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公开(公告)号:CN108752245A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810776137.4
申请日:2018-07-16
IPC: C07C311/44 , C07C311/29 , A61K31/63 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/24 , A61P25/16 , A61P15/00
CPC classification number: C07C311/44 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07C311/29
Abstract: 本发明公开了具有通式(I)的萘磺酰胺乙酰胺类化合物,或其异构体、溶剂合物或其前体,或其药物上可接受的盐,本发明还提供上述物质的应用和药物组合物。
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公开(公告)号:CN106913873A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710283477.9
申请日:2017-04-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K41/00 , A61K35/644 , A61P35/00
CPC classification number: A61K35/644 , A61K41/0071 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种巴西绿蜂胶在制备PDT抗肿瘤的协同增效药物中的应用。PDT抗肿瘤中使用的光敏剂与巴西绿蜂胶的配比为:1:27‑75。通过实验研究发现,在细胞实验中,BGP联合PDT,能够减轻细胞炎症,能够促进肿瘤细胞死亡。通过动物实验能够得知BGP联合PDT能够抑制肿瘤细胞成瘤性。
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公开(公告)号:CN102977111B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201210543597.5
申请日:2012-12-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D491/052 , A61K31/519 , A61P25/28 , C40B30/04
Abstract: 本发明涉及一类具有β1-肾上腺素受体激动活性的化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,有很强的体外激动β1-肾上腺素受体的活性,EC50均为nM水平,其中活性最强的化合物的EC50为24.34±0.94,可以作为神经保护剂,用于治疗阿尔茨海默病。
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公开(公告)号:CN101239959A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200810019671.7
申请日:2008-03-11
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P15/12 , A61P19/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学和有机化学领域,具体涉及一类苯并吡喃酮衍生物(I)。这些化合物可以用于治疗多种与绝经后综合症相关的医学适应症,以及子宫纤维病变和动脉平滑肌细胞增生,特别是适用于治疗ER-(+)型乳腺癌。本发明还公开了这些化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN1615829A
公开(公告)日:2005-05-18
申请号:CN200410064690.3
申请日:2004-09-20
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/135 , A61K31/275 , A61P25/28
Abstract: 源于十字花科植物种子的芥子碱在制备乙酰胆碱酯酶活性药物和/或抑制外钙内流药物中的应用,可治疗老年性痴呆病,尤其适用于治疗伴有高血压的老年性痴呆病人,有很强的体外抑制AchE的作用,且对脑组织AchE的抑制作用强,而对血浆AchE活性抑制弱,IC50血清/IC50脑=6.042(倍),对Glu引起的PC12细胞内钙升高的抑制作用强于对KCl引起内钙升高的抑制,表明其阻断受体依赖型钙通道的作用强于对电压依赖型钙通道的阻断。
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公开(公告)号:CN107118254B
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201610108427.2
申请日:2016-02-25
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及丹参酮IIA衍生物(I)和(II)的医药用途。药理实验表明本发明化合物具有较强的单酰甘油酯酶抑制活性和良好的镇痛活性。本发明化合物非常有希望用于开发基于单酰甘油酯酶抑制剂的临床使用的新颖的镇痛药物。
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公开(公告)号:CN107137389A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710405149.1
申请日:2017-05-31
Applicant: 中国药科大学
Inventor: 吴亮 , 何玲 , 汪小燕 , 许心心 , 王呈呈 , 廖有为 , 胡蝶 , 陈星光 , 王雨轩 , 牟畅 , 李成婧 , 崔雪婷 , 俞婧婷 , 丁赣成 , 汪豪 , 纪红 , 张陆勇
IPC: A61K31/216 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/216
Abstract: 本发明公开了咖啡酸苯乙酯在制备增强学习记忆能力药物中的应用,所述增强学习记忆能力药物的有效成分包括咖啡酸苯乙酯。本发明对正常ICR小鼠进行分组对照试验,分别通过跳台实验和避暗实验,统计正常ICR小鼠的潜伏期以及观察期的错误次数,拓宽了咖啡酸苯乙酯的应用领域。
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公开(公告)号:CN103554021A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310596228.7
申请日:2013-11-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D217/14 , A61K31/4725 , A61P25/04
CPC classification number: C07D217/14
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类茚酮四氢异喹啉衍生物,它们的制备方法以及它们的医药用途,特别是作为κ-阿片受体激动剂在镇痛上的用途。通式(I)中R1、R2、R3、R4的定义见说明书。
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公开(公告)号:CN102977087A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210543873.8
申请日:2012-12-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D413/12 , C07D267/20 , C07D413/14 , A61K31/553 , A61P25/28 , C40B30/04
Abstract: 本发明涉及一类具有α2A受体激动活性的化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,有很强的体外激动α2A受体的活性,EC50均为nM水平,其中活性最强的化合物的EC50为16.97±0.79,可以作为神经保护剂,用于治疗阿尔茨海默病。
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