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公开(公告)号：CN105797720A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610320450.8
申请日：2016-05-16
Applicant: 北京化工大学
CPC classification number: B01J23/58 , B01J23/468 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J27/1856 , B01J35/0073 , B01J37/035
Abstract: 本发明提供了一种原位还原沉积法制备超细负载型贵金属催化剂及其制备方法。采用原位还原沉积法，选择合适的贵金属前驱体溶液、还原剂、载体和pH值，在温和条件下制备超细负载型贵金属催化剂。制备过程无需加入表面活性剂，避免了后续高温处理，制备过程简单。该制备方法可用于制备单组分、双组分或多组分负载型贵金属催化剂，同时适用于酸性、中性和碱性等载体。载体为酸性或中性时，需加入外源碱调节pH以获得超细贵金属活性组分，而碱性载体可利用自身碱性实现上述目的，避免了废碱液的产生，制备过程绿色环保。制备的超细负载型贵金属催化剂在石油化工、精细化工、环境保护等领域表现出优异的催化性能。制备过程简单通用、绿色环保。
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公开(公告)号：CN103977794B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410176010.0
申请日：2014-04-29
Applicant: 北京化工大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明一种负载型三维结构贵金属催化剂及其制备方法。该催化剂是贵金属活性负载在载体上形成尺寸、形貌均一，且疏松、多孔的负载型三维结构贵金属催化剂。其活性组分的颗粒在20～100nm之间，活性组分的形貌为花状、球状、树枝状或立方体形；活性组分的负载量为0.5-5％。本发明通过对贵金属盐溶液、晶种、还原剂及稳定剂溶液的加入顺序和滴速度等条件的控制，可以实现对活性组分形貌、尺寸和结构的控制制备得到不同形貌的催化剂。本发明所采用的制备方法操作方便、能耗低；所采用的原料易得，毒性低，具有广泛推广前景。
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公开(公告)号：CN102553581A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210011000.2
申请日：2012-01-13
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种用沉淀-还原法制备的以水滑石为载体、活性组分形貌可调控的负载型金属催化剂。本发明将沉淀剂、还原剂、表面活性剂、刻蚀剂、组成水滑石的+2和+3价金属离子的可溶性盐溶液以及活性组分前驱体溶液混合晶化，+2和+3价金属离子在沉淀剂提供的碱性环境下成核、生长得到水滑石，同时活性组分前驱体被还原剂还原成零价，且活性组分具有特定均一形貌，即通过一步反应获得以水滑石为载体活性组分形貌可控的负载型金属催化剂。由于动力学速率是活性组分形貌控制的关键，且不同还原剂、表面活性剂及刻蚀剂的使用可以影响活性组分还原的动力学过程，所以，通过调控还原剂、表面活性剂及刻蚀剂，达到负载型贵金属催化剂活性组分形貌的可控制备。
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公开(公告)号：CN118877932A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410911952.2
申请日：2024-07-09
Applicant: 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
IPC: C01G23/047
Abstract: 一种废催化剂回收工艺涉及废脱硝催化剂回收利用技术领域。本发明针对目前从废脱硝催化剂中分离提取钛元素的方法高能耗，工艺复杂，钛元素低收率，产品低纯度等问题，开展以微液膜反应器为核心的全流程回收工艺设计，实现高价钨、钒组分与钛组分分离，完成高纯二氧化钛的制备。整体工艺流程短、能耗低，同时，本发明所得产品纯度高，二氧化钛含量>98％，硅含量
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公开(公告)号：CN116139889B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202211110171.0
申请日：2022-09-13
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种丙烷脱氢用金属基硫化钼催化剂及其制备方法。本发明以具有不饱和类立方烷结构的[Mo3S4]4+簇合物为前驱体，利用其结构中的顶点空位锚定活性金属阳离子，获得活性金属原子级分散的[Mo3PS4]4+异核簇合物，进一步采用控温浸渍将其负载于Al2O3载体上，经氢气原位还原，得到PMoS/Al2O3催化剂。其中P代表活性金属，P与Mo3S4以团簇的形式负载于Al2O3载体表面，且P颗粒均匀分散，粒径为3～5nm，P在载体上的负载量为0.5～3.0wt％；P与硫空位相邻且处于电子富集状态。该催化剂应用于石油化工丙烷脱氢反应过程具有优异的丙烷脱氢活性和丙烯选择性，且易于回收和重复利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118416872A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410506141.4
