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公开(公告)号:CN112666140A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202011472963.3
申请日:2020-12-15
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种聚(十一烯酸‑二乙烯基苯)包覆的磁性荧光编码微球,其通过以下方法制备得到:1)制备单分散聚苯乙烯种子微球;2)制备单分散聚(苯乙烯‑二乙基苯)磺酸化多孔微球;3)制备磁性聚(苯乙烯‑二乙基苯)多孔微球;4)制备聚(十一烯酸‑二乙烯基苯)包覆的磁性荧光编码微球。本发明使用一种简单的羧基交联聚合物将磁性微球封装包覆改善了微球的稳定性,并通过一步聚合法实现对磁性微球的荧光编码,该微球的合成工艺操作简单,微球可保持优秀的稳定性、磁性和荧光,共聚单体十一烯酸赋予了编码微球大量的羧基,更便于蛋白的修饰进而应用于液相芯片检测系统,本发明具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106868148B
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201710134149.2
申请日:2017-03-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法,包括:收集有核细胞样品,洗涤,离心去上清,加入裂解液裂解;加入蔗糖溶液,在15000‑40000g、4℃下离心;取上清,将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联;交联2天后,将固定液1置换为固定液2,即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成,可作为很好的产品开发方案;将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖,大大降低应用成本;与此同时,该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行,提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上,具有良好的产品开发潜质。
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公开(公告)号:CN108676861A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810404018.6
申请日:2018-04-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/686
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种用于多重聚合酶链反应检测的液滴,包括一般内容物、表面和特征物;所述一般内容物分布于液滴内部,为聚合酶链反应提供反应条件;表面包裹于液滴外部,形成稳定的液滴界面;特征物位于液滴的内部,是生物反应相容的固体材料,在固体材料表面固载有模板分子链,该模板分子链可通过聚合酶链反应被放大信号,用于实现核酸分子的定性检测或者定量检测;本案中,每个微滴类似于单重PCR的一个管,每个微滴的扩增反应是相对独立的,能有效改善传统多重PCR反应体系较大而存在相互干扰的问题,是一种非常有效的多重核酸扩增方法。
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公开(公告)号:CN107991270A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711457093.0
申请日:2017-12-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于相干反斯托克斯拉曼光谱的血液种属鉴别系统,其包括:超连续谱光源,其以脉冲激光器作为种子源,种子源经放大后,通过光子晶体光纤产生超连续谱;分光单元,其将超连续谱光源分为第一和第二光束,第一光束包括种子源波长的谱段,形成泵浦光和探测光,第二光束包括波长大于种子源波长的谱段,形成斯托克斯光;延迟单元,其设于第二光束的光路上,延迟单元用于调节第一和第二光束的光程差;合束单元,其将调节光程差之后的第一和第二光束合束,形成共线激发光作用于样品;光谱仪,其采集样品的相干反斯托克斯拉曼光谱信号。本发明能以非接触式密封血液制品的方式,针对全血、血浆和血清等样品实现人与动物种属的自动区分。
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公开(公告)号:CN107356581A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710653021.7
申请日:2017-08-02
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开一种全深度远端扫描的拉曼光谱仪,其包括照明单元,其用于输出近红外光照射样品上;空间光调制单元,其位于所述照明单元的输出端,对样品上散射的拉曼光进行光斑大小进行选择以输出不同深度的拉曼光谱;光谱收集单元,其位于所述空间光调制单元输出端,用于对不同深度的拉曼光谱进行收集和数据处理,输出不同深度的拉曼光谱电信号。本发明提供的拉曼光谱仪,无需移动样品的平台进行扫描,可远端式扫描,有利于拉曼光谱仪在内窥成像中的探头设计。
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公开(公告)号:CN105602549A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201510981005.1
申请日:2015-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C09K11/06 , C07D487/22 , G01N21/64
CPC classification number: C09K11/06 , C07D487/22 , C09K2211/182 , G01N21/6428
Abstract: 本案涉及一种具有高荧光寿命的荧光指示剂,该荧光指示剂以铕为中心金属,以氨基桥联的联吡啶作为辅助配体。本案所设计的荧光指示剂可被紫外光所激发,产生的荧光强度高,stokes位移大,可高达280nm;同时该指示剂具有时间分辨特性,激发后能长时间发出荧光,达到微秒级,可以利用此特性来消除待测样本的生物背景荧光。
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公开(公告)号:CN103630532B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310548676.X
申请日:2013-11-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种尿液肌酐检测试剂条及其制备方法,该检测试剂条包括基板和滤纸片,滤纸片是滤纸分别在A液和B液中充分浸泡后取出,干燥后制得,A液是包含3.2wt%~4.8wt%缓冲液和1wt%~1.5wt%表面活性剂的80~95v/v%乙醇溶液;B液是包含0.8wt%~1.2wt%3,5-二硝基苯甲酸和0.008wt%~0.012wt%溴甲酚绿的甲醇溶液。本案制备的尿液肌酐检测试剂条,在碱性条件下与尿液中的肌酐迅速发生反应,肌酐浓度在0~26.4mmol/24h范围内,试纸呈现从浅蓝到褐色的明显色阶,易于目视分辨和机读,试纸制备方法简单,易操作,性能稳定,测定结果准确。
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公开(公告)号:CN104568931A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410810764.7
申请日:2014-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种检测尿液中肌酐含量的试剂条及其制备方法,该试剂条包括基板和滤纸片,滤纸片中依次浸入有A液和B液,其中:A液包含:β-甘油磷酸二钠、柠檬酸钠、硫酸铜和表面活性剂,去离子水定容;B液包含:还原性色原、无水乙醇、抗氧化剂、过氧化物和表面活性剂,氯仿定容。本案通过在体系中增加了抗氧化剂,降低了试剂条的假阳性率,同时使得试剂条能够长期保存不失效;改用β-甘油磷酸二钠替代Tris缓冲液体系,并将体系pH值控制在6~7之间,同时引入了过氧化物,使得该试剂条对肌酐的显色反应变得十分灵敏,显色迅速分明,且在不同浓度的肌酐中试剂条颜色的渐变差异明显,有利于对操作者的目视判断和机读判断。
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公开(公告)号:CN103713124A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310731014.6
申请日:2013-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/553 , G01N21/41
CPC classification number: G01N33/6803 , G01N33/54333 , G01N33/553
Abstract: 本发明公开了一种用于检测液体中微量蛋白的试剂盒及其操作方法,包括A液和B液,A液和B液均是包含0.1M氯化钠的0.1M PBS缓冲液,A液中包含羧基化磁珠,B液中包含羧基化微球,它们均通过碳化二亚胺法偶联上根据蛋白不同抗原决定簇制备的两个单克隆抗体。与传统光波导生物传感器比较,本案所涉及的试剂盒能够实现重复利用;本发明采用的方法,能够在溶液中快速检测出微量的目标蛋白分子,过程更简单,效率更高,并且能够高通量的检测样品;通过连接微球,能够显著改变光波导免疫传感器中谐振腔的折射率,提高检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN103667491A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310681260.5
申请日:2013-12-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2521/319
Abstract: 本发明公开了一种将核酸酶切反应用于核酸测序的方法。该方法包括以下步骤:1)用酶对核酸靶序列酶切、降解,生成酶切产物;2)对酶切产物进行检测,最终得到核酸序列信息。本案提供的利用核酸切酶进行靶序列切割、对未知序列进行测定的方法是利用核酸切酶的生物降解性,通过对降解生成的酶切产物进行测序实现对核酸序列的测定。
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