HHK多肽靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子发射断层显像（SPECT）技术，对整合素αvβ6阳性肿瘤进行显像诊断。
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公开(公告)号：CN101474415B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200910077039.2
申请日：2009-01-16
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/00 , A61P35/00 , A61K103/00 , A61K103/20 , A61K103/30 , A61K103/32
Abstract: 本发明涉及一种用于integrin αvβ3阳性肿瘤的RGD多肽放射性药物，包括RGD多肽、双功能螯合剂(Chelator)和放射性核素(Nuclide)，所述RGD多肽为RGD环肽二聚体，所述RGD环肽二聚体是将连接剂L与RGD多肽单体c(RGDfK)连接，再将两个连接有连接剂L的RGD多肽单体L-c(RGDfK)二聚化而合成的RGD环肽二聚体E[L-c(RGDxK)]2；所述放射性核素通过一个双功能螯合剂标记所述RGD环肽二聚体，所述RGD环肽二聚体与所述双功能螯合剂之间还连接有药代动力学修饰分子PKM，所述RGD多肽放射性药物为Nuclide-Chelator-PKM-E[L-c(RGDxK)]2；所述RGD多肽放射性药物为无色透明液体针剂。
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公开(公告)号：CN101670120B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200910176734.4
申请日：2006-07-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/10 , A61K103/20
Abstract: 本发明涉及一种用于胃癌诊断的药物及其制备方法，该药物包括抗体及放射性核素，所述抗体为单克隆抗体3H11，所述放射性核素为111In，所述放射性核素111In通过一个双功能连接剂DOTA标记所述单克隆抗体3H11，所述放射性核素标记的单克隆抗体为111In-DOTA-3H11，所述放射性核素标记的单克隆抗体3H11为无色透明液体针剂。由于肿瘤细胞表面表达特异抗原，利用抗体和抗原的特异性结合，通过抗体将放射性核素载带到肿瘤部位，利用核医学影像技术，对肿瘤进行诊断定位。本发明采用间接标记法，即在单克隆抗体和放射性核素之间引入一个双功能连接剂。这既可减小对抗体活性的影响，又可增强放射性药物的稳定性，同时提高肿瘤对放射性药物的摄取。
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