申请日：2024-04-25
Applicant: 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
IPC: B01J21/06 , B01D53/86 , B01J23/08 , B01J23/755 , B01J23/72 , B01J23/00 , B01J35/51 , B01J35/40 , B01J35/64 , B01J35/61 , B01J35/30 , C07C5/32 , C07C11/06
Abstract: 本发明提供了一种金属离子掺杂微球形二氧化钛及其制备方法，本发明基于成核晶化隔离法，提出通过将不同金属元素原位引入二氧化钛的方式制备金属离子掺杂二氧化钛，所制备的二氧化钛为规则球形形貌，且粒径分布均匀；该方法与常规的掺杂方法相比，优势在于能使金属元素高度分散于二氧化钛中，即使在高温焙烧及反应后也不发生团聚，掺杂金属元素原子级分散，均匀分布；掺杂金属元素的质量分数为2～20wt.％，掺杂范围大；金属元素置换后使得孔小且集中，催化剂氧的消耗导致内部产生新的小孔，平均孔径减小，催化剂总孔容和表面积增加。该方法制备的二氧化钛基催化剂适合用于丙烷脱氢反应和氨气选择性催化还原脱硝反应。
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公开(公告)号：CN117619409A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311609014.9
申请日：2023-11-28
Applicant: 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了加氢/脱氯转化技术及位点协同催化剂的制备方法和应用，催化剂表示为w‑M1/MoS2，该催化剂的结构特征是：活性组分稳定且原子级分散在孔径均匀分布的MoS2载体上，金属原子占据边缘S空位的同时还替代基面区域Mo原子，形成协同作用强化的M1δ+‑S/M10‑Vs(0
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公开(公告)号：CN115282955B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210979919.4
申请日：2022-08-16
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种炔烃选择性加氢用催化剂及其制备方法和应用。本发明所采用的制备方法是将金属盐溶液浸渍于载体表面，在炔烃加氢反应环境中利用放出的热量和反应中间体诱导，不仅可以在活性金属次表面形成次表面碳物种，有利于乙烯的脱附，还消耗了反应放出的热量，避免局部热点出现，抑制金属颗粒烧结和积碳，得到Me‑Cys/N催化剂。该催化剂特点是活性金属次表面形成碳物种，修饰活性金属的电子和几何s结构，Cy 的电子向活性金属转移使其富集电子的同时进一步抑制了次表面氢物种的产生，且活性组分高度稳定分散在载体上，尺寸均一，粒径为1～3nm，粒径分布范围窄。该催化剂应用于炔烃选择性加氢反应过程具有高活性、烯烃选择性和长周期稳定性。
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公开(公告)号：CN113499786B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202110889352.7
申请日：2021-08-04
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/89 , B01J23/60 , C07C51/235 , C07C53/126 , C07C59/10
Abstract: 本发明提供了一种醇类选择性氧化反应用催化剂及其制备方法，本发明是以具有特定的可还原性过渡金属元素的LDH混合Pt盐形成Pt盐/LDH前驱体，在前驱体还原过程中，当温度缓慢升至700℃以上，可变价金属M1部分从LDHs层板中还原出来与Pt形成PtM1双金属纳米颗粒，均匀分散在载体表面；部分M1形成M1Ox氧化物层包覆在PtM1表面，构成PtM1和M1Ox界面，最终形成PtM1@M1Ox/LDO结构。双金属的形成使得连续的活性金属Pt位点被隔离，并且Pt的富电子程度增加，有利于增强催化剂的催化活性；同时，包覆在纳米颗粒表面的氧化物界面结构有利于形成更多的界面活性位，增强催化剂的选择性。该催化剂适用于醇类选择性氧化反应，具有较突出的催化性能。
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公开(公告)号：CN112337509B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202011220716.4
申请日：2020-11-05
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种碳‑碳三键选择性加氢用MOF基过渡金属单原子催化剂及其制备方法，所提供的催化剂表示为M1δ+/UiO‑A‑NH2，该催化剂的结构特征是：过渡金属M负载在UiO‑A‑NH2载体上，原子级均匀分散，活性金属分散度100％；且通过气氛处理诱导的载体晶格应变使过渡金属单原子处于电子富集的正价态，同时具有良好的稳定性。本发明所采用的制备方法是将一种过渡金属盐溶于去离子水中配成混合盐溶液，与载体混合，通过有机配体将活性金属单原子锚定在载体表面。经反应气氛再处理，制备获得具有最佳局域电子结构且稳定性良好的M1/UiO‑A‑NH2‑R过渡金属单原子催化剂。该催化剂应用于多种碳‑碳三键选择性加氢反应过程中，催化性能突出，具有高活性和C＝C双键选择性。
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