-
公开(公告)号:CN103565779A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201310418058.3
申请日:2013-09-11
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/4375 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种日服2次的氧化苦参碱生物粘附缓释制剂及其制备方法。该制剂能延长药物在胃肠道上中部的滞留时间,保证药物的有效吸收,同时控制制剂在胃肠道中有合适的释药速度,获得平稳的血药浓度;减少服用次数,提高患者用药顺应性;提高用药安全性;提高药物的生物利用度。
-
公开(公告)号:CN103232998A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310138127.5
申请日:2013-04-22
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,尤其涉及一种分离结合于RNA结合蛋白上的RNA的试剂盒。本发明的试剂盒用于分离提取纯化结合于特定RNA结合蛋白上RNA,试剂盒包括裂解液、缓冲液和磁珠。该试剂盒中各试剂均比例经过改进优化,能够简便、稳定、以通过抗体抗原反应和磁场原理较高收率得到细胞中与特定RNA结合蛋白结合的mRNA,用于进一步cDNA的实时定量及微阵列芯片检测等后续研究。
-
-
公开(公告)号:CN102977087A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210543873.8
申请日:2012-12-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D413/12 , C07D267/20 , C07D413/14 , A61K31/553 , A61P25/28 , C40B30/04
Abstract: 本发明涉及一类具有α2A受体激动活性的化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,有很强的体外激动α2A受体的活性,EC50均为nM水平,其中活性最强的化合物的EC50为16.97±0.79,可以作为神经保护剂,用于治疗阿尔茨海默病。
-
公开(公告)号:CN102924372A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210429556.3
申请日:2012-11-01
Applicant: 中国药科大学 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/84 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成,具体方法步骤为:将对羟基苯甲醛(2mmol),与4-氟苯乙酮或4-氯苯丙酮(2mmol),丙二腈(2mmol)溶于1,4-二氧六环中,再加入乙酸铵(4mmol),微波(300W)辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水,使产物析出,再经重结晶可得产物,2-氨基-3-氰基吡啶。本发明得到的是一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物,该化合物具有能显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。
-
公开(公告)号:CN102433375A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110256012.7
申请日:2011-09-01
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术和制药技术领域,涉及一种与药源性肝损伤相关的血清/血浆微小核糖核酸标志物及其检测试剂盒在药源性肝损伤的早期检测,以及在药物肝脏毒性安全性评价等方面的应用。该标志物为miR-122、miR-192和miR-193中的一种或多种,其检测试剂盒有助于药源性肝损伤的早期发现,比传统血液生化学指标更具有早期敏感性,有潜力应用到临床前实验室以及全国各级医院的临床诊断,同时也为新药开发过程中的肝脏毒性安全性评价提供有力参考依据,更大限度地提高药物肝脏毒性的检出率。
-
公开(公告)号:CN102417483A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201010292990.2
申请日:2010-09-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D235/18 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一类新型的2-苯基-1H-苯并咪唑-4-甲酸酯类PARP抑制剂(式I)。本发明还公开了此类化合物的制备方法及其医药用途。此类化合物可用于制备抗癌药物、抗缺血-再灌注损伤药物、抗炎症损伤药物、抗退行性疾病损伤药物,以及所有抑制PARP-1/2活性可以得到改善的疾病的治疗药物。
-
公开(公告)号:CN102151272A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110045810.5
申请日:2011-02-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/55 , A61K31/538 , A61K31/53 , A61K31/522 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/428 , A61K31/426 , A61K31/423 , A61K31/421 , A61K31/4184 , A61K31/4162 , A61K31/4155 , A61K31/415 , A61K31/404 , A61K31/381 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61K31/166 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及34个化合物和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途,特别是作为Polo样激酶1抑制剂的用途。其中与Polo样激酶1抑制剂有关的疾病是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌、甲状腺癌、皮肤癌、结肠直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、骨髓增生异常综合症、食管癌、胃肠道癌或间皮瘤。
-
公开(公告)号:CN102093347A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010593100.1
申请日:2010-12-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及1,3,6-三取代-β-咔啉类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。
-
公开(公告)号:CN101161668B
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200710134589.4
申请日:2007-11-02
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属制药领域,下列通式I的5,7,4’-三羟基黄酮碳苷类化合物在制备预防及治疗乙型肝炎、免疫型肝炎及酒精性肝炎药物和保健食品中的应用,其中R1代表葡萄糖或阿拉伯糖,R2代表葡萄糖或阿拉伯糖。
-
-
-
-
-
-
-
-
-