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公开(公告)号：CN110327250A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201810585489.1
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 三角山(北京)生物科技有限公司 , 信阳市三角山生物科技有限公司
IPC: A61K8/92 , A61K8/04 , A61Q11/00 , A61Q17/00 , A61P1/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , C11B1/04 , C11B1/10
Abstract: 一种纯天然口腔杀菌喷雾剂，由以下重量百分比的组分组成：苍术挥发油：1.0％-1.5％、桂枝挥发油：0.8％-1.2％、椰油酰胺DEA：0.5％-1.0％、月桂基醚硫酸钠：3％-4％、TEA十二烷基硫酸钠：2.0％-3.0％、甘油：5％-8％、甜菊糖：5％-8％、冰片：0.2％-0.3％、食用香精：0.3％-0.5％、纯净水：余量。本发明的口腔喷雾剂能够清洁口腔；杀灭口腔有害细菌、减少菌斑；清除口腔异味，使口腔持续保持苍术油的香味，令口气持久清新。
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公开(公告)号：CN110327222A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201810585408.8
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 三角山(北京)生物科技有限公司 , 信阳市三角山生物科技有限公司
IPC: A61K8/02 , A61K8/34 , A61K8/46 , A61K8/92 , A61Q17/00 , A61Q19/10 , A01N65/24 , A01N65/12 , A01N65/08 , A01P1/00
Abstract: 一种纯天然植物精油杀菌消毒湿巾，由无尘纸和湿巾液组成，所述湿巾液按重量由以下原材料组成：乙醇：3％-5％、苍术挥发油：1.0％-1.5％、桂枝挥发油：0.8％-1.2％、椰油酰胺DEA：0.5％-1.0％、月桂基醚硫酸钠：3％-4％、TEA十二烷基硫酸钠：2.0％-3.0％、丙二醇：5％-8％、纯净水：余量。本发明的消毒湿巾能高效杀菌、消毒，通过擦拭即可快速杀死人体或物品表面的各类病毒、病菌，并且对人体无毒、无害，同时具有携带方便、可长期保存、价格便宜的特点。
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公开(公告)号：CN110143994A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910223032.0
申请日：2019-03-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07J63/00 , A61P9/14 , A61K31/7056
Abstract: 本发明公开了辽东楤木单体皂苷衍生物及其制备方法和用途，具有通式(Ⅰ)所示的结构。本发明以齐墩果酸或者熊果酸与五种糖，咖啡酸为原料，保留齐墩果酸和熊果酸的结构骨架，对齐墩果酸和熊果酸3位上的羟基基团进行糖苷化修饰，对28位羧基进行修饰，合成了新型的具有治疗心脑血管疾病等作用的辽东楤木单体皂苷衍生物，合成方法简便，产物纯度高。与辽东楤木单体皂苷比较而言，本发明提供的辽东楤木单体皂苷衍生物具有以下优点：1、来源易得，合成简便；2、具有相比于原型较好的生物活性和溶解性；3、结构全新。
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公开(公告)号：CN109820925A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910172932.7
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: A61K36/88 , A61P31/04 , A61P9/08 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种红葱总蒽醌的制备方法及其应用，该制备方法包括：(1)取红葱干燥的上部分或鳞茎，提取过滤，得到浓缩液；(2)按浓缩液与水的体积比为(0.5-3)：1混合，加热至30-50℃，溶解得处理液，继续加热至60-75℃，用大孔吸附树脂吸附，洗脱至洗脱液无色，用50-95％的乙醇洗脱至洗脱液不含总蒽醌成分；(3)减压回收乙醇，剩余提取液浓缩上样至色谱柱，用25～30％和45～50％甲醇水溶液洗脱至洗脱液无色，用100％甲醇溶液洗脱，用纯丙酮洗脱，收集甲醇和丙酮洗脱液，干燥，得红葱总蒽醌。该制备方法操作简单、提取纯度高、提取效果稳定，将红葱总蒽醌运用于抗菌和舒张血管的治疗药物中，副作用小、不良反应发生率低，且疗效确切，可长期服用。
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公开(公告)号：CN104306387B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201410504787.5
申请日：2014-09-26
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K31/704 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了Elatoside C在制备用于治疗和预防缺血性心脏病药物中的应用。本发明所述的Elatoside C可以是Elatoside C的药物组合物，包括口服及肠胃外给药形式的各种剂型。用于口服时，可以是片剂、胶囊、软胶囊、口服液、糖浆、颗粒、滴丸、口崩片、缓释片、缓释胶囊、控释片、控释胶囊；用于肠胃外给药途径时，可以是水针、冻干粉针、无菌粉针、输液。本发明药物组合物优选片剂和水针剂型。
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公开(公告)号：CN107375338A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710636701.8
申请日：2017-07-31
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: A61K35/618 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种瘤背石磺提取物的制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：(1)清洗；(2)刺激处理；(3)第一次除杂；(4)冷浸；(5)第二次除杂；(6)浓缩；(7)萃取；(8)干燥。通过以上步骤充分提取瘤背石磺的活性物质，使得活性物质具有良好的抗肿瘤应用效果，发挥治疗的药效，易于操作。
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公开(公告)号：CN106279318A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510291110.2
申请日：2015-05-29
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 安徽科创药物研究所有限责任公司
IPC: C07H17/07 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/32 , C07D311/40 , A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P9/00 , A61P9/14
Abstract: 本发明提供了一种风轮菜中黄酮类化合物的分离方法及黄酮组合物。该分离方法包括：对风轮菜地上部分总黄酮类物质进行硅胶柱色谱分离得到第1-320流分；对第133-176流分进行硅胶柱色谱分离并经薄层检测合并相同组分得到13个流分，对第231-260流分及第295-310流分进行MCI柱色谱分离并经薄层检测合并相同组分分别得到7个和8个流分，对第12-48流分及第49-55流分进行羟丙基葡聚糖凝胶柱层析分别得到3个和2个流分；然后依次对上述各组得到的流分进行C18反相高效液相色谱分离得到33种化合物。该方法从风轮菜分离到的黄酮类成分更全面，为其在治疗心血管疾病方面的药物用途奠定了物质基础和理论依据。
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公开(公告)号：CN102192958B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201010120856.4
申请日：2010-03-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明提供一种HPLC-DAD法同时测定大黄中13个化学成分含量的方法，该方法包括样品提取和液相分离两个步骤：首先，取干燥的大黄药材粉末0.200g(60mesh)，精密称定，置10ml茶色容量瓶中，加入10ml甲醇，室温浸泡2h后超声30min，重复3次，合并提取液并过滤回收溶剂后用甲醇溶解并转移至25ml茶色容量瓶，定容并摇匀，作为供试品溶液；然后，进行高效液相色谱分析，色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(5μm，250mm×4.6mm，Agilent)；流动相：甲醇(A)-0.05％磷酸水溶液(B)，梯度洗脱，流速：1.0ml/min，检测波长：280nm，232nm，柱温：30℃。本发明的方法经方法学验证准确可靠，可用于大黄药材的多指标成分的定量分析。
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